Tüdőfibrózis kezelés

A tüdőfibrózis a légzőszervek súlyos patológiája, amelyben a tüdőben rostos szövet keletkezik, ami zavarja a szervek normális működését. Szálas szálak megjelenésekor a tüdőszövet főbb jellemzői jelentősen megváltoznak. Kevésbé nyújtható, elveszíti rugalmasságát. Ennek következtében a tüdő oxigénnel való feltöltésének funkciója zavar, ezért a betegek tüdőhiányban szenvednek. Mivel a patológia meglehetősen specifikus, fontos tudni, hogyan kell kezelni a tüdőfibrózist, és hogy vannak-e kilátások a betegség kezelésére.

A betegség akut és krónikus szakaszokban is előfordulhat. Az akut tüdőfibrózis rendkívül ritkán fordul elő, főként a betegség fokozatosan fordul elő és lassan halad, ami légzési elégtelenséghez vezet. Ha ilyen betegséget diagnosztizálnak egy betegben, akkor a patológia előrehaladása a jövőben gyors - néhány hónap múlva a beteg halálos lesz. Lehetséges-e ilyen súlyos betegségben szenvedő betegek gyógyítása?

A tüdőfibrózis veszélye nemcsak maga a patológia, hanem a tüdőbetegség okozta szövődmények is. A fibrosis súlyos következményei a pleurita, a pneumothorax, a krónikus pulmonalis szív és más betegségek. A légzés és a szívelégtelenség, a thromboembolia, a tüdőgyulladás és a rák a halálok egyik fő oka.

A tüdőfibrózis kezelése rendkívül nehéz, mert szinte lehetetlen megállítani a rostos szövet progresszióját a szervezetben. A tüdőfibrózisban szenvedő betegek között segítséget lehet nyújtani:

• gyógyszeres kezelés;
• sebészeti kezelés - tüdőátültetés;
• rehabilitációs nem kábítószer-intézkedések.

Minden típusú ellátás fő célja az, hogy a beteg javuljon az életminőségben, és megakadályozza a légzőrendszer további súlyosbodását.

Rehabilitációs technikák

A rehabilitációs technikák rendkívül fontosak a betegek számára, mivel minimalizálják a tünetek kialakulását:

• a légszomj enyhítése;
• a betegek minimális edzéshez való képességének javítása érdekében a légzési elégtelenség kialakulása lehetetlenné válik.

Preventív intézkedésként az orvosok ragaszkodnak az ilyen betegek éves influenza elleni oltásához, mivel a betegeket rendkívül nehéz elviselni a megfázásnak, majd komplikációkban szenved. A pneumococcusos betegeket ötévente ugyanarra a célra vakcinázzák. Súlyos esetekben plazmaferézis és hemoszorpció.

Figyelembe véve a páciens egyéni képességeit és a pneumosklerózis megelőzését, fizikai edzést végzünk, amely lehetővé teszi a tüdő munkájának lehetőség szerinti aktiválását és a szövetek oxigéntelítettségének javítását.

A betegség gyógyszeres kezelése

A tüdő pneumofibrosis kezelésére előnyben részesített gyógyszerek fő csoportjai a citosztatikumok, a glükokortikoidok és az antifibrotikus szerek csoportja. A prednizolon a glükokortikoidok közül a legnépszerűbb. Ha a beteg jól tolerálja ezt a gyógyszert, akkor azt hosszú, legfeljebb három hónapos kurzusokra írják elő. A prednizolonnal végzett kezelés hatástalanságával a citosztatikus gyógyszerek hozzáadódnak a kezeléshez, és a terápia további hat hónapig meghosszabbodik.

Anti-fibrotikus szerek alkalmazásával egy ideig megállíthatja a betegség progresszióját.

Annak ellenére, hogy vannak olyan gyógyszerek, amelyek a tüdőszövet fibrózisa ellen hatnak, az ilyen gyógyszerek mellékhatásai nagyon magasak. Például a glükokortikoid terápia osteoporosishoz, myopathiákhoz, magas vérnyomáshoz, gyomorfekélyhez, mentális zavarok megjelenéséhez vezet. A citotoxikus gyógyszerek viszont megzavarják a nemi mirigyek működését, elősegítik a kopaszságot, gátolják a hematopoiesist, csökkentik a test védő tulajdonságait, és gasztrointesztinális betegségeket okozhatnak.

Az azatioprinnak sokkal kevésbé van mellékhatása. Ez az immunszuppresszánsok csoportjából származó gyógyszer, amely blokkolja a sejtosztódást és a szöveti degenerációt rostosvá. A gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, a vér maximális értéke a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. A terhes nők kivételével minden beteg számára bevehető a gyógyszer. Ha problémái vannak a májban és a vesékben, a gyógyszert a dózis négyszeres megosztásával végezzük.

Antifibrosisként az orvosok kolchicint írnak fel a fibronektin termelését elnyomó betegek számára. Bizonyos pozitív hatást figyeltünk meg a Veroshpiron gyógyszer alkalmazása során is, ami megakadályozza a szálas szövet kialakulását nem csak a tüdőben, hanem a májban és a szívszövetben is.

