Hepa-Merz

Kábítószer: GEPA-MERTS


Hatóanyag: ornitin
ATC kód: A05BA
KFG: Hypoammonium gyógyszer
Reg. szám: P №015093 / 01
Regisztráció időpontja: 22.03.07
Tulajdonos reg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co. KG

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? Granulátumok orális oldat készítéséhez (narancs és fehér granulátum keveréke), édesített, citrus ízű.

Segédanyagok: citromsav, citrom íz, narancs íz, szacharin, nátrium-ciklamát, narancssárga festék (E110), polivinil-pirrolidon, levulóz, 2-propanol.

5 g - táskák (30) - karton csomagolás.

AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
Az adott tudományos információ általánosítása és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer használatának lehetőségéről.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Hypoammonic gyógyszer. Csökkenti a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét, különösen a májbetegségekben. Az akció a Krebs-karbamidképző ciklusban való részvételhez kapcsolódik (a karbamid képződése ammóniából). Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

Az ornitin aszpartát a szervezetben az ornitin és az aszpartát aminosavak közé bomlik, amelyek a vékonybélben az intesztinális epitheliumon keresztül történő aktív transzport révén felszívódnak. A vizelettel ürül.

farmakokinetikája

JAVALLAT

Akut és krónikus májbetegségek, hiperemonémia kíséretében. Hepatikus encephalopathia.

Az agyalapi mirigy működésének dinamikus vizsgálatához.

A parenterális táplálkozásra szánt gyógyszerek korrekciós adalékanyagaként fehérje-hiányos betegeknél.

DOSING MODE

Orális adagolás esetén - 3-6 g 3-szor / nap étkezés után. V / m - 2-6 g / nap; struino-ban 2-10 g / nap; az adagolás gyakorisága 1-2 alkalommal / nap. A / csepegtetőben 10-50 g / nap. Az infúzió időtartamát, a kezelés gyakoriságát és időtartamát egyedileg határozzuk meg.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Rossz: bőr megnyilvánulások.

Egyes esetekben: hányinger, hányás.

ELLENJAVALLAT

Súlyos veseelégtelenség (szérum kreatinin-tartalom több mint 3 mg / 100 ml).

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Terhesség esetén csak az orvos szigorú felügyelete mellett lehet alkalmazni.

Szükség esetén a szoptatás során a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Hányinger vagy hányás esetén az adagolási sebességet optimalizálni kell.

Ha egy adott ornitin adagolási formát használ, akkor be kell tartania az adott indikációkat.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az ornitin károsodott koncentrációt és pszichomotoros sebességet okozhat.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

Hepa-Mertz - használati utasítás, analógok, áttekintések és felszabadulási formák (tabletta vagy granulátum (granulátum) 3 g, koncentrátum vagy por injekció injekciós ampullákban) gyógyszer felnőttek, gyermekek és terhesség alatt a májbetegségek kezelésére. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Gepa-Mertz gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a Hepa-Merz hepatoprotector használatával foglalkozó szakemberek véleményét a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Analógok Hepa-Mertz rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazható felnőtt betegek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás során fellépő májbetegségek kezelésére. A gyógyszer összetétele.

Hepa-Mertz egy hipo-ammónium gyógyszer. Méregtelenítő hatása van, csökkentve a megnövekedett ammónia szintet a szervezetben, különösen a májbetegségekben. A gyógyszer hatása az ornitin Krebs-karbamidképző ciklusban való részvételével jár (ez aktiválja a ciklus munkáját, helyreállítja a májsejt enzimek aktivitását: ornitin-karbamoil-transzferáz és karbamoil-foszfát-szintetáz). Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét. Ez hozzájárul az agyi, spontán és fájdalom szindrómák csökkentéséhez, valamint a megnövekedett testtömeg normalizálásához (steatosis és steatohepatitis).

struktúra

L-ornitin L-aszpartát + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az ornitin-aszpartát a komponensekbe - az ornitin és az aszpartát aminosavakba - bomlik, amelyek a vékonybélben felszívódnak az intesztinális epitéliumon keresztül történő aktív transzport révén. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

bizonyság

  • akut és krónikus májbetegség, hiperemonémia kíséretében;
  • hepatikus encephalopathia (látens vagy súlyos), beleértve a károsodott tudat (precoma és kóma) komplex terápiájának részeként;
  • steatosis és steatohepatitis (különböző gének);
  • a parenterális táplálkozáshoz szükséges gyógyszerek korrekciós adalékanyagaként a fehérje elégtelenségben szenvedő betegeknél.

A kiadás formái

Granulátumok készítéséhez 3 g oldat (néha tabletták vagy granulátumok).

Koncentrátum oldatos infúzióhoz (injekciók injekciós ampullákba) (néha véletlenül pornak nevezik).

Használati és használati utasítások

A gyógyszert orálisan adagolják 1-2 zsákban, 200 ml folyadékban oldva, naponta háromszor, étkezés után. A kezelés időtartama 10-30 nap, és a betegség súlyosságától függ.

Intravénásan 40 ml-re (4 ampulla) injekciózunk, az ampullák tartalmát 500 ml infúziós oldatban oldva.

