Kérdések és válaszok

Felhívjuk figyelmét, hogy a kérdésekre adott válaszok feltáró jellegűek. A kezelés megvizsgálásához, diagnosztizálásához és kezeléséhez szükséges az orvos belső konzultációja.

Általában a placentán ciszták csak a placenta kialakulásának egyedi jellemzője. Ez nem befolyásolja a terhesség és a magzati fejlődés folyamatát. A kezelést nem hajtják végre. Nem kell aggódnia.

Úgy véljük, hogy az ultrahangban a magzat májjában lévő hyperechoikus zárványok az intrauterin fertőzés egyik megnyilvánulása. Milyen fertőzés már nem határozható meg (leggyakrabban vírusfertőzés, ureaplasma nem károsítja a magzat májját). Ráadásul ez nem a fertőzés abszolút jele, hanem a máj szerkezetének egyedi jellemzője. Emellett a zárványok száma és mérete is fontos. A legtöbb esetben a gyermek egészséges. Az amnion folyadék általában szuszpenziót tartalmaz (a magzat epitheliumának szaggatott sejtjeit).

Ne aggódj! A cisztikus zárványok a placenta normál szerkezetének változata, amely nem befolyásolja negatívan a magzat fejlődését, amit az ultrahang eredményei is megerősítenek. Nem kell semmit tennie.

A hyperchoicus kialakulásának diagnózisa és kezelése a májban

A májban fellépő hiperhechikus kialakulás lassú gyulladás vagy strukturális változások jelenlétét jelzi a szervezetben. Az echogenitás mértékét a tervezett ultrahang rögzíti. A paraméter egy bizonyos betegség kialakulását jelzi, beleértve a cisztákat, a jóindulatú és a rosszindulatú daganatokat, a tályogokat. A helyi zárványok kialakulásának valódi oka meghatározásához további laboratóriumi és műszeres tanulmányok segítenek.

Alapvető információk a hiperhogenogenitásról

Mi az és mi a fő veszély? Az ultrahang során a májban a hiperhechikus képződés látható. A monitoron a szakember egy sötétebb területet lát a megnövekedett sűrűséggel. A zárványok jelenléte kisebb eltérések vagy súlyos patológiai folyamatok jelenlétét jelzi. A májban a hipoechoikus képződés alacsony a visszaverő képessége a vizsgálat során. E jellemző jelenléte jellemző a következő betegségekre és állapotokra:

• jóindulatú formák;
• onkológia metasztázisokkal (a bélben és a petefészkekben kialakuló képződményekre jellemző);
• hepatocelluláris adenoma (jóindulatú emlőmirigy vagy pajzsmirigy);
• tályog (akut gyulladás a pusztulás felhalmozódásával);
• hiperplázia (a test méretének gyors növekedése);
• helyi zsír vagy kő;
• vérzéses ciszták.

A hiperhechoikus zárványok gyakrabban fordulnak elő nőknél, méretük 5-20 cm lehet, a legtöbb esetben a szerv jobb lebenyében találhatók. A tumor folyamatának átmérője a fejlődés és a típus okától függ. A bemutatott adatok szerint a májban lévő képződmények diffúz (a szerv teljes parenchymát érintik) és a fókusz (minden területet, beleértve a felniket is).

A fejlődés provokatív tényezői

Számos tanulmány nem engedte meg, hogy meghatározzák a hipoechoikus és hyperechoikus zárványok valódi okait. A szakértők szerint a következő betegségek és állapotok provokálhatják fejlődésüket:

• genetikai hajlam;
• hormonális gyógykezelés;
• cukorbetegség;
• endokrin rendszer patológiái;
• sárgaság;
• a visszafordíthatatlan folyamatok (a leggyakrabban cirrózissal rögzített) által okozott súlyos károsodás a szervezetnek;
• anyagcsere-rendellenességek;
• súlyos alkoholfogyasztás okozta mérgezés;
• ellenőrizetlen gyógyszerek.

A máj szerkezete a bemutatott esetekben heterogén. A vizsgálat során a különböző átmérőjű tuberkulusokat vizualizáljuk. A szabálytalanságok a májszövetek változásához vezetnek, ami negatívan befolyásolja a szerv működését. Teljesítményének megsértése azonnali kezelést igényel. Az enyhe avascularis utóhatás kialakulásával (a befogadás, amely nem tükrözi az ultrahangos hullámokat) a betegnek figyelnie kell a szerv állapotát, a specifikus terápiát nem végezzük.

A fő klinikai tünetek

A máj kialakulását ultrahang határozza meg, miután a beteg egy orvosi rendelőbe ment. A fő panasz a kellemetlen érzés és a jobb hipochondrium fájdalmának megléte.

További tünetek a következők:

• gyomorégés és hányinger;
• kellemetlen íz a szájban, különösen reggel;
• a máj megnagyobbodása, amelyet ujjlenyomat (palpáció) határoz meg;
• súlyos fogyás;
• a sárga foltok megjelenése a bőrön;
• elviselhetetlen viszketés.

A bemutatott tünetek nem specifikusak. Ezek más májbetegségekre is jellemzőek. A beteg előzetes diagnózisa a panaszok és további instrumentális tanulmányok alapján történik. A diagnosztikai intézkedések kötelezőek, mivel a hyperechoikus zárványok az emberi életet fenyegető súlyos kóros állapotok eredménye lehet.

Átfogó diagnózis és kezelés

A többszörös zárványokat a májban ultrahang határozza meg. Tehát az adenoid esetében a homogén szerkezetű sötét területek megjelenése jellemzi a tályogokat, sűrű zárványokkal jellemezhetőek, a máj cirrhosisára jellemzőek a kerek formájú heterogén neoplazmák. A modern felszerelést használó tanulmány meghatározza az oktatás típusát és annak veszélyességét.

A fokozott echogenicitású májtömítések nem független diagnózis. Fejlődésének okának meghatározásához mélyreható vizsgálati módszereket (MRI, CT, biopszia és szúrás) alkalmaznak. A kapott adatok alapján különleges kezelést írnak elő. Minden betegségnek saját expozíciós mintája van, nincs univerzális kezelési algoritmus.

Tehát az izo-genogén oktatás megszűnik az életmód és a táplálkozás korrekciójával. A betegnek tanácsos betartani és szükség esetén fogyni. Ritka esetekben a gyógyszeres kezelésre van szükség.

