A Vihep SL egy kombinált szer, amely célzott vírusellenes hatást fejt ki a C hepatitis okára. Javasolt a Sofosbuvir és a Ledipasvir alapú gyógyszer megvásárlása a májbetegségek, a cirrózis és a fibrosis akut és krónikus formáiban. A GenericNames Center segítséget nyújt a betegség különböző genotípusaival rendelkező betegeknek. A mi választékunkban - a megbízható gyártóktól származó olcsó generikusok, amelyek segítenek megszabadulni a vírustól és annak következményeitől súlyos következmények nélkül és jelentős pénzügyi veszteség nélkül.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir működésének formája és elve
Az optimális adagolás vételének és kiszámításának megkönnyítése érdekében a Vihep SL tabletták formájában készül, amelyek nem rendelkeznek specifikus ízzel és szaggal. Az egyes tablettákban a hatóanyagok a következők:
- Ledipasvir (90 mg). Egy RNS-polimeráz inhibitor, amely megakadályozza a vírus egészséges májszövetbe történő terjedését. Az NS5A fehérje gátlásával az összetevő nem teszi lehetővé a nukleinság láncának "vágását".
- Sofosbuvir (400 mg). Megállítja a vírus hatását közvetlenül a sejtekre, megakadályozva a mag megsemmisítését. Az anyag összetétele trifoszfát, amely a vírus RNS-be ágyazódik, forrasztja és egyidejűleg blokkolja. A klinikai vizsgálatok igazolták az összetevő hatékonyságát a leggyakoribb hepatitis C genotípusokkal szemben Európában és Ázsiában: 1, 2, 3 és 4.
A gyógyszer hatásának növelése érdekében a készítményben mikroelemeket is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, vas-oxid titán-dioxid, amely természetes szöveti regenerálódást biztosít a vírus eltávolítása után. Érdemes megvenni a Sofosbuvir-t és a Ledipasvir-t, nemcsak hatékonysága miatt, hanem az egész szervezet biztonságáért is.
Jelzések és ellenjavallatok
Ajánlott a Sofosbuvir és a Ledipasvir vásárlása:
- Vírusos hepatitis C akut formában.
- A betegség krónikus állapota.
- Vírusos májfibrózis jelenléte.
- A máj cirrhosisa, beleértve a szervezet jelentős részeinek terjedését is.
A használat ellenjavallatai a következők:
- Kisebbségi. A gyógyszerkészítménynek a fiatal testre gyakorolt hatását nem vizsgálták, ezért a 18 éves korig nem ajánlott a Vihep SL kezelésre.
- Terhesség és szoptatás. A női test hormonális beállításának időszakában még egy vírusellenes gyógyszer helyi hatása sem praktikus, mert befolyásolja az anyai (illetve gyermek) testet.
Egyedi intolerancia a készítményben szereplő anyagokhoz. A Sofosbuvir és a Ledipasvir utasításai szerint az 55 éven felüli betegek körében óvatosan kell eljárni, különösen, ha a komplex a szív-érrendszerre ható gyógyszereket használ.
A mellékhatások és a kezelési rendszám kiszámítása
Az azonosított mellékhatások közül:
- általános gyengeség;
- a bőr fényérzékenysége;
- hányinger;
- szédülés;
- hasmenés.
A fiziológiai tünetek általában megállnak, miután a szervezet alkalmazkodik a gyógyszer hatásához. A fényérzékenység a kezelés teljes időtartama alatt továbbra is fennáll, így a Vihep SL szedése során kerülje a napfény hatását.
A tabletták a kezelés optimális időtartamának megfelelően állnak rendelkezésre: 84 tabletta (12 hét, egy adag), 168 tabletta (24 hét, két kurzus). Általában a hepatitis C vírus blokkolásához elegendő 1 kezelési ciklus ajánlott, a 24 hetes tabletták alkalmazása nehéz helyzetekben vagy a máj vírus károsodása esetén ajánlott.
Olcsó Sofosbuvir és Ledipasvir vásárlása Moszkvában és Szentpéterváron a „GenericNames” projekt középpontja. A részletes információkért és a gyártóval való kapcsolatért töltse ki az űrlapot a honlapon.
Vásárlás Sofosbuvir és Daclatasvir
Ledipasvir és Sofosbuvir utasítások
Indiai gyógyszer Ledifos Ledipasvir és Sofosbuvir
A Ledipasvir és a Sofosbuvir kombinációja a C-hepatitis elleni küzdelemben a leghatékonyabbnak tekinthető. Számos orosz orvos véleménye és a klinikai vizsgálatok eredményei megerősítették a gyógyszer magas hatékonyságát. Hogy megvásárolja a drogot a legkedvezőbb áron Oroszországban, részletes használati utasításokkal lehet a gyártó hivatalos honlapján.
Új korszak a hepatitis kezelésében: Sofosbuvir és Ledipasvir
A Ledipasvir és a Sofosbuvir a Ledifos vírusellenes gyógyszerben jelen lévő hatóanyagok. A kombinált eszköz rendkívül hatékony a krónikus vírus hepatitis C különböző genomjainak kezelésében. A fejlesztést 2014 elején vezették be, és elismert áttörést jelent a modern orvostudomány területén.
Ugrás a szállító weboldalára
Az eszköz hatékonyan megakadályozza a vírus terjedését az emberi szervezetben. Ez a gyengülése és a további reduplikáció lehetetlensége miatt következik be. A fő komponensek hatékonyan végzik az RNS polimeráz és az NS5A vírusfehérje molekula blokkolásának funkcióit. Ilyen terápiás hatás a beteg immunrendszerének jelentős támogatása, amely gyors mutáció miatt nem képes önmagában legyőzni a vírust.
A gyógyszer a következők kezelésére szolgál:
- krónikus vírus hepatitis C (1. és 4. genotípus);
- fertőzés (hepatitis és HIV-fertőzés kombinációja);
- a máj cirrhosisa.
A Ledipasvir és a Sofusbuvir nagyon sikeres kombináció, amely a hepatitis vírust nem hagyja túlélésre. A fehérje-mutációs folyamatok gátlásában cselekedeteik forradalmi elve rejlik.
Az eszköz megbízható kezelésnek bizonyult más gyógyszerek nem hatékony alkalmazása után. A kutatási eredmények megerősítik: a hepatitis C kezelésének sikere a 99% -ot érinti.
Ár és hol vásároljon Ledipasvir-t Sofosbuvirrel
Az Indiában gyártott Generic Harvoni-t az orosz vevőknek Ledifos kereskedelmi néven kínálják. Oroszországban a Ledipasvir és a Sofosbuvir költsége mindenki számára nem elérhető. Számos közvetítő kínál vásárolni gyógyszert mesés áron.
A legjobb megoldás az lenne, ha megvásárolnánk a hepatitis C elleni gyógyszert a hivatalos honlapon. Számos vásárlói vélemény megerősíti, hogy egy hivatalos beszállítótól való vásárlás lehetővé teszi, hogy ingyenes szállítást és 100% -os termékminőséget garantáljon.