Máj encephalopathia esetén (az állapot súlyosságától függően) naponta legfeljebb 80 ml (8 ampulla) injekció kerül beadásra.

Az infúzió időtartamát, a kezelés gyakoriságát és időtartamát egyedileg határozzuk meg. A maximális infúziós sebesség 5 g / óra.

Javasoljuk, hogy legfeljebb 60 ml (6 ampullát) oldjunk fel 500 ml infúziós oldatban.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás;
  • hasi fájdalom;
  • felfúvódás;
  • hasmenés;
  • fájdalom a végtagokban;
  • allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

  • súlyos veseelégtelenség (szérum kreatinin több mint 3 mg / 1 dl);
  • szoptatási időszak (szoptatás);
  • gyermekek kora (elégtelen adatok miatt);
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A hatóanyagot óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt.

A gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt.

Különleges utasítások

Hányinger vagy hányás esetén csökkentse az adagolási sebességet.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hepatikus encephalopathiában óvatosan kell eljárni a gépjárművek vezetésében és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Hepa-Mertz drog kölcsönhatások nem ismertek.

A gyógyszer Gepa-Mertz analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Analógok a farmakológiai csoporthoz (hepatoprotektorok):

  • L-metionin;
  • S-adenozil-metionin;
  • antrális;
  • Valium;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Gepafor;
  • Geptor;
  • Geptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin Alcoquine;
  • Deepa;
  • Kavehol;
  • Kars;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • L-ornitin-L-aszpartát;
  • Laennek;
  • legalon;
  • Liv 52;
  • Livodeksa;
  • Livolife Forte;
  • Liponsav;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • metionin;
  • Metropiá;
  • Milife;
  • Moliksan;
  • Oktolipen;
  • Progepar;
  • Vágja a Pro-t;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • szilibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxikolsav;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • kurzor;
  • Ursosan;
  • ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Ekskhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Alapfoszfolipidek;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

GEPA-MERTS használati utasítás

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Granulátum orális oldat készítésére narancs és fehér granulátum keveréke formájában.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, citrom íz, narancs íz, nátrium-szacharinát (nátrium-szacharin), nátrium-ciklamát, napnyugta naplemente festék sárga, polivinil-pirrolidon (povidon), fruktóz (levulóz).

5 g - táskák (10) - kartondobozok.
5 g - táskák (30) - kartondobozok.

A gyógyszer leírása a gyártó hivatalos használati utasításain alapul.

Farmakológiai hatás

Hypoammonomic gyógyszer. Csökkenti a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét, különösen a májbetegségekben. A gyógyszer hatását a karbamid-képződés Krebs-ornitin ciklusában való részvétele (az ammóniából származó karbamid képződése) jelenti.

Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

farmakokinetikája

Az ornitin-aszpartát a komponensekbe - az ornitin és az aszpartát aminosavakba - bomlik, amelyek a vékonybélben felszívódnak az intesztinális epitéliumon keresztül történő aktív transzport révén. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

bizonyság

- akut és krónikus májbetegségek, hiperemonémia kíséretében;

- hepatikus encephalopathia (látens vagy súlyos).

Adagolási rend

A hatóanyagot orálisan adagoljuk 1 db granulátumra, 200 ml folyadékban oldva, 2-3 alkalommal / nap étkezés után.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: bizonyos esetekben - hányinger, hányás.

Egyéb: allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

- súlyos veseelégtelenség (szérum kreatinin> 3 mg / 100 ml);

- szoptatási időszak (szoptatás);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedéseket kell előírni a gyógyszer terhesség alatt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A hatóanyagot óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt.

A gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt.

Különleges utasítások

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hepatikus encephalopathiában óvatosan kell eljárni a gépjárművek vezetésében és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

túladagolás

Tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén alkalmazása, tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Hepa-Mertz drog kölcsönhatások nem ismertek.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Hepa-Merz

Leírás 2014. szeptember 3-tól

  • Latin név: Hepa-Merz
  • ATC kód: A05BA
  • Hatóanyag: Ornitin (Ornitin)
  • Gyártó: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Németország)

struktúra

Egy tasak 5 g granulátum keveréket tartalmaz Hepa-Mertz oldat elkészítéséhez, amely 3 g ornitin-aszpartátot (a hatóanyag-vegyületet), valamint az alábbi segédanyagokat tartalmazza: E110 (narancssárga színű festék), narancs és citrom íz, ciklamát nátrium, levulóz, szacharin és polivinil-pirrolidon.

A Hepa-Merz oldat elkészítéséhez egy ampulla ampullában 5 g ornitin-aszpartátot és 10 ml-t tartalmaz. injekcióhoz való víz (kiegészítő csatlakozás).

Kiadási forma

A granulátumot (fehér és narancssárga színű Gepa-Mertz szemcsék keverékét) 5 g-os tasakban állítjuk elő, hogy elkészítsük az oldatot. Egy doboz 30 tasakot tartalmaz.

