A Vihep SL egy kombinált szer, amely célzott vírusellenes hatást fejt ki a C hepatitis okára. Javasolt a Sofosbuvir és a Ledipasvir alapú gyógyszer megvásárlása a májbetegségek, a cirrózis és a fibrosis akut és krónikus formáiban. A GenericNames Center segítséget nyújt a betegség különböző genotípusaival rendelkező betegeknek. A mi választékunkban - a megbízható gyártóktól származó olcsó generikusok, amelyek segítenek megszabadulni a vírustól és annak következményeitől súlyos következmények nélkül és jelentős pénzügyi veszteség nélkül.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir működésének formája és elve
Az optimális adagolás vételének és kiszámításának megkönnyítése érdekében a Vihep SL tabletták formájában készül, amelyek nem rendelkeznek specifikus ízzel és szaggal. Az egyes tablettákban a hatóanyagok a következők:
- Ledipasvir (90 mg). Egy RNS-polimeráz inhibitor, amely megakadályozza a vírus egészséges májszövetbe történő terjedését. Az NS5A fehérje gátlásával az összetevő nem teszi lehetővé a nukleinság láncának "vágását".
- Sofosbuvir (400 mg). Megállítja a vírus hatását közvetlenül a sejtekre, megakadályozva a mag megsemmisítését. Az anyag összetétele trifoszfát, amely a vírus RNS-be ágyazódik, forrasztja és egyidejűleg blokkolja. A klinikai vizsgálatok igazolták az összetevő hatékonyságát a leggyakoribb hepatitis C genotípusokkal szemben Európában és Ázsiában: 1, 2, 3 és 4.
A gyógyszer hatásának növelése érdekében a készítményben mikroelemeket is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, vas-oxid titán-dioxid, amely természetes szöveti regenerálódást biztosít a vírus eltávolítása után. Érdemes megvenni a Sofosbuvir-t és a Ledipasvir-t, nemcsak hatékonysága miatt, hanem az egész szervezet biztonságáért is.
Jelzések és ellenjavallatok
Ajánlott a Sofosbuvir és a Ledipasvir vásárlása:
- Vírusos hepatitis C akut formában.
- A betegség krónikus állapota.
- Vírusos májfibrózis jelenléte.
- A máj cirrhosisa, beleértve a szervezet jelentős részeinek terjedését is.
A használat ellenjavallatai a következők:
- Kisebbségi. A gyógyszerkészítménynek a fiatal testre gyakorolt hatását nem vizsgálták, ezért a 18 éves korig nem ajánlott a Vihep SL kezelésre.
- Terhesség és szoptatás. A női test hormonális beállításának időszakában még egy vírusellenes gyógyszer helyi hatása sem praktikus, mert befolyásolja az anyai (illetve gyermek) testet.
Egyedi intolerancia a készítményben szereplő anyagokhoz. A Sofosbuvir és a Ledipasvir utasításai szerint az 55 éven felüli betegek körében óvatosan kell eljárni, különösen, ha a komplex a szív-érrendszerre ható gyógyszereket használ.
A mellékhatások és a kezelési rendszám kiszámítása
Az azonosított mellékhatások közül:
- általános gyengeség;
- a bőr fényérzékenysége;
- hányinger;
- szédülés;
- hasmenés.
A fiziológiai tünetek általában megállnak, miután a szervezet alkalmazkodik a gyógyszer hatásához. A fényérzékenység a kezelés teljes időtartama alatt továbbra is fennáll, így a Vihep SL szedése során kerülje a napfény hatását.
A tabletták a kezelés optimális időtartamának megfelelően állnak rendelkezésre: 84 tabletta (12 hét, egy adag), 168 tabletta (24 hét, két kurzus). Általában a hepatitis C vírus blokkolásához elegendő 1 kezelési ciklus ajánlott, a 24 hetes tabletták alkalmazása nehéz helyzetekben vagy a máj vírus károsodása esetén ajánlott.
Olcsó Sofosbuvir és Ledipasvir vásárlása Moszkvában és Szentpéterváron a „GenericNames” projekt középpontja. A részletes információkért és a gyártóval való kapcsolatért töltse ki az űrlapot a honlapon.
Indiai gyógyszer Ledifos Ledipasvir és Sofosbuvir
A Ledipasvir és a Sofosbuvir kombinációja a C-hepatitis elleni küzdelemben a leghatékonyabbnak tekinthető. Számos orosz orvos véleménye és a klinikai vizsgálatok eredményei megerősítették a gyógyszer magas hatékonyságát. Hogy megvásárolja a drogot a legkedvezőbb áron Oroszországban, részletes használati utasításokkal lehet a gyártó hivatalos honlapján.
Új korszak a hepatitis kezelésében: Sofosbuvir és Ledipasvir
A Ledipasvir és a Sofosbuvir a Ledifos vírusellenes gyógyszerben jelen lévő hatóanyagok. A kombinált eszköz rendkívül hatékony a krónikus vírus hepatitis C különböző genomjainak kezelésében. A fejlesztést 2014 elején vezették be, és elismert áttörést jelent a modern orvostudomány területén.
Ugrás a szállító weboldalára
Az eszköz hatékonyan megakadályozza a vírus terjedését az emberi szervezetben. Ez a gyengülése és a további reduplikáció lehetetlensége miatt következik be. A fő komponensek hatékonyan végzik az RNS polimeráz és az NS5A vírusfehérje molekula blokkolásának funkcióit. Ilyen terápiás hatás a beteg immunrendszerének jelentős támogatása, amely gyors mutáció miatt nem képes önmagában legyőzni a vírust.
A gyógyszer a következők kezelésére szolgál:
- krónikus vírus hepatitis C (1. és 4. genotípus);
- fertőzés (hepatitis és HIV-fertőzés kombinációja);
- a máj cirrhosisa.
A Ledipasvir és a Sofusbuvir nagyon sikeres kombináció, amely a hepatitis vírust nem hagyja túlélésre. A fehérje-mutációs folyamatok gátlásában cselekedeteik forradalmi elve rejlik.
Az eszköz megbízható kezelésnek bizonyult más gyógyszerek nem hatékony alkalmazása után. A kutatási eredmények megerősítik: a hepatitis C kezelésének sikere a 99% -ot érinti.
Ár és hol vásároljon Ledipasvir-t Sofosbuvirrel
Az Indiában gyártott Generic Harvoni-t az orosz vevőknek Ledifos kereskedelmi néven kínálják. Oroszországban a Ledipasvir és a Sofosbuvir költsége mindenki számára nem elérhető. Számos közvetítő kínál vásárolni gyógyszert mesés áron.
A legjobb megoldás az lenne, ha megvásárolnánk a hepatitis C elleni gyógyszert a hivatalos honlapon. Számos vásárlói vélemény megerősíti, hogy egy hivatalos beszállítótól való vásárlás lehetővé teszi, hogy ingyenes szállítást és 100% -os termékminőséget garantáljon.
Ezen túlmenően, ha vásárol egy kábítószert Sofosbuvir-t Ledipasvir-szal, közvetítők nélkül és egynél több csomagban, az ügyfél gyakran kap kedvezményt.
Mennyi a Sofosbuvir és a Ledipasvir
A gyógyszer egyes összetevőinek költsége 15 000 és 19 000 p., Ami sokkal drágább, mint a kombináció. Az egy üveg Ledifos 28 tablettával ára 9 000 r. Átlagosan a 12 hetes kezelési ciklus 3 gyógyszercsomagot igényel, összesen 27 000 p.
Árak Sofosbuvir és Ledipasvir
- Moszkva - 9 000 p.
- Szentpétervár - 9 000 p.
- Krasznojarszk - 9000 p.
- Samara - 9 000 p.
- Ukrajna, Kijev - 9 920 UAH.