Ezen túlmenően, ha vásárol egy kábítószert Sofosbuvir-t Ledipasvir-szal, közvetítők nélkül és egynél több csomagban, az ügyfél gyakran kap kedvezményt.
Mennyi a Sofosbuvir és a Ledipasvir
A gyógyszer egyes összetevőinek költsége 15 000 és 19 000 p., Ami sokkal drágább, mint a kombináció. Az egy üveg Ledifos 28 tablettával ára 9 000 r. Átlagosan a 12 hetes kezelési ciklus 3 gyógyszercsomagot igényel, összesen 27 000 p.
- Moszkva - 9 000 p.
- Szentpétervár - 9 000 p.
- Krasznojarszk - 9000 p.
- Samara - 9 000 p.
- Ukrajna, Kijev - 9 920 UAH.
- Ukrajna, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
- Fehéroroszország, Minsk - 754 fehér. dörzsölje.
- India - 380 dollár
Ugrás a szállító weboldalára
Az orvosok véleménye a Ledipasvirról és a Sofosbuvirról
A Ledipasvir-ról és a Sofosbuvir-ról szóló orvosok véleménye megerősíti, hogy a monoterápia ezen komponensek egyikével nem képes hosszú távú gyógyító és gyógyító hatást kifejteni.
Hosszú távú gyakorlatom meggyőzött engem arról, hogy a krónikus hepatitis kezelése gyakran rövid távú eredményt ad: a betegség évek óta ismét visszatér. Az Indiából származó gyógyszer Ledifos legújabb fejlesztésének köszönhetően több éven át tartó betegség után a szervezetet normális állapotba lehetett állítani.
Azoknál a betegeknél, akiknél nincs májcirrózis, a virológiai válasz 10-14 hétig figyelhető meg. Kívánja az utasításokban leírt mellékhatások hiányát. A pénzeszközök elfogadásakor mindig emlékeznie kell a fejlesztés kockázatára.
Stanislav Igorevich, szakorvos a vírusos betegségekben, Moszkva
A kezelés során a Ledipasvir és a Sofosbuvir anyagok kombinációja szükséges feltétele annak, hogy a részletes utasításokat teljes mértékben betartsák. Bizonyos helyzetekben további gyógyszerek is használhatók, amelyek teljes mértékben kompatibilisek velük. A cirrózisban szenvedő betegeknél a ribavirint is előírom, ami a hepatitis C-terápiát 100% -ban hatásosvá teszi.
Marina Pavlovna, hepatológus (terapeuta), Kijev
A szakértők véleménye lehetővé teszi a legoptimistább véleményt a gyógyszerek garantált terápiás hatásairól.
Betegek a Ledipasvir és a Sofosbuvir-kezelésről
A magas ár ellenére a Ledipasvir és a Sofosbuvir nagy keresletet jelentenek Oroszországban, és már számos pozitív értékelést nyertek.
A krónikus hepatitis 23 év óta beteg. Később májfibrózissal csatlakozott. Az évek során sokszor sikertelenül próbált gyógyítani a régi betegséget. Az egyik internetes forrásról az Indiában gyártott Ledipasvir és Sofosbuvir új generációjának előkészítéséről olvashattam.
Az alapok költsége meglehetősen magas volt. Beszéltem az orvossal. Meg volt győződve arról, hogy a gyógyszer igazolja az árát. 24 hetet vett igénybe a teljes kurzus befejezéséhez. A kezelés befejezése után a vizsgálatok a vírus teljes hiányát mutatják a vérben.
Konstantin, 34 éves, Szentpétervár
A hepatitis C szenvedése után a máj folyamatosan aggódott, így lehetetlenné vált a teljes élet élettartama. A szakértők bizonyították, hogy szükség van a rendkívül hatékony gyógyszerek alkalmazására. Daclatasvir és Ledifos között az utóbbi javára döntött, pozitív online véleményeket találva az emberekről.
A jogorvoslat meglehetősen gyorsan elkezdett fellépni - már 5 héttel később észrevehető enyhülés történt, negatív mellékhatások nem voltak megfigyelhetők. A teljes tanfolyam után számos vizsgálat megerősítette a teljes helyreállítást.
Ksenia, 28 éves, Szevasztopol
Használati utasítás
A Ledipasvir és a Sofosbuvir használatára vonatkozó utasítások részletesen meghatározzák, hogyan kell a gyógyszert szedni, példákat adni a szokásos kezelési módokra, leírni az ellenjavallatokat és a gyógyszerkészítmény összetételét. Az alkalmazás elve egyszerű és kényelmes: naponta 1 tablettát kell bevennie táplálékkal. A gyógyszer keserű íze miatt rágás nélkül kell lenyelni.
Fontos, hogy a Ledipasvir és a Sofosbuvir gyógyszeres kezelését egyidejűleg kövessük. A betegnek nem kell a tevékenységre korlátozódnia - a kezelés folyamán továbbra is napi tevékenységeket, munkát vagy oktatási intézményben lehet részt venni.
A Ledifos kábítószer használatának megkezdése előtt kötelező szakképzett szakemberrel konzultálni.
Minden szükséges tesztet el kell végezni és néhány eljárást lefolytatnia kell: biokémia, vírus genotípus, májbiopszia vagy fibroelastometria.
Gyakran előfordulhat, hogy a ribavirint a vírusterhelés csökkenésének normalizálására is előírják. Az öndózis szigorúan tilos. A kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni. A gyógyszer eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 2 év. A terméket száraz helyen, szobahőmérsékleten tárolja.
A kezelési rend
A Ledipasvir-kezelés és a Sofosbuvir szokásos időtartama 3 hónap. Azonban a Ledifos kábítószer a betegség különböző szakaszaiban történő kinevezésére jellemző:
- krónikus hepatitisz C első ízben szenvedő betegek, akik a cirrhosis kialakulásának jeleit nem mutatják - 6-12 hét;
- májcirrózisban szenvedő betegek, múltbeli hatástalan kezelés a múltban - 24 hét;
- cirrhosis-diagnózis nélküli betegek, akiket korábban nem hatékony gyógyszerekkel kezeltek - 12 hét;
- alacsony vírusterhelés és fibrosis hiánya - 8-12 hét.
A teljes kezelési ciklus jelenlegi 2/3 sémája szerint a vírusterhelés hiányában ajánlatos.
Ellenjavallatok
A hepatitis kezelése során a Ledifos alkalmazása bizonyos ellenjavallatokkal jár. A használathoz tiltott eszközök:
- allergiás reakciók esetén a fő összetevőkre - Sofosbuvir, Ledipasvir;
- lehetséges terhességgel, a terhesség alatt és a szoptatás alatt;
- súlyos vese- és májfunkció esetén;
- 18 év alatti betegeknél.
Mellékhatások
A Ledipasvir és a Sofosbuvir bevétele után a következő mellékhatások alakulhatnak ki:
- fej és ágyéki fájdalom;
- hányinger, hasmenés és étvágytalanság;
- álmatlanság, túlzott fáradtság;
- kiütések és duzzanat;
- légszomj és légzési nehézség;
- láz.