A koncentrátumot 10 ml névleges térfogatú sötét üveg ampullákban állítják elő. Egy doboz 10 ampullát tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer hepatoprotektív farmakológiai hatással van az emberi testre. Hepa-Mertz a gyógyszerek hypoazotémiás gyógyszer-terápiás csoportjára utal.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Hepa-Merzben található ornitin-aszpartát hatóanyaga részt vesz a karbamid-ammónia (az ornitin Krebs-ciklus) bioszintézisében, és hozzájárul a GH és az inzulin előállításához is, felgyorsítja a fehérje anyagcserét, javítja a májfunkciót (méregtelenítő hatást) és csökkenti a vér ammóniaszintjét.

A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomorban, és belép a véráramba a bél epitheliumán keresztül, és kiválasztódik a vizelettel.

A Hepamerek használatára vonatkozó indikációk

A Gepa-Mertz használatára vonatkozó jelzések a következők:

  • májbetegség, beleértve krónikus vagy akut formában, hypermmoniemia kíséretében;
  • hepatikus encephalopathia.

A kombinációs terápia részeként a gyógyszert a tudat rendellenességeinek (kóma vagy precoma állapot) kezelésére használják. Ezenkívül a Gepa-Mertz korrekciós adalékként szolgál a fehérjehiányos betegek terápiás étrendjében.

A gyógyszer használható mérgező hatás enyhítésére az alkohol mérgezésében.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a vesék funkcióinak megsértésével (3 mg / 100 ml kreatin).

Mellékhatások

Érdemes megjegyezni, hogy az ilyen lehetséges mellékhatások, mint a hányinger, az allergiás bőrkiütés és a hányás rendkívül ritkák.

Hepa-Mertz, használati utasítás (módszer és adagolás)

A Hepamertsa gyógyszert az étkezés után ajánlott alkalmazni. Egy gyógyszer adagjának elkészítéséhez 200 ml-t kell keverni. vízzel (előnyösen szobahőmérsékleten) egy tasak, amely 5 gramm granulátum port tartalmaz.

A Hep-Mertz infúzióhoz való oldatot intravénásán adjuk be 20 g (azaz 4 ampulla) hatóanyaggal naponta. A hatóanyag ajánlott átlagos napi terápiás dózisa naponta maximum 8 ampulla (40 g) növelhető.

A Hepa-Mertz gyógyszer nem kapható tabletták formájában.

túladagolás

A gyógyszer mellékhatásainak erősítése jelezheti a Hepa-Merz túladagolását. Ebben a helyzetben az első abbahagyja ezt a gyógyszert. A betegeket gyomorban mossák, tüneti kezelést végeznek, és aktivált szenet írnak fel.

kölcsönhatás

Jelenleg nincs információ a Gepa-Mertz más gyógyszerekkel való kölcsönhatásairól.

Eladási feltételek

Gyógyszertárakon kívüli értékesítés.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tárolandó gyermekektől elzárva.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A Hepa-Mertz oldat közvetlen intravénás beadása előtt a gyógyszer több mint 6 ampulláját (500 ml infúziós oldat) nem szabad egyszerre feloldani. A hányás és a hányinger kiküszöbölése érdekében a gyógyszer adagolásának sebességét optimalizálni kell.

A gyógyszer hepatikus encephalopathia kezelésére történő alkalmazása során a betegeknek tanácsos tartózkodniuk a vezetéstől, és nem a potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal dolgozni, és nem szabad olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott figyelmet igényelnek, és a gyors mentális reakciót is.

Analógok Gepa-Mertz

Az Ornitsetilt és az Ornitint a Gepa-Mertz szerkezeti analógjainak tekintik.

Szinonimák

Terhesség és szoptatás alatt

Bár a terhesség nem vonatkozik a Hep-Mertz alkalmazására vonatkozó abszolút ellenjavallatokra, a gyógyszert csak az orvos felügyelete alatt kell szedni. Ajánlatos a szoptatás leállítása a gyógyszer szedése közben.

Gepa Mertz vélemények

Azok a személyek, akik bevitték a kábítószert, többnyire pozitív véleményeket hagynak a gyógyszerekkel kapcsolatos fórumokon, megjegyezve annak hatékonyságát és néhány ellenjavallatot, valamint mellékhatásokat. A Gepa-Mertz véleménye alapján ez a gyógyszer a betegek széles köre számára alkalmas, beleértve a gyermekeket és az időseket is.

Ár Gepa-Mertz, hol vásárolhat

A Hepamerek költsége a hatóanyag felszabadulásának régiójától és formájától függően változik. Gyógyszertárakban ezt a gyógyszert orvos nélkül kaphatja meg.

A Gepamertsa ampullákban (10 db, 10 ml-es csomagban) átlagos ára 3000 rubel.

A granulátumok csomagolása (10 tasak, 5 mg. Mindegyik) körülbelül 650-700 rubelbe kerül.

Hepa-Mertz granulátum: használati utasítás

Adagolási forma

szemcsék orális oldat készítéséhez.

struktúra

5 g granulátum (1 tasak) tartalmaz:

Hatóanyag: L-ornitin-L-aszpartát 3,00 g.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, citromíz, narancs íz, nátrium-szacharin, nátrium-ciklamát, narancssárga (E110), polivinil-pirrolidon, fruktóz.

leírás

Pellet világos narancssárga és narancssárga.