- Ukrajna, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
- Fehéroroszország, Minsk - 754 fehér. dörzsölje.
- India - 380 dollár
Ugrás a szállító weboldalára
Az orvosok véleménye a Ledipasvirról és a Sofosbuvirról
A Ledipasvir-ról és a Sofosbuvir-ról szóló orvosok véleménye megerősíti, hogy a monoterápia ezen komponensek egyikével nem képes hosszú távú gyógyító és gyógyító hatást kifejteni.
Hosszú távú gyakorlatom meggyőzött engem arról, hogy a krónikus hepatitis kezelése gyakran rövid távú eredményt ad: a betegség évek óta ismét visszatér. Az Indiából származó gyógyszer Ledifos legújabb fejlesztésének köszönhetően több éven át tartó betegség után a szervezetet normális állapotba lehetett állítani.
Azoknál a betegeknél, akiknél nincs májcirrózis, a virológiai válasz 10-14 hétig figyelhető meg. Kívánja az utasításokban leírt mellékhatások hiányát. A pénzeszközök elfogadásakor mindig emlékeznie kell a fejlesztés kockázatára.
Stanislav Igorevich, szakorvos a vírusos betegségekben, Moszkva
A kezelés során a Ledipasvir és a Sofosbuvir anyagok kombinációja szükséges feltétele annak, hogy a részletes utasításokat teljes mértékben betartsák. Bizonyos helyzetekben további gyógyszerek is használhatók, amelyek teljes mértékben kompatibilisek velük. A cirrózisban szenvedő betegeknél a ribavirint is előírom, ami a hepatitis C-terápiát 100% -ban hatásosvá teszi.
Marina Pavlovna, hepatológus (terapeuta), Kijev
A szakértők véleménye lehetővé teszi a legoptimistább véleményt a gyógyszerek garantált terápiás hatásairól.
Betegek a Ledipasvir és a Sofosbuvir-kezelésről
A magas ár ellenére a Ledipasvir és a Sofosbuvir nagy keresletet jelentenek Oroszországban, és már számos pozitív értékelést nyertek.
A krónikus hepatitis 23 év óta beteg. Később májfibrózissal csatlakozott. Az évek során sokszor sikertelenül próbált gyógyítani a régi betegséget. Az egyik internetes forrásról az Indiában gyártott Ledipasvir és Sofosbuvir új generációjának előkészítéséről olvashattam.
Az alapok költsége meglehetősen magas volt. Beszéltem az orvossal. Meg volt győződve arról, hogy a gyógyszer igazolja az árát. 24 hetet vett igénybe a teljes kurzus befejezéséhez. A kezelés befejezése után a vizsgálatok a vírus teljes hiányát mutatják a vérben.
Konstantin, 34 éves, Szentpétervár
A hepatitis C szenvedése után a máj folyamatosan aggódott, így lehetetlenné vált a teljes élet élettartama. A szakértők bizonyították, hogy szükség van a rendkívül hatékony gyógyszerek alkalmazására. Daclatasvir és Ledifos között az utóbbi javára döntött, pozitív online véleményeket találva az emberekről.
A jogorvoslat meglehetősen gyorsan elkezdett fellépni - már 5 héttel később észrevehető enyhülés történt, negatív mellékhatások nem voltak megfigyelhetők. A teljes tanfolyam után számos vizsgálat megerősítette a teljes helyreállítást.
Ksenia, 28 éves, Szevasztopol
Használati utasítás
A Ledipasvir és a Sofosbuvir használatára vonatkozó utasítások részletesen meghatározzák, hogyan kell a gyógyszert szedni, példákat adni a szokásos kezelési módokra, leírni az ellenjavallatokat és a gyógyszerkészítmény összetételét. Az alkalmazás elve egyszerű és kényelmes: naponta 1 tablettát kell bevennie táplálékkal. A gyógyszer keserű íze miatt rágás nélkül kell lenyelni.
Fontos, hogy a Ledipasvir és a Sofosbuvir gyógyszeres kezelését egyidejűleg kövessük. A betegnek nem kell a tevékenységre korlátozódnia - a kezelés folyamán továbbra is napi tevékenységeket, munkát vagy oktatási intézményben lehet részt venni.
A Ledifos kábítószer használatának megkezdése előtt kötelező szakképzett szakemberrel konzultálni.
Minden szükséges tesztet el kell végezni és néhány eljárást lefolytatnia kell: biokémia, vírus genotípus, májbiopszia vagy fibroelastometria.
Gyakran előfordulhat, hogy a ribavirint a vírusterhelés csökkenésének normalizálására is előírják. Az öndózis szigorúan tilos. A kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni. A gyógyszer eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 2 év. A terméket száraz helyen, szobahőmérsékleten tárolja.
A kezelési rend
A Ledipasvir-kezelés és a Sofosbuvir szokásos időtartama 3 hónap. Azonban a Ledifos kábítószer a betegség különböző szakaszaiban történő kinevezésére jellemző:
- krónikus hepatitisz C első ízben szenvedő betegek, akik a cirrhosis kialakulásának jeleit nem mutatják - 6-12 hét;
- májcirrózisban szenvedő betegek, múltbeli hatástalan kezelés a múltban - 24 hét;
- cirrhosis-diagnózis nélküli betegek, akiket korábban nem hatékony gyógyszerekkel kezeltek - 12 hét;
- alacsony vírusterhelés és fibrosis hiánya - 8-12 hét.
A teljes kezelési ciklus jelenlegi 2/3 sémája szerint a vírusterhelés hiányában ajánlatos.
Ellenjavallatok
A hepatitis kezelése során a Ledifos alkalmazása bizonyos ellenjavallatokkal jár. A használathoz tiltott eszközök:
- allergiás reakciók esetén a fő összetevőkre - Sofosbuvir, Ledipasvir;
- lehetséges terhességgel, a terhesség alatt és a szoptatás alatt;
- súlyos vese- és májfunkció esetén;
- 18 év alatti betegeknél.
Mellékhatások
A Ledipasvir és a Sofosbuvir bevétele után a következő mellékhatások alakulhatnak ki:
- fej és ágyéki fájdalom;
- hányinger, hasmenés és étvágytalanság;
- álmatlanság, túlzott fáradtság;
- kiütések és duzzanat;
- légszomj és légzési nehézség;
- láz.
Ha a tabletták lenyelése után 2 órával hányás alakul ki, meg kell ismételnie a gyógyszert.
Ritkább mellékhatások közé tartozik a szívverés, a depresszió és a hangulatváltozás. A megnyilvánulásukkal azonnal forduljon orvosához.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir kompatibilitása más gyógyszerekkel
A Ledifos egyidejű alkalmazása antiarritmiás gyógyszerekkel (Digoxin, Flecainide), antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes gyógyszerekkel (Warfarin, Dabigatran), béta-blokkolókkal (biszoprolol, atenolol), néhány immunszuppresszánssal (Cyclosporine, Azatiophore) megengedett
A C-hepatitis és a Sofosbuvir és a Ledipasvir kezelése során nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása az Elvitegravir, az emtricitabin, a karbamazepin, a fenitoin és a Hypericum gyógynövény bevételével párhuzamosan. A gyógyszert nem szabad más eszközökkel egyidejűleg használni, összetételében hasonló összetevőkkel. Ellenkező esetben fennáll a túladagolás kockázata.
Mit tartalmaz a termék?
A Ledifos gyógyszer hosszúkás tabletták formájában készült (28 db / csomag). A fő hatóanyagok a Sofosbuvir (400 mg) és a Ledipasvir (90 mg). A teljes kezeléshez a gyógyszercsomagok mennyisége szükséges.
A jogorvoslat helyes alkalmazásának eredményeképpen a leginkább elfogadható idő alatt megszabadulhat a betegségtől. Az új generáció összetevői 99% -ban hatékonyak a hepatitis kezelésében.