A patológia sebészeti kezelése

Ha a konzervatív kezelés nem ad pozitív eredményt, az orvosok megvizsgálják a tüdőtranszplantáció lehetőségét. Ehhez nagyon világos bizonyságot tettek:

• a hypoxia kialakulása, ha egy személy fizikai aktivitást tapasztal;
• a tüdő kapacitás jelentős csökkenése;
• egy szerv diffúz kapacitásának felére csökkentése;
• súlyos légzési elégtelenség kialakulása.

Néha a tüdőtranszplantáció az egyetlen módja a fibrosisos beteg életének meghosszabbításának. Az átültetett betegek több mint fele átlagosan öt évvel meghosszabbította életét. Az ilyen betegeket háromhavonta egy általános orvos és pulmonológus konzultálhatja.

Sok beteg esetében a tüdőtranszplantáció az „életvonal” lesz.

A tüdőtranszplantáció sok beteg számára az egyetlen módja a fibrosis gyógyításának. A transzplantációt azoknak a betegeknek kell végezni, akiknek várható élettartama nem haladja meg a két évet. A donort egészséges emberek közül választják, életkora nem lehet több, mint 55 év. Ha egyetlen tüdőtranszplantációt végeznek, akkor a donor életkora legfeljebb 65 év. A donornak nem szabad dohányozniuk, normális röntgenfelvétele, a hörgőkben a aspiráció hiánya.

Nagyon fontos, hogy a donor tüdője megfeleljen a fogadó tüdőinek méretének.

A transzplantáció előtt szemrevételezéses vizsgálatot és a szövetkompatibilitás vizsgálatát végzik. Érdekes tény, hogy csak minden negyedik tüdő alkalmas transzplantációra. A tüdő összegyűjtése előtt egy speciális oldatot injektálunk a donorba, és a pulmonalis artériát mossuk, majd a tüdőt kivesszük és száz százalékos oxigénnel töltjük. Ebben a formában a címzett számára szállítják, a hőmérsékletnek 0 és -1 fok között kell lennie.

A műveletet torakotómiával végzik. Az érintett tüdő eltávolítása után a hörgőt varrják, majd létrehozzák az edények anasztomosist. A donor tüdője a műtét alatt gézszalvéta alatt van, amelyben a jég morzsákat csomagolják. Amint a művelet megtörtént, intenzív terápiát terveznek a fogadó számára:

• a fertőzések megelőzésére az antibakteriális szerek jelentős adagját írja elő;
• fizioterápiás kezelés;
• végezzen bronchoszkópiát.

Általában kedvezőtlen működés esetén az elutasítás a 3. naptól az 5. napig kezdődhet, szinte minden fogadó, akinek tüdejét elutasította, ezt az eljárást az első hónapban tapasztalták. Ha ez nem történik meg, akkor a művelet sikeresnek tekinthető.

A népi jogorvoslatok kezelése

A betegség tüneteinek enyhítése lehet népi jogorvoslat. Ebből a célból számos gyógynövény-infúziót és főzetet használhat. Például számos receptet mutatunk be a tüdőfibrózis kezelésére.

A gyógyszerkészítmény elkészítéséhez egyenlő részekben szükség lesz az elecampane csípőjének és gyökérének levágására, a komponensek darabolására és egy pohár vízzel egy evőkanálnyi száraz alkotórészre öntött vízzel. Ezt a szerszámot forraljuk fel és 15 percig forraljuk alacsony hőmérsékleten, majd három órán át termoszba helyezzük.

A húsleves csípőjének az elektasilom-szal egy pohár félórát kell inni két hónapig az evés előtt. Nagyon fontos, hogy ne szakítsa meg a kezelést, készen álljon a kezelésre, hogy mindig is igyon a gyógyszert. Az elecampane csipkebogyóval együtt segít eltávolítani a tüdőt a tüdőből, helyreállítja a szöveteket és megvédi a tüdőt a gyulladásos folyamatoktól.

Dogrose és Ninety segítenek megbirkózni a betegség tüneteivel, de nem okozzák annak okát.

Egy másik recept a fibrózis kezelésére az ánizsmag. A szerszámok elkészítéséhez egy evőkanál ánizsmagot kell készíteni, amelyet egy pohár vízzel öntünk, forraljuk, és azonnal eltávolítjuk a tűzhelyről. A húsleveset hagyjuk kihűlni, ezután ajánlott fél pohár folyadékot inni.

A tüdőfibrózis elleni küzdelemben a rozmaring is megmutatta az értékét. Nemcsak a testet megtisztítja a méreganyagoktól és méreganyagoktól, hanem javítja a vérkeringést a tüdőben és a hörgőkben, és hozzájárul a tüdőszövet helyreállításához. A finoman apróra vágott rozmaring gallyait egyenlő arányban vízzel kell összekeverni és pár órán át párolni a sütőben.