Hyperechoic befogadás a májba - mit kell tennie, ha észleljük? Először is konzultáljon orvosával, és szüntesse meg a pánikrohamokat. Különböző formájú és sűrűségű daganatok nem mindig jelzik a súlyos szövődményt. Az orvos ajánlásait követve meghatározza az oktatás jellegét és elkezdi a test szerkezetének helyreállítását.

Hyperechoikus zárványok a magzati májban

HIPEREHENGIAI FELTÉTELEK A FETUS LIVERBEN: ULTRASOUND DIAGNOSZTIKA ÉS PERINATÁLIS KIMENETEK

A tanulmány célja. A magzati májban a nagymértékű hyperechoikus zárványok (HB) perinatális kimenetelének tanulmányozása. Anyagok és módszerek. A 01/01/98 és 12/31/99 közötti időszakban 13,318 nagy, egyszeri hepatitis B-vel rendelkező terhes nő ultrahangvizsgálatát 11 esetben diagnosztizálták a magzati májban. A hepatitis B kimutatásának gyakorisága a magzat májjában átlagosan 1 eset volt 1210 vizsgált magzatra. A betegek életkora 20-40 év volt, átlagosan 28,7 év. Az eredmények. A kutatás során megállapítottuk, hogy a HB minden esetben a magzat májjában parenchymás volt. Az észlelési periódusuk 18 és 37 hét között volt, átlagosan 23,2 hetes terhesség. Meg kell jegyezni, hogy 11 esetben 11 (81,8%) esetében a terhesség második trimeszterében prenatális diagnózis került megállapításra. A legtöbb gyümölcs májjában a hepatitis B alakja kerek volt. A zárványok mérete 4 és 9 mm között változott és átlagosan 5,4 mm volt. 11 esetben 11 esetben többszörös veleszületett rendellenességeket diagnosztizáltak, amelyekkel kapcsolatban a terhesség megszűnt. Minden esetben a hepatitis B spontán eltűnése a májban. Nem észleltek komplex klinikai és laboratóriumi vizsgálatot végző gyermek májfunkcióját. Hangsúlyozni kell azt is, hogy minden élő születés nem mutat semmilyen jelet az intrauterin fertőzésre. Következtetés. Tanulmányok kimutatták, hogy ha a HBV-t a magzati májban észlelik, figyelmet kell fordítani a méretükre és a kombinált fejlődési rendellenességek, a kromoszóma-patológiák markerei és a magzati károsodás jeleire. A magzat hepatitisében nagy B-hepatitisz esetén a prognózis kedvező. Ezekben az esetekben a további felmérések elvégzése nem megfelelő.

Kiadás: Echography
Megjelenés éve: 2001
Kötet: 4s.
További információk: 2001.-N 1.-C.105-108
Megtekintések: 1685

Magzati máj

A gyomor-bél traktus egyik szerve a máj. Az ultrahangos szakember soha nem fogja elfelejteni a vizsgálatát. A magzat májját már a 11. terhességi hét után is figyelembe lehet venni. Az átlagos azonosítás időtartama 11-14 hét. Ebben az időben és a következő ultrahangvizsgálatot végezzük. Ez a szerv a felső hasi hipoechoikus szemilunáris formában látható. Fokozatosan emelkedik a echogenicitás, és a terhesség 25. hetére echogenitással hasonlóan válik a bélre.

Hyperechoikus zárványok

Ezek olyan alakzatok, amelyek hasonlóak a csontokhoz echogenitásukban. Ezek lehetnek peritoneális, parenchimális és vaszkulárisak, amelyeket a helyük határoz meg. A nagyméretű és kis méretű, valamint egy- vagy többszörösek között vannak osztva. Előfordulásuk oka lehet fertőző, ischaemiás, kromoszóma és idiopátiás. Nagy szerepet játszik az intrauterin fertőzések. Ebben az esetben az orvos rendszerint több kis zárványt észlel a magzati májban. A legtöbb esetben a prognózis kedvező, ha az okot meghatározták, terápiát írnak elő, a várandós anya felügyeletét, de fontos figyelembe venni a zárványok számát és méretét. A kedvezőtlen kimenetel további patológiák azonosítása lehet.

hepatomegalia

Tehát úgynevezett növekedés a magzat a normálisnál több. Ilyen patológiát viszonylag könnyűnek tartanak az időben történő diagnózishoz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a máj növekedése a has növekedéséhez vezet, és egy tapasztalt orvos nem csak erre figyelhet. Először is meg kell találnunk az okokat, amelyek ezt a patológiát okozták. Ez a további taktikától és természetesen az előrejelzéstől függ. Számos oka van, de közülük szükséges az intrauterin fertőzések megkülönböztetése. Másrészt az intrauterin fertőzések közül kiemelni kell a toxoplazmózis, a rubeola, a csirke és a himlő negatív hatását. Egy másik különleges ok, ami néha a magzat növekedésének növekedéséhez vezet, a rhesus konfliktus. A patológia kimutatása után fontos a Down-szindróma kizárása. Egyes terhes nők attól tartanak, hogy meg kell szüntetniük ezt a patológiát, de nem kell azonnal aggódniuk. Ez az elővigyázatosság azzal a ténnyel kapcsolatos, hogy a Down-szindróma csak alkalmanként kíséri az organomegáliát. Ez a szindróma különböző jelekkel rendelkezik, így az orvos a magzati egészség állapotára vonatkozóan helyes következtetést vonhat le. Úgy véljük, hogy a organomegália csak a Down-szindrómás gyümölcsök 10% -ában található.

Máj ciszták

Ez a patológia ritka. Egy tapasztalt orvos könnyen diagnosztizálhat a ciszták jellegzetes echográfiai jelei miatt. Ezek általában egykamrás, sima kontúrokkal rendelkeznek, a máj parenchyma-ban helyezkednek el, nem rendelkeznek intratumorális véráramlással.

Szerző: szülész-nőgyógyász O.P.
Megjelenés dátuma: 2013.07.17
Az aktív kapcsolat nélküli másolás tilos.

Figyelem! Ez FONTOS!

A cikkben szereplő összes információ, valamint a szabályok és táblázatok csak általános tájékoztatás céljából kerülnek bemutatásra. Nem ad okot diagnosztizálásra vagy kezelésre. Mindig forduljon orvoshoz!