A tandemnek depressziós hatása van az RNS-vírus fejlődésére az emberi szervezetben, ami miatt további reprodukciója megáll.
Nagy plusz az a lehetőség, hogy a HIV-fertőzött idős betegeket kezeljük, valamint széles körű kompatibilitást biztosít más gyógyszerekkel.
Hogyan lehet ellenőrizni a Sofosbuvir és a Ledipasvir gyógyszer hitelességét
Annak érdekében, hogy megkülönböztesse az eredeti indiai generikus hamisítványt, gondosan meg kell vizsgálnia a Ledipasvir és a Sofosbuvir csomag tartalmát, valamint annak megjelenését. A gyógyszer kapható üvegekben, amelyekben narancssárga színű ovális tabletták vannak, az L18 egyik oldalán felirattal, a másik oldalon H. A tabletták száma egy csomagban 28 darab.
Az eredeti garanciája a származási ország vonalkódjának jelenléte, a termelési hely megjelölése és a Ledifos-készítmény összetevőinek részletes leírása.
A fedél alatt védőfóliát találhatunk, és a sorozatszám jól látható a csomagoláson egy üveggel. Ezen túlmenően az áru eladójának rendelkeznie kell a megfelelő minőségi tanúsítvánnyal.
analógok
A Ledifos gyógyszert a következő analógok képviselik:
Továbbá: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. A Hepcinat-LP Velpatasvir az egyik leghatékonyabb. Ezek a készítmények összetételükben 400 g Sofosbuvir-t és 90 mg Ledipasvir-t tartalmaznak tabletták formájában, védőbevonattal bevontak. A különbség a gyógyszer költsége és a származási ország megnevezése.
Sofosbuvir és ledipasvir használati utasítás
- Általános információk a hatóanyagokról
- A gyógyszeradagolási forma összetétele
- Használati jelzések és ellenjavallatok
- Adagolás, terápiás kezelések
- Mellékhatások
- Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- Túladagolás gyógyszerek, berendezések
- A gyógyszerek eltarthatósági ideje, tárolási feltételek
- Hogyan és hol vásároljon gyógyszert?
- Az antivirális gyógyszerek ára
- A betegek és az orvosok véleménye
Általános információk a hatóanyagokról
A ledipasvir és a Sofosbuvir az amerikai tudósok által évek óta szintetizált hatóanyagok. Vírusos hepatitisz C kezelésére használják a komplexben. A Ledipasvir egyetlen termékként nem gyártható, csak egy kombinált gyógyszer részeként. Ezért később a cikkben mindkét anyagot a gyógyszer összefüggésében írjuk le.
A két hatóanyagra alapuló első gyógyszer az eredeti amerikai gyógyszer, a Gilead által gyártott gyógyszer. Mivel azonban a hatékony gyógyszer költsége túl magas, csak korlátozott számú fertőzött ember számára volt elérhető. Rövid idő elteltével az indiai gyártású analóg gyógyászati készítmények megjelentek a piacon, beleértve a következőket:
A Sofosbuvir és a Ledipasvir, a kombinációnak megfelelő használati utasítás szerint, pozitív eredményt ad a HCV-vel diagnosztizált betegek 98-99% -ára.
Mindkét hatóanyag, amely a kombinált készítmények részét képezi, a vírusfehérje RNS-polimeráz inhibitorai. Aktiválás után az emberi testben Sofosbuvir A ledipasvir a betegség okozójához kapcsolódik. A Sofosbuvir az NS5B fehérjéhez kötődik, a Ledipasvir az NS5A fehérjéhez kötődik. Ennek eredményeként az RNS elveszíti az önmásolás képességét. A vírus többé nem szaporodhat, a virionok nem lépnek be a véráramba, és a véráram nem hordozza azokat a nem befolyásolt sejtekhez. A terápia vége után a vírus meghal, és az emberi testből kikerül.
A használati utasítás azt mondja, hogy mindkét hatóanyag a májban aktiválódik, ahol a kórokozó koncentrálódik. Az anyagcsere a következő néhány percben kezdődik a gyógyszer bevétele után. A plazmában a legnagyobb mennyiségű szofoszbuvir már a tabletták bevétele után harminc-hatvan perc. A második anyag, a Ledipasvir maximális mennyiségét a gyógyszer bevétele után körülbelül négy órával észlelik.
A gyógyszeradagolási forma összetétele
A Sof Ice utasításai szerint a kompozíció mindkét fő összetevője, valamint kisebb vagy kiegészítő, inaktív. Az első elvégzi a kórokozó elleni küzdelem fő funkcióját. Ez utóbbi katalizátorként szolgál. Ezek hozzájárulnak a gyógyszer gyorsabb felszívódásához a gyomor-traktusban, felgyorsítják a hatóanyagok aktiválásának folyamatát és a vírusra gyakorolt hatását.
Az orvosi készítmény egyik tablettája a különböző anyagok teljes listáját tartalmazza.
Hatóanyagok:
- 90 mg Ledipasvir;
- Sofosbuvir 400 mg.
Inaktív, további összetevők:
- titán-dioxid;
- cellulóz
- vas-oxid;
- magnézium-sztearát;
- kolloid szilícium-dioxid;
- kopvidon.
A teljesebb leírás a Sofosbuvir / Ledipasvir hivatalos kézikönyvében található. Mind az eredeti gyógyszer, mind annak analógjai (generikus) kizárólag tabletta formában kaphatók. A modern gyógyszerpiac egyéb lehetőségei nem állnak rendelkezésre.
Használati jelzések és ellenjavallatok
Mivel az amerikai és indiai gyógyszerek összetétele és utasításai pontosan megegyeznek, ezeket egy esetben használják, és teljesen azonos hatással bírnak. A Sofosbuvir-alapú és a Ledipasvir-alapú készítmények az első és a negyedik genotípusú vírusos hepatitisz C diagnózisában szenvedő betegek számára jelennek meg. A kezelés pozitív eredményét mind a betegség akut formájával rendelkező betegeknél, mind azoknál, akiknél a fertőzés krónikus lett. Az orvosi készítmény sajátossága, hogy megtehető:
- azoknak a betegeknek, akiknek első alkalommal terápiás kurzusa van;
- olyan betegek esetében, akiket korábban más módon kezeltek, de nem kapták meg a kurzus hatását.
Az orosz nyelvű utasítások szerint a Ledipasvir és a Sofosbuvir ajánlott az összes szükséges vizsgálat elvégzése után, a vizsgálatok elvégzése az alapdiagnózis megerősítése és a szövődmények vagy egyéb fertőzések kimutatása céljából az emberi szervezetben.
Ha a vizsgálat idején a vesék vagy a máj működésének megsértését észlelték, a kezelést a szokásos módszer szerint végezzük. Nem szükséges korrekció a gyógyszer szedése közben.
Az utóbbi generáció vírusellenes eszközeit ezekre a hatóanyagokra alapozva az emberek számára teljesen biztonságosnak tekintik, mivel ez kizárólag a betegség okozóját érinti. Vannak azonban olyan helyzetek, amikor nem ajánlott azt bevenni. A fertőzött emberek több kategóriája is, akik számára ez a gyógyszer ellenjavallt.
- A kezelés kezdetén tizennyolc éves hepatitis C vírussal fertőzött betegek. Mivel ez a betegcsoport nem vett részt a kísérleti kezelésben, nem állnak rendelkezésre adatok a hatóanyagoknak a fiatal és a gyermek szervezetére gyakorolt hatásáról.
- Nők a terhesség alatt, az időszaktól függetlenül. A hatóanyagoknak a magzat fejlődésére gyakorolt hatására vonatkozó adatok nem érkeztek.