Ha a tabletták lenyelése után 2 órával hányás alakul ki, meg kell ismételnie a gyógyszert.
Ritkább mellékhatások közé tartozik a szívverés, a depresszió és a hangulatváltozás. A megnyilvánulásukkal azonnal forduljon orvosához.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir kompatibilitása más gyógyszerekkel
A Ledifos egyidejű alkalmazása antiarritmiás gyógyszerekkel (Digoxin, Flecainide), antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes gyógyszerekkel (Warfarin, Dabigatran), béta-blokkolókkal (biszoprolol, atenolol), néhány immunszuppresszánssal (Cyclosporine, Azatiophore) megengedett
A C-hepatitis és a Sofosbuvir és a Ledipasvir kezelése során nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása az Elvitegravir, az emtricitabin, a karbamazepin, a fenitoin és a Hypericum gyógynövény bevételével párhuzamosan. A gyógyszert nem szabad más eszközökkel egyidejűleg használni, összetételében hasonló összetevőkkel. Ellenkező esetben fennáll a túladagolás kockázata.
Mit tartalmaz a termék?
A Ledifos gyógyszer hosszúkás tabletták formájában készült (28 db / csomag). A fő hatóanyagok a Sofosbuvir (400 mg) és a Ledipasvir (90 mg). A teljes kezeléshez a gyógyszercsomagok mennyisége szükséges.
A jogorvoslat helyes alkalmazásának eredményeképpen a leginkább elfogadható idő alatt megszabadulhat a betegségtől. Az új generáció összetevői 99% -ban hatékonyak a hepatitis kezelésében.
A tandemnek depressziós hatása van az RNS-vírus fejlődésére az emberi szervezetben, ami miatt további reprodukciója megáll.
Nagy plusz az a lehetőség, hogy a HIV-fertőzött idős betegeket kezeljük, valamint széles körű kompatibilitást biztosít más gyógyszerekkel.
Hogyan lehet ellenőrizni a Sofosbuvir és a Ledipasvir gyógyszer hitelességét
Annak érdekében, hogy megkülönböztesse az eredeti indiai generikus hamisítványt, gondosan meg kell vizsgálnia a Ledipasvir és a Sofosbuvir csomag tartalmát, valamint annak megjelenését. A gyógyszer kapható üvegekben, amelyekben narancssárga színű ovális tabletták vannak, az L18 egyik oldalán felirattal, a másik oldalon H. A tabletták száma egy csomagban 28 darab.
Az eredeti garanciája a származási ország vonalkódjának jelenléte, a termelési hely megjelölése és a Ledifos-készítmény összetevőinek részletes leírása.
A fedél alatt védőfóliát találhatunk, és a sorozatszám jól látható a csomagoláson egy üveggel. Ezen túlmenően az áru eladójának rendelkeznie kell a megfelelő minőségi tanúsítvánnyal.
A Ledifos gyógyszert a következő analógok képviselik:
Továbbá: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. A Hepcinat-LP Velpatasvir az egyik leghatékonyabb. Ezek a készítmények összetételükben 400 g Sofosbuvir-t és 90 mg Ledipasvir-t tartalmaznak tabletták formájában, védőbevonattal bevontak. A különbség a gyógyszer költsége és a származási ország megnevezése.
Videó: A hepatitis C kezelése Sofosbuvir és Ledipasvir
Ugrás a szállító weboldalára
KAPCSOLÓDÓ CIKKEK
- Elizabeth, Ufa 2017/08/10
A C-hepatitis 1b-es genotípusát diagnosztizáltam. Az orvos azt mondja, hogy interferonnal és ribavirinnel kell kezelnie. Azt mondja, egy ilyen drogról, mint Ledifos, nem hallotta. Ön szerint mit kellene ragaszkodnia a gyógyszer kezeléséhez?
Azt hiszem, megéri, ez értelmebb, mint gondolnád. Az interferon veszélyeiről, valamint a Ledipasvir és a Sofosbuvir-kezelés teljes körű kezeléséről az áttörés a kezelésben, az ilyen terápia sokkal hatékonyabb és biztonságosabb
Remedést ért el Ledifossal. Azt hiszem, ez egy szuperprogresszió, mert a kezelőorvos azt mondta, hogy az első genotípus nagyon nehéz kezelni. De mint kiderült, semmi sem lehetetlen!
Ledifos természetesen nagy megmentett. Még mindig nem hiszem el, hogy sikerült megszabadulnom a hepatitis C-től
Hogy boldog vagyok, hogy 2 év gyötrődés van hátra. Szerencsés voltam, hogy időben megvizsgáltam, és kimutattam az első hepatitis C genotípust, az orvos egy kombinációs terápiát írt, már hozzáértő voltam, és elmondtam neki a Ledifosról. Azt mondta, hogy ilyen általánosról hallott, de nem tudta, hogy hol kell megvásárolni, ha megtalálom, akkor azt a kezelésbe is belefoglalnánk. Vásároltam az oldalon. Az ár ekkor nagyon elfogadható volt. A kezelés nem tartott sokáig: alig több mint 6 hét. Teljesen helyreállt! Ellenőriztem: minden tiszta!
A hepatitis C vírus diagnosztizálása után rendszeres látogatóvá váltam az orvosok számára, akik azt jósolták, hogy soha nem fogok gyógyítani, el kellett mennem, és minden ilyen volt. Igen, és megértette, hogy ez a fájdalmas kezelés nehéz. Szerencsére a fórumon érdekelt a Ledifos gyógyszer. Sokan aktívan dicsérték, természetesen reklámnak tűntek, de úgy döntöttem, hogy megrendelek. Vásárolták a gyártó hivatalos honlapján. A gyógyszer pontosan 3 hét után érkezett, azonnal megkezdte a kezelést egy orvos felügyelete alatt. 12 hetes kezelés után tesztelték, és a vírust nem észlelték. Így sikerült ezt az erős gyógyszert bizonyítani, hogy minden lehetséges, és soha nem adhatsz fel
Ledipasvir sofosbuvir utasítás
Adagolási forma Az orosz nyelvű utasítások szerint a két hatóanyagot tartalmazó gyógyszert a gyártó kizárólag sárga vagy barna színárnyalattal rendelkező ovális tablettákban állítja elő. A vírusellenes szerek felszabadításának másik formája nem a gyártóktól származik.
A gyógyszer fő komponensei, a Ledipasvir és a Sofosbuvir az orosz nyelvű utasítások szerint a vírusos RNS-polimeráz inhibitorai. Aktiválódnak a májban szinte az első percben a gyógyszer bevétele után, kötődnek a fehérjékhez és blokkolják a replikációs funkciót. A Sofosbuvir hatása az NS5A fehérjére irányul. A Ledipasvir hatása az NS5B fehérjére vonatkozik. Interakciójuk következménye a kórokozó szaporodásának megszüntetése. Ennek eredményeként a virionok nem lépnek be a véráramba, és nem fertőzik az egészséges hepatocitákat (májsejteket). Ez fokozatosan vezet a vírus teljes halálához a szervezetben. A gyógyszert étkezés előtt, étkezés közben vagy étkezés után lehet bevenni. A gyorsabb felszívódást a kábítószer és az élelmiszer megosztása biztosítja. Mind a Ledipasvir, mind a Sofosbuvir összetett felhasználást igényel. A monopreparátumok nem használhatók a kezelésben, mivel nem tudják a kívánt eredményt elérni.