Magzati májméret

2017. május 15., 13:17 Szakértői cikk: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 949

A magzat májja a terhesség 3-4. Hetében kezd kialakulni, és már az 5. héten elvégzi a vérképződés funkcióját. Az ultrahang vizsgálat során a terhesség 11. hetében a magzati májbetegségek, például a hepatomegalia kimutathatóak. A szerv fejlődési normáinak meg kell felelniük a terhességi hétnek, amikor az eltérést észlelik, az ok meghatározása és a kezelés előírása. A magzat szerveinek fejlődése befolyásolja az anya életmódját, így az orvosok azt javasolják, hogy helyesen étkezzenek és figyeljék az egészségedet. Az ilyen ajánlások végrehajtása csökkenti a patológiák előfordulásának esélyét.

A magzat májjának mérete heti

A magzat májja az első trimeszter végén végzett első szűrővizsgálatban jól látható. Ebben az időszakban úgy néz ki, mintha egy halálos alakzat lenne, amely a hasüreg tetején helyezkedik el. A magzat májjának normál mérete a táblázatban található:

Rendellenességek és patológiák

A modern orvostudomány fejlesztése lehetővé teszi a magzati májhajók részletes kutatását és értékelését. Ezért a korai stádiumban lehetséges a gyermek fejlődésében a rendellenességek és patológiák azonosítása. Ha fennáll a gyanú, hogy a magzat májját megnagyobbítják, a szerv biometriáját három síkban végzik, meghatározva a méretet. A biometrikus mérések a következő patológiákat képesek kimutatni: hepatomegalia, hyperechoic formációk, ciszta, tumor.

A máj patológiája - a magzati hepatomegalia, az intrauterin fertőzésből ered, leggyakrabban hiperhechikus formációk előfordulásához vezet. Neoplasztikus növekedések kimutatása esetén a daganatok előfordulását leggyakrabban diagnosztizálják. Gyakran, ha a máj mérete megnő, a patológia és más belső szervek jelentkeznek.

A patológia okai

A magzati szervek patológiáinak kialakulása közvetlenül függ a várandós anya életmódjától, ezért mindent el kell zárni, ami a baba fejlődésének károsodásához vezethet. Gyakori okok a következők:

• Öröklődés. Ha tudatában van a nemzetségben található genetikai rendellenességeknek, fontos, hogy teszteket végezzenek, és szükség esetén kezeljünk.
• Ökológiai helyzet. Ha lehetséges, több időt kell töltenie a friss levegőben, az ipari üzemektől távol. A baba egészsége közvetlenül függ az anya egészségétől.
• Rossz életmód. A dohányzás, az alkohol, a gyógyszerek, a fizikai aktivitás hiánya és a rossz étrend befolyásolja a magzat fejlődését.
• Fertőző betegségek, különösen a terhesség korai szakaszában.

A magzatban a megnövekedett máj az alábbi okok miatt következik be: szívelégtelenség, az embrió fertőző betegségei, a májalakítások, az anyagcsere-rendellenességek, a vörösvértestek megsemmisítése, Zellweger-szindróma, Down-szindróma. A születendő gyermek életére gyakorolt ​​veszélyes következmények megelőzése érdekében a leendő szülőknek gondoskodniuk kell az okok negatív hatásainak megszüntetéséről.

A patológiák típusai

Hyperechoikus zárványok

A magzati máj kialakulásában a patológiák típusai változatosak, az egyik a hiperheaikus zárványok. Ezek képződmények, amelyek visszhangzik a csontokhoz. A helyszín kialakulása vaszkuláris, peritoneális (hasi) és parenchimális. Az oktatás lehet kis vagy nagy, és a számtól függően - egyszeri és többszörös. A fertőző betegségek a legelterjedtebbek, ebben az esetben fontos a kezelést azonnal elkezdeni. További sérülések hiányában a patológia kimenetelének prognózisa kedvező.

Magzati hepatomegalia

Arról van szó, hogy növeljük a máj méretét. Ez a patológia, amelyet nehézség nélkül diagnosztizálnak, mert a megnövekedett szerv növeli a hasot, és ez egyértelműen látható egy terhes nő ultrahangán. A kezelés a patológia okától függ. Ismertesse a normál méret változásait a második trimeszter közepén. Először is kizárták a Down-szindrómát, mert a szervezet méretének meghaladása a betegség egyik tünete lehet.

Máj ciszták a magzatban

Diagnosztizálja ritkán. Az orvos könnyen diagnosztizálhat, ismerve a jellemző echográfiai jeleket. A daganat csak a terhesség 27. hetétől észlelhető. Ezek szilárd, cisztikus vagy vegyes szerkezetűek lehetnek. A statisztikák azt mutatják, hogy a daganatok felismerésének valószínűsége a magzatban rendkívül alacsony.

Mi a teendő

A májban a veleszületett változások megelőzése érdekében komolyan foglalkoznia kell a családtervezés kérdésével. Mindez függ a fogantatás sikerétől, de a terhesség, a szülés és a gyermek egész életében fennálló egészségétől is. A leendő szülőket meg kell vizsgálni, rejtett fertőzések, szexuális úton terjedő betegségek vizsgálata céljából. Határozza meg a krónikus betegségeket és látogasson el a genetikára is.

De ne felejtsük el, hogy az egészséges magzat fejlődése befolyásolja az anya életmódját mind a fogamzás előtt, mind a terhesség alatt. Szükséges lemondani a rossz szokásokról, jó táplálkozásról, az egészség felügyeletéről, a szövődmények elkerülése érdekében. Közvetlenül a terhesség alatt minden vizsgálatot el kell végezni. A modern technológia lehetővé teszi a prenatális diagnózist, amely lehetővé teszi a baba állapotának meghatározását és értékelését. Az ultrahang, a doplerometria vagy a kardiotokográfia eltelte után lehetőség van arra, hogy időben segítse a születendő gyermeket.

A magzati máj méretének változása esetén a változás oka határozható meg. A jövő anyja étrendet kap, a fizikai aktivitás korlátozott, és a megelőző intézkedések egy sorát hozzák létre. Az orvos előírhat olyan gyógyszereket, amelyek képesek helyreállítani a test munkáját és megoldani a problémákat. Az étrend egyértelmű feltétele az alkohol, só, sült, sütés és füstölt hús kizárása.

Hyperechoikus zárványok a magzati májban

A magzat májjában lévő hiperhechoikus zárványok ultrahang által észlelt és echogenicitással jellemzett képződmények, hasonlóan a csontok echogenicitásához. A terhesség májjának második felében a magzat májjában fellépő hiperhechikus zárványok detektálásának gyakorisága 1037-1750 vizsgált esetben 1 eset. Kutatásaink szerint a magzati májban a hiperhechikus zárványok kimutatásának gyakorisága átlagosan 1 eset volt 1210 vizsgált gyümölcs esetében. A magzati májban a hyperechoikus zárványok legmagasabb gyakoriságát (2,2%) N. Hawass et al.