- A csecsemőket szoptató nők. Nem ismert, hogy az aktív komponensek hogyan hatnak a gyermek testére korai életkorban. A szakértők először javasolják, hogy a babát mesterséges táplálásra vigye át, majd kezdje el a terápiát.
- Azok a személyek, akik túlérzékenyek a készítményben jelen lévő bármely összetevőre, függetlenül attól, hogy aktív vagy inaktív. Fennáll annak a veszélye, hogy egy komplex allergiás reakció halálos lehet.
- Azok a betegek, akik a kezelés idején olyan gyógyszereket szednek, amelyek az egyik hatóanyagot, különösen a Sofosbuvir-t tartalmazzák, ami a kábítószerek túladagolásának kockázata.
Óvatosan elfogadott.
A gyógyszer eredeti utasításaiban vannak olyan esetek, amikor a Sofosbuvir és a Ledipasvir kombinációját állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani. Ezek közül különös figyelmet fordítanak a szívbetegségben szenvedő emberekre (szívhibák), akik szív-glikozidokat kell inni. Ezeknek a gyógyszereknek a vírusellenes szerekkel történő kombinált alkalmazása bradycardiát eredményez, és néha szívmegállást okozhat, például ha egy személy Amidaront szed.
Adagolás, terápiás kezelések
A szakértők szerint a Sofosbuvir / Ledipasvir kezelési rendje az első és negyedik genotípus HCV kezelésében a leghatékonyabb. Mivel mindkét aktív összetevő ugyanazon gyógyszer része, a beteg feladata egyszerűbb. Elég, ha napi egy tablettát inni, hogy teljes kezelést kapjon. A dózisok közötti intervallum nem haladhatja meg a 24 órát. Ezért a gyógyszert egyidejűleg szedik.
Ha az ütemtervet zavarják, ajánlatos a gyógyszert a következő néhány órában bevenni az adag növelése nélkül. Az orosz nyelvű utasítások szerint inni lehet tablettát, étkezést és üres gyomrot. Ez a tényező nem befolyásolja a kezelés minőségét, hatékonyságát. Fontos, hogy használat előtt ne pirítson vagy szétesjen egy tablettát. Egészben folyadékkal, ideális esetben vízzel részeg. Ez a megközelítés lehetővé teszi, hogy felgyorsítsa a szervezetbe történő felszívódási folyamatot és a hatóanyagok aktiválását. A terápia 12-24 hetes.
Nem ajánlott önállóan növelni és csökkenteni a bevitt gyógyszerek dózisát, mivel az első esetben túladagolás veszélye van, a második esetben pedig a már elért hatás csökkenése vagy semlegesítése.
Bizonyos esetekben a kombinált gyógyszer monoterápiás kezelés esetén a kívánt hatást fejti ki, másokban a Ribavirin komplex kezelése.
Mellékhatások
Mint minden farmakológiai termék, az új generáció vírusellenes szerei is mellékhatásokat okozhatnak. A betegek többsége nem figyeli a terápia során jellemző tüneteket vagy állapotuk különösen súlyos változásait. Ritkán azonban a betegek a következő tüneteket észlelik:
- különböző lokalizációjú fejfájás és szédülés;
- állandó fáradtság, fáradtság, általános gyengeségérzet;
- álmatlanság álmatlanság formájában;
- hasmenés;
- hányinger, gyakran hányással zárva;
- bőrkiütések, viszketés stb.
Általában az ilyen nemkívánatos megnyilvánulások rövid időn belül önmagukban jelennek meg és eltűnnek. Ha azonban intenzitása megnő, tanácsos tanácsot kérni szakemberrel. Lehet, hogy módosítania kell a kezelést.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az orvosi utasítások szerint kontraindikált a Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg más gyógyszerekkel történő bevétele, függetlenül attól, hogy egy farmakológiai csoporthoz tartoznak. Ez annak köszönhető, hogy sok közülük összeegyeztethetetlen antivirális szerekkel.
- A Simeprevir-kombináció növelheti a mellékhatások kockázatát.
- A tipranavir, a karbamazepin, a fenobarbitál, az oxkarbazepin, a rifapentin, a fenitoin, a rifabutin, az orbáncfű vagy a rifampin csökkentheti a hatóanyagok hatékonyságát.
- A Rosuvastin és a Digoxin a Sofosbuvir és a Ledipasvir (400 és 90 mg) kombinációval együtt komoly mellékhatásokhoz vezethet.
Szükség esetén a gyógyszer szedése párhuzamosan előzetes egyeztetést igényel.
Túladagolás gyógyszerek, berendezések
A vírusos hepatitisz C kezelési rendjének alkalmazása során a gyógyszer mérgezését nem jelezték. De, mint bármely gyógyszer esetében, nem lehet kizárni egy ilyen valószínűséget.
Ezért, ha a beteg jellemző tüneteket észlel vagy gyanítja a túladagolás lehetőségét, ajánlott azonnal forduljon orvoshoz. nincs ellenszere. Általában méregtelenítő terápia formájában szokásos kezelést mutatnak. Az áthaladás idején általában megszüntetik a gyógyszerek használatát.
A gyógyszer standard csomagja. A kombinált készítmény tablettáit egy eredeti, szűk palackban és a vállalati csomagolásban adják ki, amelyhez az alkalmazási utasítást mellékelik.
A gyógyszerek eltarthatósági ideje, tárolási feltételek
Szinte minden generikus gyógyszerkészítmény szokásos eltarthatósági ideje két évvel van a kibocsátásuk időpontjától. A gyártás időpontját a gyártó jelöli a csomagoláson. Ezen időszak vége után kategorikusan nem ajánlott gyógyszert inni.
A normál páratartalmú helyiségben tárolja a tablettát 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten (+ jelöléssel). A tárolásnak sötétnek és gyermekeknek nem hozzáférhetőnek kell lennie.
Hogyan és hol vásároljon gyógyszert?
A vírusos hepatitis C kezelésére szolgáló hatékony gyógyszer beszerzésével kapcsolatban nincsenek különösebb problémák. De ha szofosbuvirot és ledipaszvirot vásárolnak egy közönséges gyógyszertárban hazánkban, akkor nem sikerül, mivel nincs regisztrálva. Az egyetlen nyilvánosan elérhető vételi opció az interneten keresztül történő megrendelés. A cég gyógyszereket közvetlenül a szállítótól szállít. A végfelhasználó számára a szállítási idő a régiótól függetlenül több nap. Az információk tisztázásához telefonon vagy interneten vegye fel a kapcsolatot a szállító képviselőjével.
Az antivirális gyógyszerek ára
Az eredeti termékekkel összehasonlítva az analóg gyógyszerek a legtöbb fertőzött ember számára megfizethetőek. Költségük a teljes kezelés során nem haladja meg az amerikai dollárt.
A betegek és az orvosok véleménye
Jelenleg a hepatitis C-vírussal fertőzött sok ember terápiát kapott a Sofosbuvir / Ledipasvir rendszer szerint, és pozitív eredményt kapott. A kábítószerek és a kezelés áttekintése különféle online forrásokból vagy a szállító weboldalának megfelelő részében olvasható.
Hogyan kell szedni a Ledipasvir-t és a Sofosbuvir-t? Utasítások, mellékhatások
Két aktív összetevő kombinációja egy tablettában egyszerre - sofosbuvir ledipacvir, nagyon jó hatást fejt ki. In vivo vizsgálatokban a résztvevők 97% -ánál tartós remissziót észleltek, köztük azok, akik ismét a kezelés során mentek át. A kontrollcsoportokban a terápia 12 hét volt.
Ezt a gyógyszert először Amerikában szintetizálták. 2014-ben hivatalosan regisztrálták a két hatóanyagból, a sofosbuvirból és a ledipasvirból álló gyógyászati készítményt, és megkezdődött e gyógyszer tömeggyártása. A hepatitis C-kezelés hatékonyságát a sofosbuvir és a ledipaszvirral a 20. Retrovirus Konferencia megerősítette.