Az aktív összetevők a gyógyszer bevétele után néhány perccel aktiválódnak a szervezetben. Az anyagcsere-folyamatot a májban végzik. Egy bizonyos idő után a vérplazmában a hatóanyagok maximális mennyiségét tartalmazza. A Sofosbuvir fél óra múlva koncentrál, másfél órával a gyógyszer bevétele után. A Ledipasvir koncentrációját körülbelül négy órával később figyelték meg.
Használati utasítás orosz Sofosbuvir és Ledipasvir - használati utasítások
A modern gyógyszerpiacon különböző gyártók kombinált gyógyszerei vannak. Ezek közé tartozik az eredeti amerikai termék, amelyet a Gilead Sciences bocsátott ki, és az analóg drogokat az indiai gyártóktól, különösen:
- Ledifos (Ledifos);
- Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).
Mindegyikük alkalmazásának indikációja az első és a negyedik genotípus hepatitis C diagnózisa:
- cirrózis és más szövődmények hiányában;
- cirrózis és kapcsolódó betegségek jelenlétében;
- ha a kezelést először végzik;
- ha egy személyt korábban kezeltek, de nem kapott pozitív eredményt a terápiáról.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir - a Ledipasvir / Sofosbuvir tabletták terápiás módszereinek hivatalos használati utasításai a használati utasítás szerint naponta egyszer, körülbelül 24 órás időközönként kerülnek bevételre. Nem ajánlott, hogy hagyja ki a gyógyszer bevételét. Átadás esetén fontos, hogy a következő órákban egy tablettát vegyen be a hatóanyagok standard dózisába. dózismódosítás nem szükséges.
A bevétel előtt fontos, hogy ne törje össze a tablettákat, és ne fogyasszon el bőséges mennyiségű vizet vagy más folyadékot. ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszer gyorsabban oldódjon a gyomor-bél traktusban, és a hatóanyagok aktiválódjanak. A teljes kezelés a tizenkét-huszonnégy hétig terjedhet. A részletes kezelési sémákat a táblázat tartalmazza.
Használati utasítás Sofosbuvir + Ledipasvir
Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS
Használati utasítás Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)
Ebben a cikkben megismerkedhet a Harvoni gyógyszer, amely 400 mg sofosbuvir és 90 mg ledipasvir tartalmaz. Ez a kézikönyv a Harvoni (Harvoni) analógokra vonatkozik, mint pl. Az MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), a Heterosofir plus (Heterosophir Plus), a Hepcinat LP (Hepcinate LP).
- az előírt dózisú kombinált gyógyszer tabletta, amely hepatitis C vírus NS5A-ját és a sofosbuvirot, - a hepatitis C vírus NS5B-gátlóját gátló - ledipasvir-gátlót (blokkolót) tartalmaz.
Minden tabletta 90 mg Ledipasvir-t és 400 mg Sofosbuvir-t tartalmaz.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, kopovidon, croscamellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát és mikroszkopikus cellulóz-részecskék. A tablettákat szilárd formában állítjuk elő, bevonjuk, a következő inaktív anyagokat tartalmazzák: vas-oxid (sárga), polietilénglikol, polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid.
Molekulális képlet: C49H54F2N8O6. Molekulatömeg: 889,00.
Harvoni (Harvoni) - egy kombinált gyógyszer, amely megállapított dózisú Ledipasvir és Sofosbuvir, vírusellenes szer, amely közvetlen hatással van a C-hepatitis vírussal szemben.
A napi 120 mg / 2-es dózisban (a maximális ajánlott adag 2,67-szerese) és a 400 mg-os sofosbuvir (a maximális ajánlott dózis) és az 1200 mg (a maximális ajánlott dózis háromszorosa) dózis nem eredményezi a QTc-intervallum hosszabbodását az eredmények alapján klinikai vizsgálatok.
A Ledipasvir, a Sofosbuvir és a GS-331007 fő keringő metabolit farmakokinetikai tulajdonságait felnőtt egészséges önkéntesek és krónikus C-hepatitisz önkéntesek csoportjában vizsgálták. Orálisan beadva a Ledipasvir legmagasabb átlagos koncentrációja a gyógyszer bevétele után 4-4,5 órán belül érhető el. A Sofosbuvir gyorsan felszívódott, és a maximális plazmakoncentrációt a beadás után -0,8 - 1 órával figyelték meg. A GS-331007 átlagos koncentrációja a plazmában a gyógyszer bevétele után 3,5-4 órán belül alakult ki.
Élelmiszer kölcsönhatás
A Ledipasvir és a Sofosbuvir egyszeri adagolásának mérsékelten magas kalóriatartalmú (-600 kalória, 25% - 30% zsír) vagy magas kalóriatartalmú (-1000 kalória, 50% zsírtartalmú) táplálékkal történő élesztése 2-szeresére növelte az AUC ^ sofosbuvir értéket, de nem gyakorolt jelentős hatást a C értékre ^ sofosbuvir. A GS-331007 és a Ledipasvir adagja változatlan maradt bármilyen élelmiszer jelenlétében. A 3. stádiumú vizsgálatban a válaszreakció mértéke azonos volt a hepatitis C vírussal fertőzött betegeknél, akik étellel vagy anélkül vitték be a gyógyszert.
Harvoni (Harvoni) az étkezéstől függetlenül bevehető.
Ledipasvir> 99,8% kötődik a plazmafehérjékhez. Egy egészséges önkéntes 90 mg 14C-ledispavir egyszeri adagja után a vér és a plazma 14C-radioaktivitásának aránya 0,51-0,66 volt.
A Sofosbuvir kb. 61-65% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, a kötődés függetlenül attól, hogy a hatóanyag koncentrációja 1 μg / ml és 20 μg / ml között van. A GS-331007 humán plazmafehérjékhez való kötődése minimális volt. Egyszeri 400 mg 14C-sofosbuvir adag bevétele után egészséges önkéntesekben a plazma és a vér 14C-radioaktivitásának aránya körülbelül 0,7 volt.
In vitro nem figyeltek meg a Ledipasvir metabolizmusát a CYP1A2, a CY-P2C8, a CYP2C9, a CYP2C19, a CYP2D6 és a CYP3A4 hatására. Nem találtunk bizonyítékot az oxidatív metabolizmus lassulására.
Gyermekek
A Ledipasvir vagy a Sofosbuvir farmakokinetikáját gyermekgyógyászati betegeknél nem vizsgálták.