Farmakoterápiás csoport

Gyógyszerek májbetegségek kezelésére.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A gyógyszer normalizálja a máj méregtelenítő funkcióját, csökkenti a májbetegségek (cirrózis, hepatitis, daganatok, zsírmáj, cukorbetegség, veleszületett shunts stb.) Által okozott megnövekedett ammóniaszintet, ami a hepatikus encephalopathia jeleit mutatja. A hepatikus encephalopathia okai, ami a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét jelenti, a következők lehetnek: belső gastrointestinalis vérzés; a légzőszervi és emésztőrendszeri fertőzések és gyulladások; hosszú távú gyógyszerek; sugárzás és kemoterápia; túlzott ivás; a különböző genezis toxikus mérgezése; kiterjedt sérülések vagy égési sérülések; szepszis; a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése a szervezetben; operatív beavatkozás; felesleges fehérje bevitel. A gyógyszer hatása az ornitin Krebs-karbamidképző ciklusban való részvételével jár (ez aktiválja a ciklus munkáját, helyreállítja a májsejt enzimek aktivitását: karbamoil-transzferáz és karbamoil-foszfát-szintetáz). Az orinitin és az aszpartát a karbamid szintézis ciklusának szubsztrátja, amely szükséges az ammónia méregtelenítéséhez. A periportális hepatocitákban az ornitin részt vesz a karbamid és az aszpartát szintézisében, a glutamin szintézisében perivenikus hepatocitákban, izmokban és az agyban, ezáltal biztosítva a szervezetre mérgező ammónia semlegesítését. A gyógyszer elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

Farmakokinetikáját. Az L-ornitin-L-aszpartát gyorsan szétválik az ornitin és az aszpartát közé, amelyek aktív vivőanyaggal, a belek epitéliumán keresztül elnyelődnek a vékonybélben, és 15-25 perc alatt elkezdnek hatni, rövid felezési idővel. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

Használati jelzések

A károsodott máj méregtelenítéssel járó betegségek és szövődmények kezelése (pl. Májcirrhosis), látens és nyilvánvaló hepatikus encephalopathia tünetekkel.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az L-ornitin-L-aszpartátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-indexe több mint 3,0 mg / 100 ml).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az orális oldat előállítására szolgáló Gepa-Mertz granulátumokat nem szabad terhesség alatt alkalmazni, mivel nincs elegendő adat a gyógyszer hatásáról a magzatra. A szoptatás során el kell kerülni a gyógyszer használatát, mert nem ismert, hogy a hatóanyag az anyatejben van-e.

Ha gyógyszeres kezelésre van szükség, akkor az alkalmazása csak orvos szigorú felügyelete mellett lehetséges.

Alkalmazása vesekárosodott betegeknél

A 3,0 mg / 100 ml kreatininszintnél nehezebb veseelégtelenség ellenjavallt alkalmazása. Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszert az orvos szigorú felügyelete mellett kell szedni.

Alkalmazása károsodott májfunkciójú betegeknél

Ha a májfunkció jelentősen romlik, az adagot egyedileg kell beállítani.

Gyermekeknél

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer használatáról a gyermekeknél.

Alkalmazás időseknél

Az idősekben a kábítószer használatára vonatkozó korlátozások nincsenek telepítve.

Különleges utasítások

Egy zsák granulátum 1,13 g fruktózt (0,11 XE) tartalmaz, amelyet diabéteszes és örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

Adagolás és adagolás

Belül 1-2 zsák granulátum 200 ml folyadékban oldva, naponta 2-3 alkalommal étkezés után.

Folyadékként víz, tea vagy gyümölcslé használható.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciók általában gyorsan haladnak, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

A gyomor-bél traktusból:

Ritkán: hányinger, hányás, hasi fájdalom, duzzanat, hasmenés.

Az izom-csontrendszeri és kötőszövetből:

Nagyon ritka: a végtagok fájdalma.

A narancssárga színezék allergiás reakciókat okozhat.

túladagolás

A túladagolás során bekövetkező mérgezés jeleit nem írják le.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A más csoportok gyógyszerekkel való kölcsönhatását nem azonosították.

A gépkocsi irányítására és a mozgó mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

Legyen óvatos a gyógyszer felírásáról olyan betegekre, akik potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a pszichomotoros reakciókat.

Kiadási forma

30 zsákon (5 g) egy papír-polietilén-alumínium-polietilén fóliából, az alkalmazási utasítással együtt, kartondobozban.

Tárolási idő

5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hepa-Merz

Kábítószer: GEPA-MERTS
Hatóanyag: ornitin
ATC kód: A05BA
KFG: Hypoammonium gyógyszer
ICD-10 kódok (leolvasások): E46, K72, K73
KFU kód: 11.16.05.02
Reg. szám: P №015093 / 02
Regisztráció időpontja: 22.03.07
Tulajdonos reg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co. KGaA

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez átlátszó, világos színű.

Segédanyagok: víz d / és.