A gyógyszer összetétele
A gyógyszer kémiai képlete két hatóanyagot tartalmaz a következő dózisokban: 400 mg sofosbuvir ledipasvir 90 mg. A sofosbuvir ledipasvir hatóanyag tabletta formában készül.
A sofosbuvir 400 mg-os tabletta Ledipasvir 90 mg fontos jellemzője. A betegnek naponta egyszer emlékeznie kell a felvétel idejére, így a gyógyszer kihagyásának kockázata nullára csökken, ami azt jelenti, hogy a kezelés hatékonysága nő.
Kezelési mechanizmus
A sofosbuvir ledipasvir hatóanyag hatása a vírus RNS-polimeráz gátlása. A májszövetbe injektálva a hatóanyagok szinte azonnal kötődnek a fehérjékhez és teljesen gátolják az új virális virionok szintézisét.
A Sofosbuvir az NS5A fehérjére és az NS5B fehérjére vezetett ledipasvirra hat. Mivel mindkét fehérje ebből a hatásból elpusztul, a vírusrészecske, amely nem rendelkezik tápközeggel a növekedéshez és fejlődéshez, teljesen megállítja a replikációt és meghal.
A monopreparációkkal végzett kezelés nem hatékony, ami klinikailag bizonyított, ezért a többkomponensű gyógyszerek létrehozása új lépés a hepatitis C kezelésében, ami pozitív eredményt ad az esetek közel 100% -ában, és kényelmes a betegek számára.
Használati jelzések
A befogadás fő indikációja az első és a negyedik genotípus vírusos hepatitisz C megerősített diagnózisa, fontos figyelembe venni a kezelés során, hogy ez a gyógyszer nem befolyásolja a második és harmadik genotípust. A sofosbuvir és a ledispavir alkalmazása enyhe vagy közepes súlyosságú, HIV és egyéb kapcsolódó betegségek esetén dekompenzált májcirrhosis esetén indokolt.
Kezelési módok
A Sofosbuvir 400 mg-os Ledipasvir 90 mg-ot naponta egyszer tablettát írják fel, ezért ajánlatos a gyógyszert egyidejűleg bevenni, figyelve a 24 órás intervallumot. Szigorúan tilos a pirulát őrölni vagy rágni, egészben kell lenyelni, elegendő tiszta vízzel.
A táblázat megadja a fő kezelési rendeket, de a végső dózist az orvos írja fel, a Ledipasvir és a Sofosbuvir használati utasításai csak általános ajánlásokat adnak.
korlátozások
Ha bármilyen gyógyszert szed, figyelembe kell vennie a használathoz szükséges korlátozásokat. A ledipasvir és a sofosbuvir tabletták alkalmazásának fő ellenjavallatai:
- allergiás megnyilvánulások a gyógyszerben található bármely komponenshez;
- terhesség, különösen az első trimeszterben, és a szoptatás;
- gyermekek életkora - legfeljebb 18 éves, nincsenek klinikai vizsgálatok ezen betegcsoportra vonatkozóan;
- A Ledispavir sofosbuvir nem alkalmazható a férfiak és a nők terhességi tervezése során;
- súlyos máj- vagy vesebetegség, a gyógyulás elvesztése;
- Szigorúan tilos ezt a gyógyszert más nukleozid inhibitorokkal együtt bevenni;
- az idegrendszeri és izomrendszeri rendellenességek esetén a görcsös szindróma és ájulás megjelenése lehetséges, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Mellékhatások
A sofosbuvir ledipasvir terápia folyamán negatív mellékhatások jelentkezhetnek, bár az általános tolerancia általában jó.
A sofosbuvir ledipasvir mellékhatásai a következők:
- általános gyengeség, rossz közérzet, fáradtság;
- az alvás és az éberség megsértése;
- a hányás iránti vágy megjelenése;
- szédülés;
- fejfájás;
- az elnök megsértése;
- ideiglenes étvágytalanság;
- allergiás jelenségek - viszketés, csalánkiütés.
Még akkor is, ha a ledipasvir sofosbuvirot pontosan az utasításoknak megfelelően szedték - ez nem zárja ki a negatív mellékhatások lehetőségét a terápia bármely szakaszában, ezért fontos, hogy az ilyen reakciók azonnal forduljanak egy szakemberhez a korrekciós gyógyszerek felírására.
A sofosbuvir és a ledipasvir terápia előnyei
A C-hepatitis sofosbuvir és ledipasvir kezelésének fő előnyei kiemelhetők:
- magas biztonságossági profil - a sofosbuvir + ledipasvir mellékhatásai minimálisak;
- a terápiás kezelés időtartamának csökkentése;
- HIV vírus és cirrhosis jelenlétében alkalmazzák;
- korlátlanul előírhatja az idős betegek teljes terápiáját;
- a komponensekkel szembeni ellenállás még ismételt kezelés esetén is minimális;
- szofoszbuvir és ledipasvir kezelésben részesülő betegeknél stabil remissziós arány figyelhető meg.
Ennek következtében arra a következtetésre juthatunk, hogy a sofosbuvir ledipasvir kezelés szigorúan betartja a kezelőorvos által előírt kezelési rendet. Ugyanakkor a kétkomponensű gyógyszer kiegyensúlyozott formulájának hatékonysága többszöröse, mint az egyetlen hatóanyag azonos dózisban történő bevételének hatása.
Hogyan lehet gyógyítani a hepatitisz C örökre?
Az új generációs gyógyszer, a Ledipasvir, 98-100% -os esélygel képes örökre meggyógyítani a hepatitis C 1 és 4 genotípust. A modern orvostudomány megvásárolható Oroszországban az indiai gyógyszergyártó Zydus Heptiza hivatalos képviselőjétől.
Szerezzen be egy ingyenes konzultációt a legújabb gyógyszerek használatáról, és megtudja, hogyan lehet megvásárolni a Zydus-szállítót Oroszországban a hivatalos honlapon. Olvassa tovább. >>
Ledipasvir sofosbuvir használati utasítás
Adagolási forma Az orosz nyelvű utasítások szerint a két hatóanyagot tartalmazó gyógyszert a gyártó kizárólag sárga vagy barna színárnyalattal rendelkező ovális tablettákban állítja elő. A vírusellenes szerek felszabadításának másik formája nem a gyártóktól származik.
A gyógyszer fő komponensei, a Ledipasvir és a Sofosbuvir az orosz nyelvű utasítások szerint a vírusos RNS-polimeráz inhibitorai. Aktiválódnak a májban szinte az első percben a gyógyszer bevétele után, kötődnek a fehérjékhez és blokkolják a replikációs funkciót. A Sofosbuvir hatása az NS5A fehérjére irányul. A Ledipasvir hatása az NS5B fehérjére vonatkozik. Interakciójuk következménye a kórokozó szaporodásának megszüntetése. Ennek eredményeként a virionok nem lépnek be a véráramba, és nem fertőzik az egészséges hepatocitákat (májsejteket). Ez fokozatosan vezet a vírus teljes halálához a szervezetben. A gyógyszert étkezés előtt, étkezés közben vagy étkezés után lehet bevenni. A gyorsabb felszívódást a kábítószer és az élelmiszer megosztása biztosítja. Mind a Ledipasvir, mind a Sofosbuvir összetett felhasználást igényel. A monopreparátumok nem használhatók a kezelésben, mivel nem tudják a kívánt eredményt elérni.
Az aktív összetevők a gyógyszer bevétele után néhány perccel aktiválódnak a szervezetben. Az anyagcsere-folyamatot a májban végzik. Egy bizonyos idő után a vérplazmában a hatóanyagok maximális mennyiségét tartalmazza. A Sofosbuvir fél óra múlva koncentrál, másfél órával a gyógyszer bevétele után. A Ledipasvir koncentrációját körülbelül négy órával később figyelték meg.