Idős betegek:
A hepatitis C vírussal fertőzött betegek farmakokinetikájának populációanalízise kimutatta, hogy a vizsgált korcsoportban (18-80 évesek) az életkor nem volt klinikailag jelentős hatással a Ledipasvirra, a Sofosbuvirra és a GS-331007-re.
Károsodott májfunkciójú betegek
A hepatitis C-vel fertőzött betegek farmakokinetikájának populáció-alapú elemzése alapján megállapították, hogy a cirrhosis cirrhosisának nincs klinikailag szignifikáns hatása a Ledipasvir, a Sofosbuvir és a GS-331007 hatására.
A Ledipasvir a hepatitis C vírus NS5A fehérje inhibitora, amely a vírus replikációjához szükséges. A sejtkultúrában és a keresztrezisztencia vizsgálatokban az ellenállás megválasztása igazolja a ledipasvir NS5A hatásának irányát.
A Sofosbuvir a hepatitis C vírus NS5B RNS-függő polimeráz inhibitora, amely szükséges a vírus replikációjához. A Sofosbuvir egy olyan nukleotidkészítmény, amely intracelluláris metabolizmus során farmakológiailag aktív trifoszfátot (GS-461203) képez, amely az uridin analógja, amely a hepatitis C vírus RNS-be van beépítve NS5B polimerázzal és lánc terminátorként működik. Biokémiai analízis során a GS-461203 gátolta a hepatitis C vírus genotípusú rekombináns NS5B fehérje polimeráz aktivitását 0,7-2,6 pm IC50 értékekkel. A GS-461203 nem gátolja a humán DNS és az RNS polimerázokat és a mitokondriális RNS polimerázt.
A hepatitis C vírus replikonok elemzésében a Ledipasvir és az 1a és 1b genotípusok teljes hosszúságú replikonjainak értékei 0,031 nm és 0,004 nm voltak. A klinikai izolátumokban az NS5B szekvenciákat kódoló kiméra replikonok ellen a ledipasvir átlagos EC50 értéke 0,018 nmol volt az 1a genotípushoz (0,009-0,085 nmol: N = 30) és 0,006 nmol az 1b genotípusnál (0,004-0,007 nmol; N = 3).
A Ledipasvir alacsonyabb vírusellenes aktivitással rendelkezik az 1. genotípushoz képest a 4a, 5a és 6a genotípusokhoz viszonyítva, 0,39 μm, 0,15 μm és 1,1 μm koncentrációban. A ledipasvir kevésbé kifejezett antivirális hatást mutatott a 2a, 2b, 3a és 6e genotípusok tekintetében, az EC50 értékek 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm és 264 nm.
A hepatitis C vírus replikonok elemzése szerint a szofoszbuvir koncentrációja, amely a 1a és 1b, 3a és 4a genotípusú teljes hosszúságú replikonokkal szembeni klinikai és laboratóriumi törzsek vírusos replikációjának elnyomását és az NS5B 2b, 5a vagy 6a genotípusokat kódoló 1b kiméra replikákat okozza, 0,014 és 0,11 m. A klinikai izolátumokban az NS5B szekvenciákat kódoló átlagos EC50 versus kiméra replikonok 0,062 μm az 1a genotípus esetében (0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm az 1b genotípus esetében (0,045-170 μm; N = 106). A vírusfertőzéses vizsgálatokban az 1a és 2a genotípusú EC50ofosbuvir 0,03 és 0,02 μm volt. A humán szérum 40% -ának jelenléte nem befolyásolta a szofoszbuvir hepatitisz C elleni hatását. Az alfa-interferonnal vagy a ribavirinnel kombinált szofoszbuvir alkalmazásának értékelése nem mutatott antagonista hatást a hepatitis C vírus RNS redukciójára a replikonsejtekben.
Rezisztencia a sejtkultúrában
Az 1a és 1b genotípusú sejtkultúrában a ledipasvirral szembeni csökkent érzékenységű hepatitis C vírus replikonjait választották ki. A ledipaszvirral szembeni érzékenység csökkenését figyelték meg az NS5A elsődleges helyettesítése során az 1a és 1b genotípusú Y93H aminosavakkal. Ezenkívül a Q30E-helyettesítést az 1a genotípus replikonjaiban alakítottuk ki. Az Y93H irányított mutagenezise mind az 1a és 1b genotípusban, mind az 1a genotípusban a Q30E szubsztitúció magas fokú érzékenységet mutatott a ledipaszvirral szemben (a klinikai és laboratóriumi törzsek 50% -os szuppresszióját okozó koncentráció sokasága nagyobb, mint 1000-szer).
A szofoszbuvirra csökkent érzékenységű hepatitisz C vírus replikonjait számos genotípus, például 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a és 6a sejtkultúrában választottuk ki. A szofoszbuvirra való csökkent érzékenység az összes vizsgált genotípus replikonjaiban az NS5B-ben az S282T elsődleges helyettesítésével volt összefüggésben. Az S282T irányított mutagenezise 8 genotípusú replikonokban 2–18-szoros csökkenést eredményezett a sofosbuvirra.
A Ledipasvir teljesen aktív volt a szofoszbuvir által kiváltott S282T szubsztitúció ellen az NS5B-ben, és az összes NS5A által kiváltott Lipipasvir helyettesítése teljesen érzékeny volt a sofosbuvirra. Mindkét komponens teljesen aktív volt a közvetlen hatású vírusellenes szerek más osztályaival szembeni rezisztencia által okozott szubsztitúciókkal szemben, mint például a nem nukleozid NS5B inhibitorok és az NS3 proteáz inhibitorok. A Ledipasvir-rezisztenciát biztosító NS5A helyettesítők csökkenthetik más NS5A inhibitorok antivirális hatását. Azoknál a betegeknél, akik korábban nem mutattak választ más gyógyszerekkel, beleértve az NS5A-gátlót, még nem bizonyították a hatékonyságot.
Használati jelzések
Harvoni (Harvoni) a krónikus C-hepatitis (CHC) kezelésére javasolt 1. genotípusú felnőtt betegeknél.
Adagolás és adagolás
Ajánlott adagolás (felnőttek)
A Harvoni ajánlott adagja (Harvoni) - orálisan 1 tabletta naponta egyszer, függetlenül attól, hogy melyik étkezés.
A kezelés időtartama
Az ismétlődés kockázati tényezőit a vírus és a gazdaszervezet eredeti tényezői befolyásolják, valamint az egyes alcsoportok kezelés időtartamának különbségeit.
Az alábbi 1. táblázat ajánlásokat tartalmaz a Harvoni (Harvoni) szedésére és nem a cirrózisban szenvedő és nem szenvedő betegekre.
1. táblázat A Harvoni (Harmony) gyógyszer ajánlott időtartama a CHC 1. genotípusú betegeknél
Ledipasvir és Sofosbuvir - használati utasítás
A kompozíció és az utasítások Sofosbuvira és Ledipasyvra
A készítmény összetétele mellett a hatóanyagok jelen vannak és segédanyagok, inaktívak. A szerepük az, hogy a pirula burkolatát képezze, növelje a gyógyszer hatékonyságát és felgyorsítja az abszorpciót az adagolás után.