Meg kell jegyezni, hogy ezek a szerzők nem osztották meg a zárványok csoportját méretük szerint. Ezen túlmenően a kutatás egyik sajátossága a hiperhechikus zárványok gyakori kombinációja a májban más fejlődési rendellenességekkel, ezért a legtöbb terhesség orvosi okokból megszakadt.

A helytől függően a hyperechoikus zárványok peritoneális, parenchimális és vaszkuláris részekre oszlanak. A hiperhechoikus zárványok egyszeri és többszörösek, kicsiek és nagyok, és kombinálhatók az intraabdominalis nem májkárosodásokkal. A nagy gyümölcsök májjában lévő nagy hiperhechikus zárványok formája kerek.

A máj meszesedésének lehetséges okait ischaemiás, fertőző, kromoszóma és idiopátiás lehet. Az iszkémiás elváltozások leggyakrabban a portál vagy a májvénák trombusának kalcifikációjának következményei, például ezeknek az edényeknek a bonyolult diagnosztikai punkciójával. A méhen belüli fertőzés során (toxoplazmózis, rubeola, citomegalovírus, herpesz, csirkemell, szifilisz) rendszerint több kisebb parenchymális kalcifikáció tapasztalható.

A májfelszínen hyperechoikus zárványként megjelenő peritoneális májkalcifikciókat általában a bélperforáció okozta meconium-peritonitis esetén figyeltek meg. A legtöbb hepatikus hyperechoikus zárvány idiopátiás. A táblázat bemutatja a magzati májban fellépő hiperhóikus zárványok összes publikált adatait.

A magzati máj többszörös (1-3 mm-es) hyperechoikus zárványaiban végzett első tanulmánysorozatunkban a kombinált anomáliákat 2-szer gyakrabban észleltük, mint a nagy méretűeknél, és sok esetben hepatosplenomegáliát, hyperechoikus bélet, valamint a placenta szerkezetének növekedését és változását állapítottuk meg. amely az intrauterin fertőzések nagy százalékával (87,5% -kal) társult. Mindezeket a megfigyeléseket káros perinatális kimenetek kísérik.

A más kutatók által közzétett eredmények azt is sugallják, hogy az intrauterin fertőzésnél több kisebb parenchimális kalcifikáció tapasztalható.

Vizsgálatainkban a magzati máj nagy (4–9 mm-es) hiperhooikus zárványainak esetében a kombinált anomáliák csak 11 (11,2%) 2-ben (18,2%) találtak, ami megközelítőleg más kutatók eredményeinek felel meg. 78 közzétett eset összefoglaló elemzése azt mutatta, hogy a kombinált anomáliák átlagosan minden negyedik magzatban (25,6%) a májban hyperechoikus zárványokkal találtak.

A szakirodalomban arról számoltak be, hogy a magzati májban fellépő hiperhechikus zárványokat különböző kromoszómális hibáknál, köztük a 9-es, 13-as, 18-as és 21-es triszómián, a monoszómián X és a 14-es részleges triszómiánál észleltük. átlagosan 6,4%.

Különös figyelmet érdemelnek a magzati májban bekövetkezett hyperechoikus zárványokkal járó általános perinatális eredmények. 78 közzétett megfigyelés elemzése meggyőzően mutatja, hogy a legtöbb megfigyelés során kedvező perinatális kimeneteleket figyeltek meg, és 71,4-81,8%. Ugyanakkor célszerűnek tartjuk a perinatális eredmények prognosztikai értékelését, figyelembe véve a zárványok méretét. Az első sorozatunkban, mind a 8 esetben (100%!) A kisméretű (1-3 mm) többszörös hyperechoikus zárványok közül a kombinált fejlődési anomáliákkal és a magzati betegségekkel, a kromoszóma patológiával és az intrauterin rendellenességekkel kapcsolatos kedvezőtlen perinatális kimeneteleket észlelték.

Két esetben a terhesség orvosi okokból megszakadt, 1-ben születés előtti halál, 3 gyermek elhunyt az újszülöttkorban, 1 esetben született egy Down-szindrómás gyermek, és 1 gyermek volt a duodenális atresiában.

Amikor a magzati májban nagy (4 mm-es és több) hiperhechikus zárványt észleltek izolált echográfiai megállapításként, az esetek 100% -ában kedvező perinatális eredményt tapasztaltunk. Csak két terhesség megszakadt többszörös malformáció miatt. A kedvező perinatális kimenetelek előfordulási gyakorisága 81,8% volt. A gyermek májjának ultrahangvizsgálata során az újszülött korszaktól 22 hónapig terjedő időszakban csak egy gyermek mutatta meg a hiperhechikus befogadás megőrzését egy életévig.

Minden más megfigyelésnél megfigyelték az akusztikus jelenség spontán eltűnését. Meg kell jegyezni, hogy a májműködési zavar komplex klinikai és laboratóriumi vizsgálata nem volt kimutatható. Emellett ki kell emelni az intrauterin fertőzés jeleinek hiányát in vivo.

Tehát, ha a magzat májjában hyperechoikus zárványokat észlelünk, figyelmet kell fordítani a méretükre és a kombinált fejlődési rendellenességek, a kromoszóma-patológiás markerek és a magzati károsodás jeleinek jelenlétére. A magzati májban lévő nagy, elszigetelt zárványokkal a prognózis kedvező. Ezekben az esetekben a további felmérések elvégzése nem megfelelő.

Kombinált patológia jelenlétében a prognózis a feltárt rendellenességek súlyosságától és jellegétől függ, és ezekben az esetekben szükség van egy hosszabb prenatális vizsgálatra (a magzat ultrahang anatómiájának alapos vizsgálata, intrauterin fertőzés, prenatális kariotípus, magzat funkcionális állapotának vizsgálata). A szülés utáni időszakban minden gyermek dinamikus megfigyeléssel rendelkezik.

Hyperechoikus zárványok a májban

Hyperechoic befogadás

Helló! Mi véget vetett a történetének, mit csináltál, figyelte, kezelte? Kérem, ossza meg... azt is találtuk, hogy a szűrővizsgálat hiperhechikus beilleszkedése a májba. Egy héten belül elküldték a genetikának.