Használati utasítás orosz Sofosbuvir és Ledipasvir - használati utasítások
A modern gyógyszerpiacon különböző gyártók kombinált gyógyszerei vannak. Ezek közé tartozik az eredeti amerikai termék, amelyet a Gilead Sciences bocsátott ki, és az analóg drogokat az indiai gyártóktól, különösen:
- Ledifos (Ledifos);
- Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).
Mindegyikük alkalmazásának indikációja az első és a negyedik genotípus hepatitis C diagnózisa:
- cirrózis és más szövődmények hiányában;
- cirrózis és kapcsolódó betegségek jelenlétében;
- ha a kezelést először végzik;
- ha egy személyt korábban kezeltek, de nem kapott pozitív eredményt a terápiáról.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir - a Ledipasvir / Sofosbuvir tabletták terápiás módszereinek hivatalos használati utasításai a használati utasítás szerint naponta egyszer, körülbelül 24 órás időközönként kerülnek bevételre. Nem ajánlott, hogy hagyja ki a gyógyszer bevételét. Átadás esetén fontos, hogy a következő órákban egy tablettát vegyen be a hatóanyagok standard dózisába. dózismódosítás nem szükséges.
A bevétel előtt fontos, hogy ne törje össze a tablettákat, és ne fogyasszon el bőséges mennyiségű vizet vagy más folyadékot. ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszer gyorsabban oldódjon a gyomor-bél traktusban, és a hatóanyagok aktiválódjanak. A teljes kezelés a tizenkét-huszonnégy hétig terjedhet. A részletes kezelési sémákat a táblázat tartalmazza.
Használati utasítás Sofosbuvir + Ledipasvir
Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS
Használati utasítás Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)
Ebben a cikkben megismerkedhet a Harvoni gyógyszer, amely 400 mg sofosbuvir és 90 mg ledipasvir tartalmaz. Ez a kézikönyv a Harvoni (Harvoni) analógokra vonatkozik, mint pl. Az MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), a Heterosofir plus (Heterosophir Plus), a Hepcinat LP (Hepcinate LP).
- az előírt dózisú kombinált gyógyszer tabletta, amely hepatitis C vírus NS5A-ját és a sofosbuvirot, - a hepatitis C vírus NS5B-gátlóját gátló - ledipasvir-gátlót (blokkolót) tartalmaz.
Minden tabletta 90 mg Ledipasvir-t és 400 mg Sofosbuvir-t tartalmaz.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kopovidon, croscamellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és mikroszkopikus cellulóz-részecskék. A tablettákat szilárd formában állítjuk elő, bevonjuk, a következő inaktív anyagokat tartalmazzák: vas-oxid (sárga), polietilénglikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid.
Molekulális képlet: C49H54F2N8O6. Molekulatömeg: 889,00.
Harvoni (Harvoni) - egy kombinált gyógyszer, amely megállapított dózisú Ledipasvir és Sofosbuvir, vírusellenes szer, amely közvetlen hatással van a C-hepatitis vírussal szemben.
A napi 120 mg / 2-es dózisban (a maximális ajánlott adag 2,67-szerese) és a 400 mg-os sofosbuvir (a maximális ajánlott dózis) és az 1200 mg (a maximális ajánlott dózis háromszorosa) dózis nem eredményezi a QTc-intervallum hosszabbodását az eredmények alapján klinikai vizsgálatok.
A Ledipasvir, a Sofosbuvir és a GS-331007 fő keringő metabolit farmakokinetikai tulajdonságait felnőtt egészséges önkéntesek és krónikus C-hepatitisz önkéntesek csoportjában vizsgálták. Orálisan beadva a Ledipasvir legmagasabb átlagos koncentrációja a gyógyszer bevétele után 4-4,5 órán belül érhető el. A Sofosbuvir gyorsan felszívódott, és a maximális plazmakoncentrációt a beadás után -0,8 - 1 órával figyelték meg. A GS-331007 átlagos koncentrációja a plazmában a gyógyszer bevétele után 3,5-4 órán belül alakult ki.
Élelmiszer kölcsönhatás
A Ledipasvir és a Sofosbuvir egyszeri adagolásának mérsékelten magas kalóriatartalmú (-600 kalória, 25% - 30% zsír) vagy magas kalóriatartalmú (-1000 kalória, 50% zsírtartalmú) táplálékkal történő élesztése 2-szeresére növelte az AUC ^ sofosbuvir értéket, de nem gyakorolt jelentős hatást a C értékre ^ sofosbuvir. A GS-331007 és a Ledipasvir adagja változatlan maradt bármilyen élelmiszer jelenlétében. A 3. stádiumú vizsgálatban a válaszreakció mértéke azonos volt a hepatitis C vírussal fertőzött betegeknél, akik étellel vagy anélkül vitték be a gyógyszert.
Harvoni (Harvoni) az étkezéstől függetlenül bevehető.
Ledipasvir> 99,8% kötődik a plazmafehérjékhez. Egy egészséges önkéntes 90 mg 14C-ledispavir egyszeri adagja után a vér és a plazma 14C-radioaktivitásának aránya 0,51-0,66 volt.
A Sofosbuvir kb. 61-65% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, a kötődés függetlenül attól, hogy a hatóanyag koncentrációja 1 μg / ml és 20 μg / ml között van. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egyszeri 400 mg 14C-sofosbuvir adag bevétele után egészséges önkéntesekben a plazma és a vér 14C-radioaktivitásának aránya körülbelül 0,7 volt.
In vitro nem figyeltek meg a Ledipasvir metabolizmusát a CYP1A2, a CY-P2C8, a CYP2C9, a CYP2C19, a CYP2D6 és a CYP3A4 hatására. Nem találtunk bizonyítékot az oxidatív metabolizmus lassulására.
Gyermekek
A Ledipasvir vagy a Sofosbuvir farmakokinetikáját gyermekgyógyászati betegeknél nem vizsgálták.
Idős betegek:
A hepatitis C vírussal fertőzött betegek farmakokinetikájának populációanalízise kimutatta, hogy a vizsgált korcsoportban (18-80 évesek) az életkor nem volt klinikailag jelentős hatással a Ledipasvirra, a Sofosbuvirra és a GS-331007-re.
Károsodott májfunkciójú betegek
A hepatitis C-vel fertőzött betegek farmakokinetikájának populáció-alapú elemzése alapján megállapították, hogy a cirrhosis cirrhosisának nincs klinikailag szignifikáns hatása a Ledipasvir, a Sofosbuvir és a GS-331007 hatására.
A Ledipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérje inhibitora, amely a vírus replikációjához szükséges. A sejtkultúrában és a keresztrezisztencia vizsgálatokban az ellenállás megválasztása igazolja a ledipasvir NS5A hatásának irányát.
A Sofosbuvir a hepatitis C vírus NS5B RNS-függő polimeráz inhibitora, amely szükséges a vírus replikációjához. A Sofosbuvir egy olyan nukleotidkészítmény, amely intracelluláris metabolizmus során farmakológiailag aktív trifoszfátot (GS-461203) képez, amely az uridin analógja, amely a hepatitis C vírus RNS-be van beépítve NS5B polimerázzal és lánc terminátorként működik. Biokémiai analízis során a GS-461203 gátolta a hepatitis C vírus genotípusú rekombináns NS5B fehérje polimeráz aktivitását 0,7-2,6 pm IC50 értékekkel. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS és az RNS polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.