A héj összetételének leírása
- polivinil-alkohol;
- sárga vas-oxid;
- talkum;
- titán-dioxid;
- polietilénglikol.
- Copovidone;
- kolloid szilícium-dioxid;
- mikroszkopikus cellulózrészecskék;
- magnézium-sztearát;
- croscamellóz-nátrium;
- laktóz-monohidrát.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir orosz nyelvű használatára vonatkozó utasítások szerint vegye be a gyógyszert egy egyedileg kiválasztott rendszer szerint. A beteg csak akkor várhat pozitív eredményt, ha az összes ajánlást követik.
Hasonlóan a közvetlen vírusellenes hatású egyéb innovatív gyógyszerekhez, ez a gyógyszer csak tabletta formájában kapható. A tabletták sárga vagy barna árnyalatúak.
Mindkét hatóanyag, amely a gyógyszer alapja, az RNS-polimeráz vírusfehérjék inhibitorai. A Ledipasvir az NS5A fehérjéhez kötődik. Az anyagcsere folyamatát követően az anyag az aktív formába kerül, és megakadályozza a replikációs folyamatokat. A Sofosbuvir az NS5B RNS fehérjéhez kötődik, és hasonló hatással van rá. Ezenkívül gátolja a máj enzimek előállítását, amelyek lehetővé teszik, hogy a kórokozó szaporodjon és migráljon egy fertőzött személy testében. Ennek eredményeként az emberi immunrendszer semlegesíti a vírust. A kezelés végére a vírus meghal és a gyógyulás megkezdődik.
Fontos! A Sofosbuvir és a Ledipasvir eredeti utasításai szerint ezek az anyagok nem adják meg a kívánt hatást. A kezelés eredménye csak komplex vétel esetén lehetséges.
A szervezetben az anyagcsere folyamata szinte azonnal a gyógyszer belsejében történő bevétele után kezdődik. Az egyes anyagok maximális plazmakoncentrációja különböző időpontokban jelentkezik. Sofosbuvir - másfél óra a bevétele után, Ledipasvir - körülbelül négy órával később.
Az orosz nyelvű gyógyszer eredeti utasításai szerint a gyógyszert az étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A legfontosabb az, hogy megfigyeljük a huszonnégy órás szünetet.
A Ledipasvir és a Sofosbuvir az eredeti gyógyszer alapját képezik, amelyeket az amerikai Gilead Sciences Harwoni (Havroni) cég fejlesztett ki és gyártott, valamint az indiai gyógyszereket, amelyek hasonlóak, mint például:
- Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
- Ledifos (Ledifos).
A gyógyszerek összetétele és utasításai teljesen azonosak. Jellemzői, jellemzői és hatékonysága jellemzi őket. A különbség az ár. Az eredeti gyógyszer túl drága a hétköznapi emberek számára. A kezelés költsége akár százezer dollár. A Generics meglehetősen olcsó kezelési lehetőség. A kezeléshez körülbelül ezer hagyományos hagyományos egység szükséges. Így minden társadalmi csoport betegei most teljes körű kezelést kaphatnak.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir hivatalos utasításai alapján az első és a negyedik genotípusú hepatitis C-ben szenvedő betegek számára a gyógyszer első ízben terápiás kezelésben részesül, és azok számára, akik valamilyen oknál fogva nem tudtak teljes mértékben interferonkezelésben részesülni, vagy nem kapták meg az eredményt. A társbetegségek vagy szövődmények jelenléte nem a gyógyszeres kezelés ellenjavallata.
A használati utasításnak megfelelően a gyógyszerek használatát ajánlott a rendszer kiválasztása és a kezelés időtartama után a felmérések alapján kezdeni, és meghatározni a betegség formáját. A helytelen kezelés a hatékonyság, a hiábavalóság vagy a túladagolás csökkenéséhez vezethet. A drogok adagolásának módosítása szintén tilos.
Mint minden kábítószer, ez a gyógyszer számos ellenjavallattal rendelkezik, amikor a vétel nem lehetséges.
Nem írnak elő gyógyszert:
- a többségi korig fertőzött, mivel nem végeztek tanulmányokat a betegek e csoportjának részvételével, és a hatóanyagoknak a fiatal gyermekekre gyakorolt hatását nem vizsgálták;
- terhes és szoptató nők szoptatás alatt;
- olyan betegek, akiknek allergiás reakciójuk van, intoleranciája a gyógyszer bármely összetevőjére;
- más vírusellenes szerekkel együtt, amelyek közé tartozik a Sofosbuvir.
A leírás és az orvosi utasítások szerint óvatosan a gyógyszert a fogamzóképes korú nőknek írják elő. A kezelés időtartama alatt ajánlott fogamzásgátlók alkalmazása a korai terhesség elkerülése érdekében.
Bármilyen gyógyszer párhuzamos alkalmazása a fő kezeléssel együtt szintén nem kívánatos. Ez mellékhatásokat és a kezelés hatékonyságának csökkenését okozhatja. Részletes információk a táblázatban találhatók.
Hogyan kell szedni a Ledipasvir-t és a Sofosbuvir-t? Utasítások, mellékhatások
Két aktív összetevő kombinációja egy tablettában egyszerre - sofosbuvir ledipacvir, nagyon jó hatást fejt ki. In vivo vizsgálatokban a résztvevők 97% -ánál tartós remissziót észleltek, köztük azok, akik ismét a kezelés során mentek át. A kontrollcsoportokban a terápia 12 hét volt.
Ezt a gyógyszert először Amerikában szintetizálták. 2014-ben hivatalosan regisztrálták a két hatóanyagból, a sofosbuvirból és a ledipasvirból álló gyógyászati készítményt, és megkezdődött e gyógyszer tömeggyártása. A hepatitis C-kezelés hatékonyságát a sofosbuvir és a ledipaszvirral a 20. Retrovirus Konferencia megerősítette.
A gyógyszer összetétele
A gyógyszer kémiai képlete két hatóanyagot tartalmaz a következő dózisokban: 400 mg sofosbuvir ledipasvir 90 mg. A sofosbuvir ledipasvir hatóanyag tabletta formában készül.
A sofosbuvir 400 mg-os tabletta Ledipasvir 90 mg fontos jellemzője. A betegnek naponta egyszer emlékeznie kell a felvétel idejére, így a gyógyszer kihagyásának kockázata nullára csökken, ami azt jelenti, hogy a kezelés hatékonysága nő.
Kezelési mechanizmus
A sofosbuvir ledipasvir hatóanyag hatása a vírus RNS-polimeráz gátlása. A májszövetbe injektálva a hatóanyagok szinte azonnal kötődnek a fehérjékhez és teljesen gátolják az új virális virionok szintézisét.
A Sofosbuvir az NS5A fehérjére és az NS5B fehérjére vezetett ledipasvirra hat. Mivel mindkét fehérje ebből a hatásból elpusztul, a vírusrészecske, amely nem rendelkezik tápközeggel a növekedéshez és fejlődéshez, teljesen megállítja a replikációt és meghal.