Hyperechoic befogadás

Voltam belőlem ultrahangra 20 héten belül.. tapasztaltam, de az orvos megnyugtatta azt, hogy meg kell tartani a szemét, csak az, hogy a szervezetben alulkezelt fertőzés áll fenn, és ennek következtében ez az echogenitás. Egy nőgyógyász konzultációt folytattam a cisztitissel (pl. Krónikus pyelonefritissal), és az orvos azt javasolta, hogy az egyik dolog összekapcsolható legyen egy másikval... miután hozzárendeltem a megfelelő kezelést, 24 héten belül elküldtem, hogy újra ultrahangozzon, és ha újra megmutatja, akkor igen. ez nagyobb... nem mutatott Hála Istennek. Itt, 2 nappal ezelőtt, még nem mutatta be az ultrahangot, de az a orvos, akivel a héten kézbesítették, részleges ultrahangot adott meg (azt mondja, hogy gondosan meg kell vizsgálnia a gyermek belét, és győződjön meg róla, hogy ezek a zárványok megtörtént). és ne pánik! Sokan írnak arról, hogy ők maguk is ilyenek, és akkor minden jó a babával. De azt sem javaslom, hogy figyelmen kívül hagyjam.

A máj hiperhechikus bevonása

hiperechogén bél és máj

Ez a szervek patológiájával történik, és néha a szerkezet olyan, hogy B végére normalizálódik... Az ultrahangnál azt mondták.

Jó tesztek vannak, nincsenek betegségek. Nem iszom. Nem dohányzom...

Kalcinál a placentán és

14 napig feküdt, szörnyű gyengeséggel, t 37,5, egyszer csak 38-ra emelkedett. A súlyos orrfolyás ödémával (sinusitis és sinusitis), vörös torokkal, köhögéssel, de hörghurut nélkül. Sok drogot adtak, állítólag megengedték a terhes nőknek, de ezek mindegyike tilos az 1. trimeszterben, az utasítások szerint. A 4. héten elkezdődött a dezodálás, hematoma-leválasztás - ágy-pihenő, izhestan, a hüvelybe. És úgy tűnik, hogy amikor az összes fenyegetés véget ér, az új diagnózisok megdöbbentek.

A fertőzés lehet intrauterin, nem akarok megijeszteni, volt egy ex. Végül, intrauterin pneumonia.3-4 pont a apgar.resuscitation miatt, és mindez azért, mert nem vettem antibiotikumokat, ureaplasmát találtam velem, pontosabban a guinea csak gyertyát írt az LCD-ben hozzáadni

Menj a dopplerhez. Azt mondták, hogy ha egy gyereknek van egy ktg és dopler rendje, akkor nem kell aggódnia. És én, plusz, még mindig sekély víz volt. Meggyógyult antibiotikumokkal. De a placenta nem tér vissza. Mindezek a kalcinátokban is.

Toxoplazmózis és terhességem

Toxoplazmózis veszélyes a babára, csak akkor, ha B-ben szerzett. Ha Ön hordozó (és a statisztikák szerint 80% -uk ilyen) a B. előtt. Ekkor általában nincs veszély a gyermekre, és nem is kezelik, ha a mutatók nem romlanak. bébi)))

Olvastam és ordítottam! Akut toxoplazmózist, fertőzést kaptam a B elején, április óta orvosi kezelésben részesültem, de az antitestek csökkennek...

Őrülten félsz egy gyerekért...

A harmadik ultrahang, az anyja.

Már 3 terhességem van, az elsőben az LCD-n egy szabad ultrahanghoz mentem, azt is a homlokba helyezték, minden rossz, csak próbálkozás... De valójában nem minden olyan ijesztő, az érzés, hogy ott vannak vámpírok, akik a terhes nők könnyei. enni, mint a többiekben a három harcosról és a Shamakhani királynőről, fiatalabb lett a könnyekből. És 2 terhességhez okosabb lettem, és elmentem az ultrahangos díjhoz, ott a fejtől a lábujjig nyúltak, ha minden jó, akkor őszintén örülnek veled, és ha valami nem túl jó, akkor finoman elmondják, hogy mi és hogyan folytassa. Egyébként, a korai idő előtti öregedésem volt a placentánál, de minden dolgozott ki, egy kicsit lefeküdtem a patológiában, és otthont adtam, és amikor születtem a placentát, azt mondták, hogy nagyon jó volt. És most csak a fizetett ultrahangszekrényekbe megyek, és minden rendben van, még akkor is, ha rosszul éreztem magam az utóbbi időben, sírtam, felkészültem a kórházra, mindenki gondosan nézett, és megnyugodott.

árnyékolás

Mi ez?

Több malformáció, megszakítás, vagy abbahagyom a hitt az orvosokat. (és köszönetet szeretnék mondani)

Oh) A történet nagyon hasonlít az enyémre.) A genetika szinte mindegyikét elmondta, + 5-7 különböző dolgot beszéltek (az egész gerinc görbülete, a vesék problémái, az arc dysmorphizmusai (deformáció), a zavarok veszélye, a vízhiány, a fülek nem a hely növekedett tőlük, nincs nyak és a fej a vállba van nyomva... nem emlékszem, mi más...). Az orvosok azt is elmondták, hogy nem voltak kétségesek, és úgy nézett rám, mint egy bolond, mert hordoztam a lányomat... Azt mondták, hogy nem viseltem és meghalok a méhben... Aztán kénytelenek voltak a császármetszést megszületni... írtam az elutasítást. képes lesz arra, hogy megcsinálja magát))) Ennek eredményeképpen egy szép lányom van, születtem magam, 2825 kg, 44 cm - kicsi voltunk a fejlődési késedelmek miatt, de később felzárkózottunk a sajátunkkal))) De nem voltunk részese a problémáknak, mivel a diagnózis csak a hátammal volt megerősítve - van egy ék alakú csigolya a gerincen, amit el kell távolítani... az embereknek együtt kell élniük), problémájuk van rügyükkel, de nem egészen - van egy, de kettős, nincs szükségünk megosztva, és most együtt nőnek, de teljesen egészséges)), és ez nem volt látható az ultrahangban) de csak a szülés után... a végbélnyílás... de ez minden megoldott)) és három évig mindent megteszünk, amire szükségünk van, és a gyermek olyan lesz, mint mindenki más))) egy művelet mögött... egy másik fél évben háromnak kell lennie... várjuk őket) Nem sajnáltam egy kicsit, hogy akkor írtam az abortuszokat. Az a tény, hogy a világon a legcsodálatosabb gyermekem van)))) Most olvastam, hogy az olvasott információk miatt sokkal okosabb és meggyőzőbb lett az orvosokkal)) Természetesen nehéz az orvosokat tanulmányozni - de tudás nélkül... és kijavítani őket... Egy nap, amikor ez a szörnyű nap ultrahanggá tette a meccset, egyszerre mindent megtudtam, hogy az orvosok sok éven át tanítják... végül még tölgyfa tölgy.