10 ml - sötét üveg ampullák (10) - kartondobozok.

GEPA-MERTS ÚTMUTATÓ EXPERTEKHEZ.
A gyártó által jóváhagyott GEPA-MERTS gyógyszer leírása.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Hypoammonomic gyógyszer. Csökkenti a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét, különösen a májbetegségekben. A gyógyszer hatását a karbamid-képződés Krebs-ornitin ciklusában való részvétele (az ammóniából származó karbamid képződése) jelenti.

Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

farmakokinetikája

A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

JAVALLAT

- akut és krónikus májbetegségek, hiperemonémia kíséretében;

- hepatikus encephalopathia, beleértve a károsodott tudat (precoma és kóma) komplex terápiájának részeként;

- a parenterális táplálkozásra szánt gyógyszerek korrekciós adalékanyagaként fehérje-hiányos betegeknél.

DOSING MODE

Legfeljebb 40 ml (4 amp) / nap adagolásban / injekcióban, az ampullák tartalmát 500 ml infúziós oldatban oldva.

Ha a hepatikus encephalopathia (az állapot súlyosságától függően) legfeljebb 80 ml (8 amp.) / Nap adagolható be / be.

Az infúzió időtartamát, a kezelés gyakoriságát és időtartamát egyedileg határozzuk meg. A maximális infúziós sebesség 5 g / óra.

Legfeljebb 60 ml (6 amp.) Hatóanyagot 500 ml infúziós oldatban kell feloldani.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: bizonyos esetekben - hányinger, hányás.

Egyéb: allergiás reakciók.

ELLENJAVALLAT

- súlyos veseelégtelenség (szérum kreatinin> 3 mg / 1 dl);

- szoptatási időszak (szoptatás);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

A hatóanyagot óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt.

A gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Hányinger vagy hányás esetén csökkentse az adagolási sebességet.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hepatikus encephalopathiában óvatosan kell eljárni a gépjárművek vezetésében és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Túladagolás

Tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A Hepa-Mertz drog kölcsönhatások nem ismertek.

A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK

A gyógyszer rendelhető.

FELTÉTELEK

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Granulátum orális oldathoz: narancs és fehér granulátum keveréke.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Méregtelenítő hatása van, csökkentve a megnövekedett ammónia szintet a szervezetben, különösen a májbetegségekben. A gyógyszer hatása az ornitin Krebs-karbamidképző ciklusban való részvételével jár (ez aktiválja a ciklus munkáját, helyreállítja a májsejt enzimek aktivitását: ornitin-karbamoil-transzferáz és karbamoil-foszfát-szintetáz). Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését.

Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

Ez hozzájárul az aszténikus, dyspeptikus és fájdalom szindrómák csökkentéséhez, valamint a megnövekedett testtömeg normalizálásához (steatosis és steatohepatitis).

farmakokinetikája

Az L-ornitin-L-aszpartát gyorsan szétesik az ornitin és az aszpartát, és 15–25 percen belül hat, rövid T1/2. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

Jelzések gyógyszer Hepa-Mertz

akut és krónikus májbetegség, hiperemonémia kíséretében;

hepatikus encephalopathia (látens és súlyos);

steatoosis és steatohepatitis (különböző gének).

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

súlyos veseelégtelenség, amelynek kreatinin-indexe nagyobb, mint 3 mg / 100 ml;

gyermekek kora (elégtelen adatok miatt).

Óvatosan: terhesség.

Mellékhatások

A gyomor-bélrendszer részéről: ritkán - hányinger, hányás, hasi fájdalom, meteorizis, hasmenés.

Az izom-csontrendszer és a kötőszövet részéről: nagyon ritkán - a végtagok fájdalma.

A „Sunset” sárga szín allergiás reakciókat okozhat.

kölcsönhatás

Adagolás és adagolás

Belül, evés után 1-2 csomag. 200 ml folyadékban oldott granulátum, naponta háromszor. A kezelés folyamata a betegség súlyosságától függ.

túladagolás

Tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén kinevezése, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

A járművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képesség hatása. A hepatikus encephalopathia diagnosztizálásakor az alapbetegség miatt gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek.

Kiadási forma

Granulátumok készítése az orális adagoláshoz, 3 g vagy 30 csomag. (5 g) 3 g L-ornitin-L-aszpartátot tartalmazó orális oldat előállítására szolgáló granulátumokat kartondobozba csomagolunk.

gyártó

Gyártó vállalkozás: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Németország, Frankfurt am Main.

A követeléseket a következő címre kell küldeni: OOO Merz Pharma. 123317, Moszkva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", C. blokk.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Gepa-Mertz tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Gepa-Mertz lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Regisztrációs tanúsítványok Gepa-Mertz

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Kezeljük a májat

Kezelés, tünetek, gyógyszerek

Hepa mertz megjegyzés ára

Gepa-mertz az eredeti német gyógyszer, amely felgyorsítja a toxinok eltávolítását. Ez normalizálja a páciens testében lévő magas ammóniaszintet, amelyet a máj patológiákban megfigyelnek. A gyógyszer a hepatoprotektorok csoportjába tartozik. A németországi Merz gyártja.