A monopreparációkkal végzett kezelés nem hatékony, ami klinikailag bizonyított, ezért a többkomponensű gyógyszerek létrehozása új lépés a hepatitis C kezelésében, ami pozitív eredményt ad az esetek közel 100% -ában, és kényelmes a betegek számára.
Használati jelzések
A befogadás fő indikációja az első és a negyedik genotípus vírusos hepatitisz C megerősített diagnózisa, fontos figyelembe venni a kezelés során, hogy ez a gyógyszer nem befolyásolja a második és harmadik genotípust. A sofosbuvir és a ledispavir alkalmazása enyhe vagy közepes súlyosságú, HIV és egyéb kapcsolódó betegségek esetén dekompenzált májcirrhosis esetén indokolt.
Kezelési módok
A Sofosbuvir 400 mg-os Ledipasvir 90 mg-ot naponta egyszer tablettát írják fel, ezért ajánlatos a gyógyszert egyidejűleg bevenni, figyelve a 24 órás intervallumot. Szigorúan tilos a pirulát őrölni vagy rágni, egészben kell lenyelni, elegendő tiszta vízzel.
A táblázat megadja a fő kezelési rendeket, de a végső dózist az orvos írja fel, a Ledipasvir és a Sofosbuvir használati utasításai csak általános ajánlásokat adnak.
korlátozások
Ha bármilyen gyógyszert szed, figyelembe kell vennie a használathoz szükséges korlátozásokat. A ledipasvir és a sofosbuvir tabletták alkalmazásának fő ellenjavallatai:
- allergiás megnyilvánulások a gyógyszerben található bármely komponenshez;
- terhesség, különösen az első trimeszterben, és a szoptatás;
- gyermekek életkora - legfeljebb 18 éves, nincsenek klinikai vizsgálatok ezen betegcsoportra vonatkozóan;
- A Ledispavir sofosbuvir nem alkalmazható a férfiak és a nők terhességi tervezése során;
- súlyos máj- vagy vesebetegség, a gyógyulás elvesztése;
- Szigorúan tilos ezt a gyógyszert más nukleozid inhibitorokkal együtt bevenni;
- az idegrendszeri és izomrendszeri rendellenességek esetén a görcsös szindróma és ájulás megjelenése lehetséges, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Mellékhatások
A sofosbuvir ledipasvir terápia folyamán negatív mellékhatások jelentkezhetnek, bár az általános tolerancia általában jó.
A sofosbuvir ledipasvir mellékhatásai a következők:
- általános gyengeség, rossz közérzet, fáradtság;
- az alvás és az éberség megsértése;
- a hányás iránti vágy megjelenése;
- szédülés;
- fejfájás;
- az elnök megsértése;
- ideiglenes étvágytalanság;
- allergiás jelenségek - viszketés, csalánkiütés.
Még akkor is, ha a ledipasvir sofosbuvirot pontosan az utasításoknak megfelelően szedték - ez nem zárja ki a negatív mellékhatások lehetőségét a terápia bármely szakaszában, ezért fontos, hogy az ilyen reakciók azonnal forduljanak egy szakemberhez a korrekciós gyógyszerek felírására.
A sofosbuvir és a ledipasvir terápia előnyei
A C-hepatitis sofosbuvir és ledipasvir kezelésének fő előnyei kiemelhetők:
- magas biztonságossági profil - a sofosbuvir + ledipasvir mellékhatásai minimálisak;
- a terápiás kezelés időtartamának csökkentése;
- HIV vírus és cirrhosis jelenlétében alkalmazzák;
- korlátlanul előírhatja az idős betegek teljes terápiáját;
- a komponensekkel szembeni ellenállás még ismételt kezelés esetén is minimális;
- szofoszbuvir és ledipasvir kezelésben részesülő betegeknél stabil remissziós arány figyelhető meg.
Ennek következtében arra a következtetésre juthatunk, hogy a sofosbuvir ledipasvir kezelés szigorúan betartja a kezelőorvos által előírt kezelési rendet. Ugyanakkor a kétkomponensű gyógyszer kiegyensúlyozott formulájának hatékonysága többszöröse, mint az egyetlen hatóanyag azonos dózisban történő bevételének hatása.
Hogyan lehet gyógyítani a hepatitisz C örökre?
Az új generációs gyógyszer, a Ledipasvir, 98-100% -os esélygel képes örökre meggyógyítani a hepatitis C 1 és 4 genotípust. A modern orvostudomány megvásárolható Oroszországban az indiai gyógyszergyártó Zydus Heptiza hivatalos képviselőjétől.
Szerezzen be egy ingyenes konzultációt a legújabb gyógyszerek használatáról, és megtudja, hogyan lehet megvásárolni a Zydus-szállítót Oroszországban a hivatalos honlapon. Olvassa tovább. >>
Hepatitis C kezelési rendek Ledipasvir és Sofosbuvir alkalmazásával
A Sofosbuvir és a Ledipasvir hatóanyaga a krónikus vírus hepatitis C kombinációs terápiájában alkalmazott vírusellenes gyógyszerek kategóriájába tartozik. Erős terápiás hatásuk miatt mindkét komponens az eredeti kombinált gyógyszerek és az egyiptomi és indiai gyógyszeripari vállalatok generikus gyógyszerkészítményeinek összetételébe tartozik.
Jellemzők és összetétel
Annak ellenére, hogy ezeknek a hatóanyagoknak a kombinációja különféle kereskedelmi nevekben áll rendelkezésre, a Sofosbuvir adagja mindig 400 mg, a Ledipasvir 90 mg. Mindkét hatóanyag komponens az NS5B és az NS5A specifikus fehérjék inhibitorai. A kombinált szer egy csomagja általában 28 aktív tablettát tartalmaz.
A szervezet belső környezetébe engedve a Sofosbuvir és a Ledipasvir gyorsan eloszlik a májszövetben, blokkolva a vírusok egészséges májsejtekre történő terjedését szabályozó replikációs proteázok szintézisét. Ennek a kettős kábítószer-stroke-nak a következménye, hogy tartós virológiai válasz és a személy teljes visszanyerése.
Az Egyesült Államokban található gyógyszeripari cégek előállítják az eredeti vírusellenes gyógyszert, a Harvoni-t, amely tartalmazza a Ledipasvir és a Sofosbuvir hatóanyagot a megadott adagban. Ezenkívül az egyiptomi és indiai kábítószer-gyártók részt vesznek az engedélyezett generikus szerek, például a Ledifos és a Hepcinat LP sorozatgyártásában.
bizonyság
A hepatitis C és a Sofosbuvir és a Ledipasvir együttes kezelése fontos az 1b, 1 és 4 genotípus kezelésében. Ezen túlmenően ezek a hatóanyagok hatásosak azok számára, akik kénytelenek voltak abbahagyni az Alpha Peginterferon alkalmazását a biológiai vegyület súlyos intoleranciája miatt.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir alapú terápiát a HIV-fertőzéssel összefüggő 1. hepatitis C genotípus kezelésére használják.