Egészség az Ön és a baba számára)))) *** Sok szerencsét a jövőben))

Julia, nem volt ideje, hogy elolvassa a történetét, de a rekord címe azonnal emlékeztette őt az ő gondjaira, amelyek szintén áprilisban voltak... És így, hogy ne veszítsen szem elől, olyan későn érkezett, és elolvasta az összes jegyzetet.

És láttam egy fotót a fiáról, és mindent, amit elolvastam, majdnem könnybe törtem.

Keddenünk öt hónap lesz.

A második szűrésen nagy a kockázata a cukorbetegségnek, most már csak nevetni tudunk, de nem volt idő a viccelésre - ha röviden, egy tisztességesen magas HCG és az életkorom alapján, a második hormon normális volt, a harmadik pedig nem történt meg, a kockázatot egy-hatra nem tették, a kockázatot egy-hat.. És egyetlen „szakértő” sem tudta megmagyarázni nekem, hogy kiderült...

Ők is genetikusokhoz vezettek... Ha érdekel, tekintse meg a „Nagy kockázat a második szűrésnél” témakört.

Sokat tudok írni az orvosokról és a genetikáról, még azokról is, akik még nem beszélnek a nyelvről, hogy orvosokat hívjanak... Nem mindenkiről beszélek, hanem azokról, akikkel találkoztam... De nem vagyok elég jó ahhoz, hogy elmagyarázzak mindent.

A genetikusok ultrahangja nem talált bűncselekményt, de invazív diagnózist javasoltak. Természetesen elutasítottam. A babám teljesen egészséges volt.

Köszönjük, hogy megosztotta. De most eszembe jutott az áprilisi és elárasztott... Természetesen sokkal többet kellett átmenned, nem tesz semmilyen összehasonlítást...

Sok szerencsét, egészséget! Annyira csodálatos a fiú, akinek van.

Véletlenül láttam a hozzászólást. Megdöbbent a hited és a bátorságod. A szép fiad! Egészség az egész családnak. Olyan sok történet, mint az olvasás és a valós életben való találkozás. Rettegett a számuk és az abszolút írástudatlan orvosok száma, sőt egyszerűen nem megfelelő szakemberek száma. A barátom felist a menopauza elé állította, miután egy barát szült két gyermekre. Látott egy polipot és küldött nekem egy műveletet. Istennek és a nőgyógyászati ​​osztály vezetőjének köszönhetően augusztusban 5-ös lesz a polipom. Van egy neurológus a városban, aki a poliklinika fizetett osztályában dolgozik, és minden szörnyen diagnosztizál minden olyan csecsemőt, akit más orvosok nem erősítenek meg. Ez az ő üzleti tevékenysége, hogy szörnyű diagnózist készítsen, gyermeknek körülbelül 10 gyógyszert írjon fel és küldjön egy fizetett eljárásnak barátaival, nyilvánvalóan százalékos arányban. Volt egy esélye vele, masszázs volt a babának, megtörte a karját. Kiválasztott licenc. Semmi, ő adta valakinek pénzt, működik. Szörnyű, nagyon félelmetes, hogy időnként orvoshoz menjen. Különösen, ha a gyerekekről van szó. Sok szerencsét mindenkinek!

Kezeljük a májat

Kezelés, tünetek, gyógyszerek

Hyperechoikus zárványok a magzati májban

A terhesség alatti ultrahangvizsgálat segít a magzat fejlődésének korai szakaszában bekövetkező rendellenességek azonosításában és a terhesség lehetséges kezelésének és megőrzésének meghatározásában. Ultrahang esetén a magzati máj az első szűrés során 11-14 héten keresztül láthatóvá válik. A szervet 3-4 hetes terhességi héten helyezik el, de csak 11 héten keresztül láthatóvá válik a felső hasi hypoechoikus szemilunáris képződés. Minden terhességi héten meghatározták a magzati máj méretének normáit, amelyek a szerv mérésekor irányulnak.

Magzati májméret: normális

Kezdetben a máj hypoechogén, és csak a 25. hétre zárja be a bélbe visszhangot. A méhen belüli becslés méretének értékelése:

• hosszanti,
• függőleges
• lábléc méretek.

A részvények nagyságát külön-külön nem határozzák meg, de a bal oldali lebeny mérete túlnyomórészt a jobb oldalon van. Ez a vérellátás sajátosságainak tudható be: az oxigénnel dúsított vér belép a bal lebenybe, míg a megfelelő lebenyhez nincs elég oxigén.

A magzat májjának mérete a táblázatban található:

Miért változhat a máj mérete?

A test méretét befolyásolja az anya életmódja, a terhesség idején fennálló betegségek és az örökletes betegségek. A dohányzás, az alkohol és a mérgező anyagok használata, a nem megfelelő étrend befolyásolja a szerv parenchima állapotát.

Az első ultrahang alatt az átméretezés nem mindig észrevehető. A patológiát leggyakrabban a második szűrés során 20-24 héten keresztül észlelik. Ebben az időszakban a rendellenességek észlelhetők. Gyakran előfordul, hogy a magzati máj növekedését más patológiákkal, például splenomegáliával (a lép növekedésével) kombinálják.

A harmadik 32-34 hetes szűrés lehetővé teszi, hogy megbecsüljük a korábban észlelt méretváltozások dinamikáját.

Leggyakrabban a hepatomegalia (a máj méretének növekedése) a következő körülmények között figyelhető meg:

• immunrendszeri konfliktus;
• magzati anaemia;
• pangásos szívelégtelenség;
• intrauterin fertőzés;
• duzzanat;
• anyagcsere-rendellenességek.

A patológia súlyossága közvetlenül befolyásolja a hepatomegalia mértékét.

A leggyakoribb májbetegség

A máj nagyon érzékeny a magzat általános állapotára. Tehát az intrauterin növekedés késleltetésével aránytalanul kicsi. Fokozódhat a saját szövetei miatt, és különböző zárványok és üregek jelenlétében.