Adagolási forma

A Hepa-merz eladásakor az oldat előállításához és a koncentrátum előállításához granulátumot tartalmazó zsákok formájában kapható dózisformák, amelyekből infúziós oldatot készítenek.

Leírás és összetétel

A koncentrátum tiszta, világos sárga folyadék.

A zacskóban narancssárga és fehér granulátum van az orális adagoláshoz.

A gyógyszer hatóanyaga az L-ornitin-L-aszpartát. Ezen kívül a granulátum összetétele a következő formáló anyagokat tartalmazza:

  • E 330;
  • citrom és narancs aroma;
  • ievulózt;
  • szacharin;
  • E 952;
  • E 110;
  • povidon.

A koncentrátum részeként egy további komponens az injekcióhoz való víz.

Farmakológiai csoport

A gyógyszer hatása a Krebs-Henzeleit ciklusban való részvételével jár, amelynek eredményeképpen a karbamid a szervezetben lévő nitrogéntartalmú anyagokból képződik. Elindítja a ciklust, normalizálja a májsejt enzimek - ornitinkarbamoil-transzferáz és karbamoil-foszfát-szintetáz funkcióját.

A gyógyszer hozzájárul az inzulin és a szomatotropin termeléséhez, javítja a fehérjék metabolizmusát az intravénás táplálást igénylő patológiákban.

A fogadás, fájdalom, agyiásság, dyspepsia hátterében, valamint a steatosisban és a steatohepatitisben szenvedő betegek súlyát is gyengíti.

Az L-ornitin-L-aszpartát a szervezetben gyorsan ornitinné és aszpartáttá szétesik, és 15-25 perc alatt elkezdett hatni, rövid felezési ideje. A vizeletből származik a Krebs-Henseleit cikluson keresztül.

Használati jelzések

felnőtteknek

A hatóanyag granulátum és koncentrátum formájában a következő megsértésekre vonatkozik:

  • akut és krónikus májbetegségek, amelyek mellett a szabad ammóniumionok szintje nő;
  • tünetmentes vagy súlyos hepatikus encephalopathia, beleértve azt is, ha károsodott a tudat.

Ezenkívül az orális adagolásra szolgáló oldat előállítására szolgáló granulátumokat különféle etiológiák szteatiózisának és steatohepatitisének írják elő.

A hatóanyagot koncentrátum formájában alkalmazzák a parenterális táplálkozásra szolgáló gyógyszerek korrekciós adalékanyagaként fehérje-hiányos betegeknél.

gyermekeknek

A Gepa-mertz ellenjavallt 18 év alatti személyek számára, mivel nincs elegendő tapasztalat e betegcsoport kezelésében.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A terhesség alatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. A gyógyszer szoptató nőknél ellenjavallt.

Ellenjavallatok

A Hep-merz-nek tilos felírni a betegeket, ha megfigyelték:

  • az aktív és további összetevők intoleranciája;
  • kifejezetten károsodott vesefunkció, amelyben a szérum kreatinin> 3 mg / 1 dl.

Felhasználások és adagok

felnőtteknek

A Hep-merts-et étkezés után naponta kétszer 1-2 zsákban veszik be. A granulátumot használat előtt fel kell oldani 200 ml folyadékban.

Az orvos által végzett terápia időtartamát minden esetben egyedi esetben, a patológia súlyosságától függően határozzuk meg.

Az intravénás hatóanyagot naponta 40 ml-re (4 ampulla) adjuk be, először 500 ml infúziós oldatban kell feloldani a koncentrátumot.

Ha a hepatikus encephalopathia (a patológia súlyosságától függően) naponta 80 ml (8 ampulla) injekciót adnak be intravénásán.

Az infúzió időtartamát, a köztük lévő intervallumot és a terápiás folyamatot egyenként határozzuk meg. Legfeljebb 5 g / h értéket adhat meg.

Legfeljebb 60 ml (6 ampulla) koncentrátumot feloldunk egy 0,5 literes infúziós oldatban.

gyermekeknek

Gyermekgyógyászatban a Gepa-merz nem alkalmazható.

terhes nők és a szoptatás ideje alatt

A terhesség alatt a Gepa-mertz-t szigorú indikációk alapján írják elő.

Mellékhatások

A parenterális beadás hátterében a hányinger, hányás és allergia jelentkezhet.

A gyógyszer granulátumban történő bevétele olyan kellemetlen jelenségeket okozhat, mint:

  • hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, hasmenés;
  • végtagfájdalmak;
  • a narancs sárga festék által okozott allergia, amely a gyógyszer részét képezi.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Gepa-mertz más gyógyszerekkel való kompatibilitását nem vizsgálták.

Különleges utasítások

Ha a beteg a hepatikus encephalopathiát diagnosztizálja, az alapul szolgáló patológia miatt óvatosnak kell lennie a vezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.

túladagolás

Ha meghaladja a javasolt adagot a gyógyszer Hep-mertz belül növelheti a mellékhatásokat. Az áldozatok hányást okoznak, italt adnak enterosorbensnek, írnak le olyan gyógyszereket, amelyek megszüntetik a mérgezési jeleket.