A hepatitis C vírus replikonok elemzésében a Ledipasvir és az 1a és 1b genotípusok teljes hosszúságú replikonjainak értékei 0,031 nm és 0,004 nm voltak. A klinikai izolátumokban az NS5B szekvenciákat kódoló kiméra replikonok ellen a ledipasvir átlagos EC50 értéke 0,018 nmol volt az 1a genotípushoz (0,009-0,085 nmol: N = 30) és 0,006 nmol az 1b genotípusnál (0,004-0,007 nmol; N = 3).
A Ledipasvir alacsonyabb vírusellenes aktivitással rendelkezik az 1. genotípushoz képest a 4a, 5a és 6a genotípusokhoz viszonyítva, 0,39 μm, 0,15 μm és 1,1 μm koncentrációban. A ledipasvir kevésbé kifejezett antivirális hatást mutatott a 2a, 2b, 3a és 6e genotípusok tekintetében, az EC50 értékek 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm és 264 nm.
A hepatitis C vírus replikonok elemzése szerint a szofoszbuvir koncentrációja, amely a 1a és 1b, 3a és 4a genotípusú teljes hosszúságú replikonokkal szembeni klinikai és laboratóriumi törzsek vírusos replikációjának elnyomását és az NS5B 2b, 5a vagy 6a genotípusokat kódoló 1b kiméra replikákat okozza, 0,014 és 0,11 m. A klinikai izolátumokban az NS5B szekvenciákat kódoló átlagos EC50 versus kiméra replikonok 0,062 μm az 1a genotípus esetében (0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm az 1b genotípus esetében (0,045-170 μm; N = 106). A vírusfertőzéses vizsgálatokban az 1a és 2a genotípusú EC50ofosbuvir 0,03 és 0,02 μm volt. A humán szérum 40% -ának jelenléte nem befolyásolta a szofoszbuvir hepatitisz C elleni hatását. Az alfa-interferonnal vagy a ribavirinnel kombinált szofoszbuvir alkalmazásának értékelése nem mutatott antagonista hatást a hepatitis C vírus RNS redukciójára a replikonsejtekben.
Rezisztencia a sejtkultúrában
Az 1a és 1b genotípusú sejtkultúrában a ledipasvirral szembeni csökkent érzékenységű hepatitis C vírus replikonjait választották ki. A ledipaszvirral szembeni érzékenység csökkenését figyelték meg az NS5A elsődleges helyettesítése során az 1a és 1b genotípusú Y93H aminosavakkal. Ezenkívül a Q30E-helyettesítést az 1a genotípus replikonjaiban alakítottuk ki. Az Y93H irányított mutagenezise mind az 1a és 1b genotípusban, mind az 1a genotípusban a Q30E szubsztitúció magas fokú érzékenységet mutatott a ledipaszvirral szemben (a klinikai és laboratóriumi törzsek 50% -os szuppresszióját okozó koncentráció sokasága nagyobb, mint 1000-szer).
A szofoszbuvirra csökkent érzékenységű hepatitisz C vírus replikonjait számos genotípus, például 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a sejtkultúrában választottuk ki. A szofoszbuvirra való csökkent érzékenység az összes vizsgált genotípus replikonjaiban az NS5B-ben az S282T elsődleges helyettesítésével volt összefüggésben. Az S282T irányított mutagenezise 8 genotípusú replikonokban 2–18-szoros csökkenést eredményezett a sofosbuvirra.
A Ledipasvir teljesen aktív volt a szofoszbuvir által kiváltott S282T szubsztitúció ellen az NS5B-ben, és az összes NS5A által kiváltott Lipipasvir helyettesítése teljesen érzékeny volt a sofosbuvirra. Mindkét komponens teljesen aktív volt a közvetlen hatású vírusellenes szerek más osztályaival szembeni rezisztencia által okozott szubsztitúciókkal szemben, mint például a nem nukleozid NS5B inhibitorok és az NS3 proteáz inhibitorok. A Ledipasvir-rezisztenciát biztosító NS5A helyettesítők csökkenthetik más NS5A inhibitorok antivirális hatását. Azoknál a betegeknél, akik korábban nem mutattak választ más gyógyszerekkel, beleértve az NS5A-gátlót, még nem bizonyították a hatékonyságot.
Használati jelzések
Harvoni (Harvoni) a krónikus C-hepatitis (CHC) kezelésére javasolt 1. genotípusú felnőtt betegeknél.
Adagolás és adagolás
Ajánlott adagolás (felnőttek)
A Harvoni ajánlott adagja (Harvoni) - orálisan 1 tabletta naponta egyszer, függetlenül attól, hogy melyik étkezés.
A kezelés időtartama
Az ismétlődés kockázati tényezőit a vírus és a gazdaszervezet eredeti tényezői befolyásolják, valamint az egyes alcsoportok kezelés időtartamának különbségeit.
Az alábbi 1. táblázat ajánlásokat tartalmaz a Harvoni (Harvoni) szedésére és nem a cirrózisban szenvedő és nem szenvedő betegekre.
1. táblázat A Harvoni (Harmony) gyógyszer ajánlott időtartama a CHC 1. genotípusú betegeknél
Hatékony gyógyszer Sofosbuvir Ledipasvir
A Sofosbuvir Ledipasvir a C-hepatitis kezelésére előírt utolsó generációs gyógyszer. Ez egy gyakori betegség, amelyet nehéz kezelni, és az utóbbi hiányában végzetes lehet. Javasoljuk a Ledipasvir alkalmazását, annak a szervezetre gyakorolt hatását, a lehetséges mellékhatásokat és az ellenjavallatokat.
A hepatitis C-kezelést nagyon hatékonyan kell végezni, különben a májban a visszafordíthatatlan változások rendkívül veszélyesek lesznek az emberekre. Az interferon-készítmények alkalmazásának jelenlegi kezelési rendje általában nem hoz pozitív eredményt. A modern orvostudomány A Ledipasvir befolyásolja a hepatitis C vírus kialakulását, biztosítva a szükséges eredményeket.
A gyógyszer egyetlen hátránya a magas ár. Az Indiának generált Generics például alacsonyabb költséggel rendelkezik. Ezeket a cégek - a cégfejlesztő engedélye alapján - egyedi gyártják.
Mi a gyógyszer hatásmechanizmusa? Forradalmi innovációja az, hogy hozzájárul a nem strukturális fehérjék replikációjának gátlásához. Ez azt jelenti, hogy befolyásolja a fehérje mutáció folyamatának gátlását, amely bizonyos antigén tulajdonságokkal rendelkezik. A fertőzött személy immunrendszere nem képes egymástól függetlenül leküzdeni őket, mivel néhány antitest keletkezik, míg más antigének jelennek meg. A Ledipasvir csak blokkolja az idegen fehérjék replikációját, és így megakadályozza a hepatitis C vírus további reprodukcióját.
A gyógyszer azonban nem lehet önálló terápiás elv. Ezért kell más víruskereső termékekkel kombinálni. A leginkább elfogadható és ugyanakkor hatékony kombináció a Ladypisavir és a Sofosbuvir. Minden tabletta 0,4 g Sofosbuvir-t és 0,09 g Ledipasvir-t tartalmaz.
A gyógyszer hozzájárul a hepatitis C vírus pusztulásához, a gyógyszer alkalmazása az előírt dózisokban nem jár az elektrokardiogram megváltoztatásával. A vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja az orális adagolás után egy órával történt. Az átlagos kalória fogyasztása nem befolyásolja a gyógyszer felszívódásának mértékét. A klinikai megfigyelések szerint az ételtől függetlenül elfogyasztható.
A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke átlagosan 65%. Az életkor nem befolyásolja az ilyen gyógyszerek felszívódásának és abszorpciójának sebességét. A cirrózis nem gyakorol jelentős hatást a gyógyszerek hatására és metabolizmusára.