A magzat májjában lévő hiperhechoikus zárványok különböző méretű formációk, amelyek ultrahangvizsgálattal hasonlóan echogenitással a csonthoz hasonlítanak. Nagyon gyakran kombinálódnak olyan rendellenességekkel, amelyeken abortuszt végeznek.

A felvétel helyén:

• hashártya;
• vaszkuláris;
• parenchymás.

A zárványok egy- és többszörösek lehetnek, különböző méretűek, általában kerekek. Valójában ez a magzat méhen belüli kalcifikációja. Számos tényező vezetett ezek kialakulásához. Például a kalcium-sókkal borított trombusok a portál vagy a májvénák diagnosztikai szúrása után alakulhatnak ki. A magzati májban több kis zárványt képeznek a toxoplazmózis, herpeszvírus, rubeola, citomegalovírus, szifilisz intrauterin fertőzése.

Az intrauterin bélperforáció meconium-peritonitist eredményez, amelynek alapján a máj felületén a peritoneális meszesedés alakul ki. A kromoszómás rendellenességek a 9, 13, 18, 21 kromoszómák, a monoszómiás X kromoszómák formájában ugyancsak kíséri a hyperechoikus zárványok kimutatását.

A magzat 40 hetes megnagyobbodott májja súlyos rhesus konfliktust jelenthet. Az anyában a vércsoport és a Rh-faktor meghatározása a regisztráció során történik. A negatív rhesus és az ellenanyagok jelenléte kedvezőtlen tényező, és gondos megfigyelést és kezelést igényel. Az ilyen állapotú nők Rh immunoglobulint kapnak.

Az ultrahangadatok dekódolásakor a máj magzati patológiái (hemangioma), valamint neoplasztikus szerkezetek detektálhatók: adenoma, hepatoblastoma, lymphangioma.

A magzatban sokkal kevésbé gyakori májciszta. Általában a sima falakkal rendelkező egykamrás ciszták a szerv parenchyma belsejében helyezkednek el.

A hepatomegalia vagy az intrahepatikus formációk kiküszöbölése nem lehetséges. A megelőzés egészséges életmód, kiegyensúlyozott étrend. Emellett vitamin- és ásványi vegyületeket is használnak, amelyek szabályozzák az anyagcsere-folyamatokat, beleértve a magzati májban lévő anyagokat is (például Kaltsevit). Meg kell kerülni a fertőző betegekkel való érintkezést, nem pedig alkalmi szexet. Ez csökkenti a gyulladásos betegségek kockázatát, amely befolyásolhatja a gyermek egészségét.

A máj ultrahangvizsgálata: hyperechoic oktatás. Mit jelent ez?

A máj és az epeutak (hepatobiliaris rendszer) tanulmányozásában az ultrahang-kezelés során megtalálható a "hyperechoic oktatás" kifejezés.

Mi a hiperhogenitás?

Határozzuk meg, hogy mit jelent a "hiperheaikus" szó. A "hyper" előtag az orvosi értelemben az ókori görög nyelvű fordításból származik. Az „echogenicitás” szó az „echo” szóból származik, és az ókori görögökben azt is jelenti, hogy „echo”, vagyis az elterjedésének közegében bármilyen természetű hullámok tükröződnek. Ebben az esetben - ultrahangos hullámok.

A „hiperheaikus” szót alkotó kifejezések jelentéseit tekintve megállapíthatjuk, hogy ez egy olyan szervképződés, amely túlzottan ultrahangos hullámokat tükröz.

Az ultrahang képében ez a képződés nagyon könnyű, szinte fehér. Meglehetősen feltételezhető, hogy ez egy meglehetősen sűrű képződés. Ilyen például egy kő, zsír, csontképződés, kalcinált terület.
Hivatkozásként az oktatás ugyancsak hypoechoikus (a másik görög nyelvtől. - "alacsonyabb, kevesebb"). Az ilyen képződményeket ultrahangban sötét szerkezetekként detektáljuk.
A hiper-echogenitás ultrahanggal diffúz lehet, azaz a teljes máj parenchima és a fókusz. A diffúz hiperhogenicitást a megfelelő szakaszban fogjuk megvizsgálni, és most a fókuszról vagy a helyiról beszélünk.

A májban az ilyen képződmények túlnyomó számú esetben fordulnak elő hemangiomákban (az érszövet jóindulatú tumoraiban). Ezek mögött a második a májparenchyma májrákja, elsődleges vagy metasztázisa (a petefészekből, a nők melléből, a férfiak prosztata, gyomor, hasnyálmirigy, vastagbél stb.).
Továbbá, az ultrahanggal való hiperhogenitás más jóindulatú májformációkat is képezhet: tályog, vérzéses cysta, helyi zsír, adenoma, fókuszos noduláris hiperplázia.
A májban a daganatok diagnózisát átfogóan ultrahang (ultrahang), számított vagy mágneses rezonancia (CT vagy MRI), angiográfia, szúrási biopszia stb. Segítségével végzik. Néha speciális vérvizsgálatokra van szükség, például az alfa-fetoprotein meghatározása.

Nagyon fontos megérteni, hogy az orvos ultrahangja nem a diagnózis! E következtetés értelmezését a kezelőorvos végzi, és a végső diagnózist a beteg teljes vizsgálata után is megállapítja, ahol az ultrahang csak egy.

Most vizsgáljuk meg részletesebben a máj fókuszos hiperhogenogenitásának okait.

hemangioma

Mint már említettük, ez a leggyakoribb jóindulatú májtumor. Néhány kutató kétségbe vonja, hogy a hemangioma nevű daganatnak nevezhető-e, mert valójában ez a hajók felhalmozódása, „összecsapása”, a legtöbb esetben vénás. A hemangioma az emberi test különböző részein található: a bőrön, a nyálkahártyákon, a csontszövetben és a belső szervekben.

A statisztikák szerint a világ népességének 7% -a rendelkezik hemangiomákkal a májban. A nőknél ez a betegség gyakoribb, mint a férfiaknál.