A gyógyszer infúziójának túladagolását nem regisztrálták.

Tárolási feltételek

A Hepa-mertz gyógyszert a gyermekektől elzáró helyen kell tárolni, 25 fokos környezeti hőmérsékleten. A gyógyszer granulátum formájában való eltarthatósága 5 év, koncentrátum formájában - 3 év. A granulátumot orvosi rendelvény nélkül lehet megvásárolni, az ampullák koncentrátuma vény nélkül kapható.

analógok

A Hepa-merz előkészítése mellett számos teljes és részleges analógja van:

  1. Az ornitin. Ez egy orosz gyógyszer, amelyet az orális oldat előállításához granulátum formájában állítanak elő. Ez a Hep-Merz gyógyszer teljes analógja, és ugyanazokkal a jelzésekkel, ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik.
  2. Ornitin Canon. Egy másik teljes analóg a Gepa-mertz orosz termelés. Csak orális oldat előállítására szolgáló granulátum formájában kapható.
  3. Ornilateks. A CJSC „FarmFirma Sotex” (Oroszország) céget infúziós oldat előállítására koncentrátum formájában állítják elő. Ez a Hepa-merts gyógyszer teljes analógja.
  4. Infezol 100. A gyógyszer infúziós oldatként kapható, és aminosavakat és elektrolitokat tartalmaz. 2 évesnél idősebb gyermekeknél a parenterális táplálkozáshoz használják.

A Hepa-Merz kábítószer helyett csak egy szakemberrel folytatott konzultációt követően lehet helyettesítőt használni. Az orvosnak kell döntenie a gyógyszer cseréjéről.

Költség Gepa-mertz átlagosan 1006 rubel. Az árak 2 és 3730 rubel között mozognak.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.

Jelenleg a moszkvai gyógyszertárakban lévő gyógyszer analógjai (generikus) nem értékesíthetők!

Itt minden hepatoprotektor, itt choleretic.

Itt vannak a gasztroenterológiában használt gyógyszerek.

Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.

L-ornitin-L-aszpartátot tartalmazó készítmények (Ornitin, ATC-kód (ATC) nincs hozzárendelve, A05BA csoport):

Hepa-Mertz (Ornitin) - hivatalos használati utasítás:

Klinikai-farmakológiai csoport:

Farmakológiai hatás

Hypoammonomic gyógyszer. Csökkenti a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét, különösen a májbetegségekben. A gyógyszer hatását a karbamid-képződés Krebs-ornitin ciklusában való részvétele (az ammóniából származó karbamid képződése) jelenti.

Elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

farmakokinetikája

Az ornitin-aszpartát a komponensekbe - az ornitin és az aszpartát aminosavakba - bomlik, amelyek a vékonybélben felszívódnak az intesztinális epitéliumon keresztül történő aktív transzport révén. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

A GEPA-MERTS gyógyszer alkalmazása

  • akut és krónikus májbetegség, hiperemonémia kíséretében;
  • hepatikus encephalopathia (látens vagy súlyos), beleértve a károsodott tudat komplex terápiájának részeként (precoma és kóma)
  • a parenterális táplálkozáshoz szükséges gyógyszerek korrekciós adalékanyagaként a fehérje elégtelenségben szenvedő betegeknél.

Adagolási rend

A hatóanyagot 1 db tasakban írják fel, 200 ml folyadékban oldva, naponta 2-3 alkalommal, étkezés után.

Intravénásan 40 ml-re (4 ampulla) injekciózunk, az ampullák tartalmát 500 ml infúziós oldatban oldva.

Máj encephalopathia esetén (az állapot súlyosságától függően) naponta 80 ml-t (8 ampullát) intravénásan kell beadni.

Az infúzió időtartamát, a kezelés gyakoriságát és időtartamát egyedileg határozzuk meg. A maximális infúziós sebesség 5 g / óra.

Legfeljebb 60 ml (6 amp.) Hatóanyagot 500 ml infúziós oldatban kell feloldani.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: bizonyos esetekben - hányinger, hányás.

Egyéb: allergiás reakciók.

A GEPA-MERTS gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok

  • súlyos veseelégtelenség (szérum kreatinin> 3 mg / 100 ml);
  • szoptatási időszak (szoptatás);
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Óvintézkedéseket kell előírni a gyógyszer terhesség alatt.

A GEPA-MERTS gyógyszer alkalmazása a terhesség és szoptatás ideje alatt

A hatóanyagot óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt.

A gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt.

Alkalmazás a máj megsértésére

A gyógyszert a jelzett módon alkalmazzuk.

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

A gyógyszer ellenjavallt veseelégtelenségben, súlyos fokozatban (kreatinin 3 mg / 100 ml).