A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy kizárólag az orvos nevezi ki. Az öngyógyítás esetei semmiképpen sem elfogadhatók, ha a betegnek ez a betegsége van, és az ilyen gyógyszerről és az ismerősöktől beszerezhető információval rendelkezik. A vényköteles gyógyszerek csak abban az esetben lehetségesek, ha a beteg teljes diagnózison ment keresztül, és elvégezte a szükséges vizsgálatokat. Íme a szükséges tanulmányok listája:
- 1. A májszövet vizsgálata. Az eljárás alternatívája lehet fibrotest.
- 2. Vérvizsgálatok - általános, biokémiai. Fontos, hogy részletes vérvizsgálatot végezzünk.
- 3. A vírus genotípusának elemzése (szükséges!).
- 4. A testen lévő vírusterhelés szintjének elemzése. A jövőben az elemzés indikátorait a Ledipasvir-kezelés hatékonyságának vizsgálatára használják.
- 5. Ügyeljen arra, hogy vérvizsgálatot végezzen a tumor markerek jelenlétére.
- 6. A hormonszintek vizsgálata.
- 7. Serológiai vizsgálatok.
- 8. A hasi szervek ultrahangja. Szintén kötelező egy szemorvoshoz és egy hepatológushoz fordulni.
- 9. MRI.
Ilyen esetekben a Ledipasvir és a Sofosbuvir kombinációját kell alkalmazni: t
- a humán hepatitis C vírus jelenléte;
- egy ilyen vírus 4-6 genotípusának jelenléte (ha ezt a későbbi elemzések megerősítik);
- magas vírusterhelés;
- a hepatitis vírus 1-4 genotípusának jelenléte HIV-vel kombinálva;
- A 18 évnél idősebb személy kora (jelenleg nincsenek klinikai adatok a gyógyszer fiatalabb betegeknél történő alkalmazásáról)
Ugyanakkor ez a gyógyszer ellenjavallt:
- 2 vagy több típusú vírus jelenléte (együttfertőzés);
- immunhiány-vírus együttfertőzése (kivéve, ha az emberi testben 1-4 genotípus van);
- kábítószer-intolerancia;
- az agy diszfunkciója (encephalopathia);
- hasüreg a hasüregben (ez az állapot főként májcirrhosisban alakul ki);
- terhesség (jelenleg nincsenek klinikai adatok a gyógyszer alkalmazásáról a gyermekre váró nőknél);
- szoptatást.
Van néhány korlátozás e gyógyszer használatára. Tehát nem neveznek ki olyan esetekben, amikor a beteg Emtricitabint, Tenofovirot és Elvitegravirt szed. A terápia hatékonysága is súlyosbodik, ha a beteg gyógyszert szed, mint például a tipranavir, a fenitoin, a rozuvasztatin és a Hypericum gyógyszerei. Mindegyikük befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
A kezelés ideje alatt kerülni kell a fogamzásgátlást. Ez azt jelenti, hogy a Ledipasvir-ot szedő betegeknek minőségi és hatékony fogamzásgátló szereket kell alkalmazniuk. A szoptatás alatt a nőnek teljesen el kell hagynia a szoptatást, ha szükséges a Ledipasvir bevétele.
A máj vagy vese elégtelensége esetén az ilyen gyógyszerek nem kerülnek visszautasításra, de csak a szakember felügyelete alatt kezelik őket. A hemodializált betegek kezelése során gondosan ellenőrizni kell a vérszámot. A kreatinin szintje növekedhet. Nagyon gondosan bevonták a kábítószert a károsodott szív- és érrendszeri betegeknél. Talán ájulás, görcsök.
Ezekben a betegekben a szívműködés lassulhat. Súlyos esetekben lehetséges a teljes szívmegállás. Általában a bradycardiát az ilyen gyógyszerek megkezdését követő első napokban figyelték meg.
A béta-blokkolókat szedő betegeknél nagyobb a bradikardia kockázata. Ebben az esetben ajánlatos a szívbetegségek kezelésére használt gyógyszerek adagolását beállítani. A kezelés megkezdésétől számított első két napban szükség van a kardiómonitoringra (a klinikán).
A bradycardia tüneteinek előfordulása esetén sürgősen fel kell venni a kapcsolatot a kórházzal. Ezek különösen a következő jelek:
- érzet;
- szédülés;
- a tájolás orientációjának megsértése;
- gyengeség;
- túlhajszolt érzés;
- mellkasi fájdalom;
- légszomj.
A gyógyszer rendjét csak az orvos állapítja meg. A tablettákat étkezéstől függetlenül kell bevenni. Ezt azonban nem szabad üres gyomorban bevenni. A gyógyszer időtartamát a kezelőorvos határozza meg. De szem előtt kell tartanunk, hogy nem lehet kevesebb, mint 12 hét. Szükség esetén a kezelés időtartama tovább nő. Ha 8 hetes kezelés után nincsenek látható eredmények, akkor az ilyen gyógyszer használatát törölni kell.
A Ledipasvir-t és a Sofosbuvir-t egy genotípusú betegeknél alkalmazzák. Ugyanez az adagolási minta látható az első alkalommal szedőknek. Ne vegyen be további vírusellenes szereket és azokat a betegeket, akiknek nincs cirrhosisának jele, és a máj regeneratív képessége megmarad.
Minden, a vírus 4. genotípusával rendelkező betegnek további ribavirint kell kapnia. A gyógyszert a megfelelő toleranciájú személyek számára írják elő. Minden betegnek gondosan gondoskodnia kell arról, hogy a gyógyszer dózisa mindig azonos legyen, még akkor is, ha mellékhatásokat észlelnek. A gyógyszert egyidejűleg kell bevenni. A tablettát csak egészben kell lenyelni, elegendő vízzel lemosni. Tilos a pirulát rágni.
Egy ilyen gyógyszer bevétele után a test alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ez a folyamat hányingerrel és hányással járhat. Az ilyen tünetek azonban nem utalnak a kezelés abbahagyására. A betegeknek nagyon figyelmesek kell lenniük egészségükre, és időben tájékoztatniuk kell az orvost minden mellékhatásról, különösen azokról, amelyek nem szerepelnek az utasításokban. Néha a kezelés alatt a látás romolhat. Egyéb jelenségek figyelhetők meg:
- homályos tárgyak;
- izomgyengeség;
- a mozgások koordinációjának hiánya;
- a figyelem és a memória elvesztése.
A kezelés ideje alatt a betegeknek fel kell számolniuk minden olyan tevékenységet, amely fokozott figyelmet és reagálást igényel. Ha a betegnek nincs veseelégtelenség jele, akkor általában nem szükséges az adag módosítása.
Feltéve, hogy a beteg gondosan követi az orvos utasításait és óvatosan jár el, a terápia eredményei kielégítőek. Szükséges az ilyen gyógyszerrel való teljes kezelés folyamata, még ha mellékhatások is vannak, vagy a beteg állapota jelentősen javult.
Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy csak a kezelőorvos jogosult a Ledipasvir szedésére Sofosbuvirnal. Egyetlen beteg sem írhat elő ilyen gyógyszert önmagában, mert léteznek olyan formák, amelyekben a betegség haszontalan lesz. A gyógyszer megvásárlásakor óvatosnak kell lennie a hamisítványoknál, különösen, ha a gyógyszertárban generikusok vannak: gyakran nem hatékonyak.
És egy kicsit a titkokról.
Egy egészséges máj a hosszú élettartam kulcsa. Ez a test számos létfontosságú funkciót lát el. Ha a gyomor-bél traktus vagy a májbetegség első tüneteit észlelték, nevezetesen: a szemek sclera sárgulása, hányinger, ritka vagy gyakori széklet, akkor egyszerűen kell lépnie.
Javasoljuk, hogy olvassa el Elena Malysheva véleményét arról, hogy hogyan lehet gyorsan és egyszerűen visszaállítani a LIVER működését mindössze 2 hét alatt. Olvassa el a cikket >>