A hemangiomák eredete még nem tisztázott. Gyakran újszülötteknél és csecsemőknél fordulnak elő, ezért arra a következtetésre jutottak, hogy veleszületett eredetűek lehetnek. E változat szerint, még az embrionális időszakban is, a jövőbeni hemangioma területén megsértik a hajók normális képződését és fejlődését. Egy másik lehetséges ok az ösztrogén - a női nemi hormon - hatásával függ össze, ez az elmélet az emberiség gyönyörű felében a betegség előfordulásának statisztikáján alapul.
A struktúra megkülönbözteti a következő típusú hemangiomákat:

1. Kapilláris. A leggyakrabban kicsi és ritkán eléri a 3-4 cm-t, és egy keskeny és kis üregű, jól fejlett stromával rendelkezik, gyakran külön vénájával rendelkezik.
2. Barlangos. Ez a faj nagy lehet, akár 15–20 cm átmérőjű. Ez is egy üregből áll, de nagyobb. Nagyon gyakran ezek az üregek egy konglomerátumba egyesülnek, és vékony szálas rétegekkel elválasztva. Ezért úgy néz ki, mintha a külsőleg cavernous hemangioma egy háromdimenziós tömeg egyenetlen falakkal.
3. Vegyes. Kapilláris és cavernous hemangioma jelei vannak.

A legtöbb esetben a betegség tünetmentes. Gyakran az oktatás véletlenszerűen megtalálható az ultrahangon, amelyet teljesen más okokból vagy megelőző célokra végeznek.
A panaszok akkor jelennek meg, ha a daganat 5 cm vagy annál nagyobb. A vezető tünet a kellemetlen érzés a jobb alosztályban, a kifejezett fájdalom szindróma kialakulásához, amikor a daganat eléri a nagy méretet. Az egyidejű panaszok dyspepsziás rendellenességek jelenlétében is kifejezhetők - hasfájás, hányinger, hányás, rossz széklet, stb.
Továbbá, ha a daganat lokalizálódik, például a májon belüli repedésben, és ebből kifolyólag az epevezetékek összenyomódása, az obstruktív sárgaság tünetei (a bőr és a nyálkahártya sárgulása, viszketés, vizelet és széklet ürítése) és a májból származó vénás kiáramlás megfigyelhetők
A rosszindulatú daganatok (rákos újjászületés) rendkívül ritkák, csak néhány ilyen eset szerepel a világban.
A nagyméretű hemangiomák gyakori szövődménye, hogy spontán vagy traumás ruptúrája van intraperitoneális vérzéssel, gyakran masszív.

Lehetséges, hogy más szövődmények is jelentkezhetnek:

• tumor trombózis trombusfertőzéssel;
• többszörös és / vagy nagy hemangiomák esetén májkárosodás lehetséges hepatocelluláris kudarc kialakulásával;
• Kazabakha-Merritt-szindróma kialakulása véralvadási zavarokkal.

A hemangioma „viselkedését” nehéz megjósolni, mivel eredetének jellege nem ismert. Ezért, ha azt észlelik, 3 hónap után ajánlott újra diagnosztizálni (gyakrabban - ultrahang vizsgálatot), és ha a daganat mérete nem emelkedett, azokat hat hónaponként ellenőrizni kell.

Gyorsan növekvő (5 cm-es) hemangiomák kezelhetők. A máj reszekcióját alkalmazzák (az érintett szervrész kivágása), a máj artéria (REO) ágainak endovaszkuláris elzáródása, a hemangioma etanolos szklerózisa stb.
Természetesen az orvos feladata, hogy meghatározza a művelet jelzéseit, és ebben az esetben a megfelelő módszert választja.
Az ultrahangra hiperhogenitást okozó egyéb jóindulatú májdaganatok ritkák.

Májtumor

A metasztatikus májrák leggyakrabban fordul elő. Ennek oka a keringési jellemzők és a szervezet májműködése. A rosszindulatú daganat metasztázisai sokkal veszélyesebbek, mint maga az elsődleges tumor más szervekben. Leggyakrabban a májat a gyomor- és bélrendszerben található rákos daganat (gyomor, hasnyálmirigy, vastagbél stb.) Metasztázza, kevésbé a tüdőből, nemi szervekből és emlőmirigyekből.

Az elsődleges májrák nagyon ritka. Az elsődleges malignus daganatok közül a hepatocellularis carcinoma (májparenchyma sejtekből) a leggyakoribb.

Végezetül szeretném ismét hangsúlyozni, hogy a megfelelő kezelés kijelölésével végleges diagnózist csak egy orvos állapítja meg.

Hyperechoikus zárványok a magzati májban

HIPEREHENGIAI FELTÉTELEK A FETUS LIVERBEN: ULTRASOUND DIAGNOSZTIKA ÉS PERINATÁLIS KIMENETEK

A tanulmány célja. A magzati májban a nagymértékű hyperechoikus zárványok (HB) perinatális kimenetelének tanulmányozása. Anyagok és módszerek. A 01/01/98 és 12/31/99 közötti időszakban 13,318 nagy, egyszeri hepatitis B-vel rendelkező terhes nő ultrahangvizsgálatát 11 esetben diagnosztizálták a magzati májban. A hepatitis B kimutatásának gyakorisága a magzat májjában átlagosan 1 eset volt 1210 vizsgált magzatra. A betegek életkora 20-40 év volt, átlagosan 28,7 év. Az eredmények. A kutatás során megállapítottuk, hogy a HB minden esetben a magzat májjában parenchymás volt. Az észlelési periódusuk 18 és 37 hét között volt, átlagosan 23,2 hetes terhesség. Meg kell jegyezni, hogy 11 esetben 11 (81,8%) esetében a terhesség második trimeszterében prenatális diagnózis került megállapításra. A legtöbb gyümölcs májjában a hepatitis B alakja kerek volt. A zárványok mérete 4 és 9 mm között változott és átlagosan 5,4 mm volt. 11 esetben 11 esetben többszörös veleszületett rendellenességeket diagnosztizáltak, amelyekkel kapcsolatban a terhesség megszűnt. Minden esetben a hepatitis B spontán eltűnése a májban. Nem észleltek komplex klinikai és laboratóriumi vizsgálatot végző gyermek májfunkcióját. Hangsúlyozni kell azt is, hogy minden élő születés nem mutat semmilyen jelet az intrauterin fertőzésre. Következtetés. Tanulmányok kimutatták, hogy ha a HBV-t a magzati májban észlelik, figyelmet kell fordítani a méretükre és a kombinált fejlődési rendellenességek, a kromoszóma-patológiák markerei és a magzati károsodás jeleire. A magzat hepatitisében nagy B-hepatitisz esetén a prognózis kedvező. Ezekben az esetekben a további felmérések elvégzése nem megfelelő.

Kiadás: Echography
Megjelenés éve: 2001
Kötet: 4s.
További információk: 2001.-N 1.-C.105-108
Megtekintések: 1686