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A hepatikus encephalopathiában óvatosan kell eljárni a gépjárművek vezetésében és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

túladagolás

Tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén alkalmazása, tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Hepa-Mertz drog kölcsönhatások nem ismertek.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Hepa-Mertz granulátum: használati utasítás

Adagolási forma

szemcsék orális oldat készítéséhez.

struktúra

5 g granulátum (1 tasak) tartalmaz:

Hatóanyag: L-ornitin-L-aszpartát 3,00 g.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, citromíz, narancs íz, nátrium-szacharin, nátrium-ciklamát, narancssárga (E110), polivinil-pirrolidon, fruktóz.

leírás

Pellet világos narancssárga és narancssárga.

Farmakoterápiás csoport

Gyógyszerek májbetegségek kezelésére.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A gyógyszer normalizálja a máj méregtelenítő funkcióját, csökkenti a májbetegségek (cirrózis, hepatitis, daganatok, zsírmáj, cukorbetegség, veleszületett shunts stb.) Által okozott megnövekedett ammóniaszintet, ami a hepatikus encephalopathia jeleit mutatja. A hepatikus encephalopathia okai, ami a szervezetben az ammónia megnövekedett szintjét jelenti, a következők lehetnek: belső gastrointestinalis vérzés; a légzőszervi és emésztőrendszeri fertőzések és gyulladások; hosszú távú gyógyszerek; sugárzás és kemoterápia; túlzott ivás; a különböző genezis toxikus mérgezése; kiterjedt sérülések vagy égési sérülések; szepszis; a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése a szervezetben; operatív beavatkozás; felesleges fehérje bevitel. A gyógyszer hatása az ornitin Krebs-karbamidképző ciklusban való részvételével jár (ez aktiválja a ciklus munkáját, helyreállítja a májsejt enzimek aktivitását: karbamoil-transzferáz és karbamoil-foszfát-szintetáz). Az orinitin és az aszpartát a karbamid szintézis ciklusának szubsztrátja, amely szükséges az ammónia méregtelenítéséhez. A periportális hepatocitákban az ornitin részt vesz a karbamid és az aszpartát szintézisében, a glutamin szintézisében perivenikus hepatocitákban, izmokban és az agyban, ezáltal biztosítva a szervezetre mérgező ammónia semlegesítését. A gyógyszer elősegíti az inzulin és a szomatotróp hormon termelését. Parenterális táplálkozást igénylő betegségekben javítja a fehérje anyagcserét.

Farmakokinetikáját. Az L-ornitin-L-aszpartát gyorsan szétválik az ornitin és az aszpartát közé, amelyek aktív vivőanyaggal, a belek epitéliumán keresztül elnyelődnek a vékonybélben, és 15-25 perc alatt elkezdnek hatni, rövid felezési idővel. A vizelettel ürül a karbamid cikluson keresztül.

Használati jelzések

A károsodott máj méregtelenítéssel járó betegségek és szövődmények kezelése (pl. Májcirrhosis), látens és nyilvánvaló hepatikus encephalopathia tünetekkel.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az L-ornitin-L-aszpartátra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-indexe több mint 3,0 mg / 100 ml).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az orális oldat előállítására szolgáló Gepa-Mertz granulátumokat nem szabad terhesség alatt alkalmazni, mivel nincs elegendő adat a gyógyszer hatásáról a magzatra. A szoptatás során el kell kerülni a gyógyszer használatát, mert nem ismert, hogy a hatóanyag az anyatejben van-e.

Ha gyógyszeres kezelésre van szükség, akkor az alkalmazása csak orvos szigorú felügyelete mellett lehetséges.

Alkalmazása vesekárosodott betegeknél

A 3,0 mg / 100 ml kreatininszintnél nehezebb veseelégtelenség ellenjavallt alkalmazása. Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszert az orvos szigorú felügyelete mellett kell szedni.

Alkalmazása károsodott májfunkciójú betegeknél

Ha a májfunkció jelentősen romlik, az adagot egyedileg kell beállítani.

Gyermekeknél

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer használatáról a gyermekeknél.

Alkalmazás időseknél

Az idősekben a kábítószer használatára vonatkozó korlátozások nincsenek telepítve.

Különleges utasítások

Egy zsák granulátum 1,13 g fruktózt (0,11 XE) tartalmaz, amelyet diabéteszes és örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

Adagolás és adagolás

Belül 1-2 zsák granulátum 200 ml folyadékban oldva, naponta 2-3 alkalommal étkezés után.

Folyadékként víz, tea vagy gyümölcslé használható.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciók általában gyorsan haladnak, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását.

A gyomor-bél traktusból:

Ritkán: hányinger, hányás, hasi fájdalom, duzzanat, hasmenés.

Az izom-csontrendszeri és kötőszövetből:

Nagyon ritka: a végtagok fájdalma.

A narancssárga színezék allergiás reakciókat okozhat.

túladagolás

A túladagolás során bekövetkező mérgezés jeleit nem írják le.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A más csoportok gyógyszerekkel való kölcsönhatását nem azonosították.

A gépkocsi irányítására és a mozgó mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

Legyen óvatos a gyógyszer felírásáról olyan betegekre, akik potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a pszichomotoros reakciókat.

Kiadási forma

30 zsákon (5 g) egy papír-polietilén-alumínium-polietilén fóliából, az alkalmazási utasítással együtt, kartondobozban.

Tárolási idő

5 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.