Ellenjavallatok
A Ledipasvir és a Sofosbuvir használatára vonatkozó hivatalos utasítások arra utalnak, hogy ezek a szerek nem használhatók ilyen ellenjavallatok jelenlétében:
- az egyes komponensek egyéni túlérzékenységének jelenléte;
- szoptatás és szaporítás;
- 18 éves gyermekek és serdülők;
- a húgyúti rendszer betegségei a dekompenzáció stádiumában.
Terápiás célokra csak egy kombinált gyógyszer alkalmazható, amely magában foglalja a Sofosbuvir-t és a Ledipasvir-t. Több tétel egyidejű használata túladagolás és mellékhatások kialakulásához vezet.
Káros mellékhatások
A nemkívánatos reakciók előfordulási gyakorisága nem haladja meg a 35% -ot. Ha egy személy ebben a betegcsoportban van, akkor az alábbi jelenségekkel szembesülhet:
- székletbetegségek (hasmenés);
- fáradtság, gyengeség és általános rossz közérzet;
- alvászavar;
- hányinger és hányás;
- fejfájás és szédülés.
A Sofosbuvir és a Ledipasvir bevitele által kiváltott minden negatív reakció nem jelent veszélyt az emberi egészségre. A kijelölt dózis betartása mellett a mellékhatások több napon belül önállóan haladnak.
Használati utasítás
A Sofosbuvir és a Ledipasvir gyógyászati összetevőinek kombinációja ajánlott szájon át, sok vizet inni. Az aktív összetevők egyenletes eloszlásának biztosítása érdekében a Ledipasvir és a Sofosbuvir egyidejű alkalmazása javasolt. Az ajánlott terápiás dózis 1 tabletta naponta egyszer. A jelzett dózis csökkenése az elvégzett terápia hatástalanságához vezet, és annak növekedése a szervezet általános mérgezését okozhatja.
A vírusos hepatitis C okozta ágens genotípusától, valamint az egyidejűleg előforduló betegségek jelenlététől függően megkülönböztetjük a Ledipasvir és a Sofosbuvir kombinációját.
Kábítószer-kölcsönhatás
Annak ellenére, hogy e vírusellenes komponensek kombinációja biztonságos az emberi test számára, a Ledipasvir és a Sofosbuvir tabletták alkalmazása nem javasolt bizonyos gyógyszerek csoportjaival kombinálva. Ezek a csoportok a következők:
- H2-hisztamin receptor antagonisták (Famotidin).
- Protonpumpa inhibitorok.
- Antacidok (magnézium-hidroxid).
- Hypericum kivonatot tartalmazó növényi eredetű táplálékkiegészítők és készítmények.
- Reduktáz inhibitorok (Rosuvastatin).
A gyógyszerkészítmények felsorolt csoportjainak használata a vizsgált gyógyszerekkel kombinálva a gyógyszerek terápiás hatásának torzulásához vezet a hepatitisben, a vérben lévő koncentráció növekedésében vagy csökkenésében.
túladagolás
Az orvosi gyakorlatban nincsenek sok alkalmazott klinikai eset, amikor a betegeknél a Sofosbuvir vagy a Ledipasvir tüneti túladagolása történt. Az ilyen gyógyszerek alkalmazására vonatkozó ellenjavallatok hiányában az emberi test kedvezően érzékeli ezeket az összetevőket.
Rendkívül ritka esetekben a terápiás dózis növekedését a test általános mérgezésének tünetei, az ingerlékenység, az apátia és az alvászavarok jelzik. A gyógyszeripar nem termel specifikus ellenszert, így a túladagolás kezelése tüneti kezelésen alapul.
analógok
A Ledipasvir-t és a Sofosbuvir-t nem tartalmazó gyógyszereknek nincsenek sok analógja, amelyek ugyanolyan erős antivirális hatással rendelkeznek. A legtöbb ilyen gyógyszert olyan gyógyszerekkel kombinálják, mint a Ribavirin és az Alpha Peginterferon. Mint ezeknek a gyógyszereknek a legnépszerűbb analógjai, kijelölheted:
Ha a beteg egy vagy másik ok miatt nem közelíti meg a Ledipasvir-kezelést, a kezelőorvos kiválasztja a felsorolt analógok egyikét.
Költsége
A Sofosbuvir-t és a Ledipasvirot tartalmazó gyógyszerek árkategóriája számos tényezőtől függ. Az árakat az ilyen tényezők befolyásolják:
- a gyógyszer eredeti vagy általános;
- egy online áruház vagy gyógyszertár egyedi árpolitikája;
- az a régió, amelyben a létesítmény megvalósult.
Az eredeti Harvoni gyógyszer (Sofosbuvir + Ledipasvir) ára eléri a 20 000 dollárt csomagonként. Ennek az eszköznek a licencelt generikusai ára 270 és 800 dollár között változik.
Ha beszélünk arról, hogy hol vásároljon egy ilyen eszközt, akkor az eredeti kábítószereket és azok hitelesített partnereit hivatalos közvetítőkön keresztül vásárolhatja meg, akik termékeket online áruházakon és gyógyszertárakon keresztül értékesítenek.
A betegek és az orvosok véleménye
Figyelembe véve az orvosi rendelvényekre és a Ledipasvir-kezelés felülvizsgálatára vonatkozó statisztikákat, ezeken az összetevőken alapuló vírusellenes gyógyszerek az orvosi szakemberek körében a legnépszerűbbek. Ezt a tendenciát az ilyen gyógyszerek magas hatékonysága és a mellékhatások minimális kockázata okozza.
Julia Anufrienko, 46 éves:
„Sajnos a Harvoni eredeti gyógyszere túl drága volt számomra, ezért egy olcsóbb helyettesítőt kellett keresnem. A hivatalos beszállítókon keresztül találtam a Ledifos kábítószert. Sofosbuvirból és Ledipasvirból áll. 12 hetes kezelés után az általános állapotban jelentős javulás érzett. Nagyon elégedett vagyok a gyógyszer hatásával és árával.
Nadezhda Shcherbakova, 34 éves:
„A vizsgálataim eredményeinek beérkezése után a kezelőorvos azt javasolta, hogy a Ledipasvir-t szofoszbuvirral kombinálva vegyék be. Például azonosította a Harvoni-t vagy az analóg Hepcinate LP-jét. Az indiai generikusok nem adtak sok bizalmat viszonylag alacsony költségei miatt. Mivel kevés időm volt gondolkodni, úgy döntöttem, hogy megrendelek Hepcinate LP-t. A kezelésem 24 hét volt, azt követően bejelentették, hogy teljes mértékben gyógyul. Úgy tűnik, csodák vannak!
következtetés
A megfelelő gyógyszerek kiválasztása ezen összetevők alapján egyedi anyag. Határozatát befolyásolja egy személy pénzügyi helyzete, a szövődmények jelenléte és jellege, valamint a szervezet egyedi jellemzői (beleértve az ilyen összetevőkkel szembeni túlérzékenységet).