Amint az idő elhalad, a sütő ki van kapcsolva, a rozmaring lehűl, és pontosan ugyanaz a mennyiségű folyékony méz adódik hozzá. A szerszám jól összekeveredik és a hűtőszekrénybe kerülnek. Használja a gyógyszert naponta egyszer reggel.

Segít megbirkózni a patológiás tünetekkel és a lenmaggal. Köhögés és légszomj bosszantja a pneumofibrosisos betegeket, így a betegség ezen jeleinek kiküszöböléséhez flaxseed infúziót kell készítenie - adjunk hozzá egy pohár forró vizet egy evőkanál vetőmaghoz, és tartsuk a fedél alatt húsz percig. Minden este meg kell inni egy pohár pénzt.

A gyógynövényes infúzió segít megszüntetni a pneumofibrosis megnyilvánulásait és megkönnyíti a beteg egészségét. Az előkészítéshez ajánlott fagyöngy, elecampane, galagonya, cianózis gyökerei, efedrája, és mindent alaposan összekeverni. Ezután a szerszámot egy pohár forró vízzel (1 evőkanál. L) öntik, és fél órán át ragaszkodnak. Öt percig forraljuk a tűz tartalmát. Naponta kétszer egy csésze poharat.

A tüdőfibrózis kezelése során emlékeztetni kell arra, hogy a teljes gyógyulást nem lehet elérni. A betegek csak tüneti terápiát kapnak, ami megkönnyíti a betegség lefolyását, de a betegséget csak radikális módszerrel lehet teljesen gyógyítani.

rostos elfajulás

rostos elfajulás

A fibrózis a kötőszövet növekedése a különböző szervekben, amelyet a hegesedés megjelenése kísér. A fibrózis a szervezet reakciója, melynek célja a környező szövetek gyulladásának forrásának és az általános véráramlásnak a izolálása.

A szövetek szálas cseréje miatt fokozatosan elveszítik specifikus funkcióikat, ami az érintett szerv diszfunkciójához vezet. A fibrózis számos patológia kialakulásához vezet.

okai

A fibrózis okai a sugárzás, a trauma, a fertőző-allergiás vagy más folyamatok. Ha nagy mennyiségű kollagén kezdődik a beteg szervben, és a mennyisége fokozatosan jelentősen meghaladja a normát, akkor a szokásos sejtek, amelyek a szerv megfelelő működéséhez szükségesek, helyettesíthetők.

A tüdőfibrózist a por hosszan tartó belégzése (szilikózis, azbesztózis), a sugárterhelés, a granulomatikus tüdőbetegségek, a drogok (kemoterápia, antiaritmiás szerek, antibiotikumok, nitrofurantoin és származékai és metabolitjai) okozhatják.

A máj rostos elváltozásának okai közé tartozik a krónikus szervkárosodás (vírusos hepatitis stb.).

A fókuszos mellfibrózis oka a fibrocisztikus mastopathia, amely hormonális egyensúlyhiány miatt következett be.

tünetek

A kezdeti szakaszban minden fibrosis tünetmentes. Ahogy a progresszív betegség klinikai megnyilvánulásai fejlődnek, ezek kifejezettebbek és a lokalizációtól függenek.

A májfibrózis korai stádiumában a betegek állandóan fáradtnak érzik magukat, észrevéve, hogy a legkisebb ütés után a bőrön megjelenő zúzódások jelennek meg. A klinikai tünetek általában a fibrosis kialakulásától számított 6–8 év után jelentkeznek. A lép lépéseinek jelentős növekedésétől a portál hipertónia megjelenéséig alakulnak ki; anaemia, leukopenia, thrombocytosis előfordulása. A morfológiai változások hiányoznak, a portál és a lépnyomás jelentősen megnő, a kis ascites időnként megjelenhet.

A tüdőfibrózis tünetei közé tartozik a dyspnea, a bőr cianózisa, a hörghurut, a gyors sekély légzés és a szívelégtelenség.

Az emlő fókuszos fibrózisa csak akkor érzi magát, ha közepes méretűek. Általában nincs fájdalom vagy más klinikai tünet.

diagnosztika

A fibrosis diagnosztikai módszerei attól függnek, hogy milyen szervet érintenek.

Különösen a májfibrózis diagnózisa magában foglalja a beteg objektív vizsgálatát egy gasztroenterológussal; panaszainak és anamnézisének elemzése. Figyelembe veszik a hasi szervek, a fibroelasztográfia, a májbiopszia, a fibrotest és a fibromax ultrahangvizsgálatának eredményeit.

A pulmonális fibrosist a mellkas röntgenfelvételével diagnosztizálják. A tüdőszövet állapotának meghatározásához a tanulmányokat célzott röntgen, tomográfia és CT segítségével egészíthetjük ki.

A fókuszos mellfibrózis diagnosztizálásához mammográfiát és mell ultrahangot végeznek. A végső diagnózist a citológiai és szövettani vizsgálatok eredményeinek figyelembevételével végzik.

A betegség típusai

A fibrózis típusai és típusai a helyétől függenek.

A tüdőfibrózis a prevalenciától függően lehet lokális vagy diffúz.

A prosztatarák fibrózisa, a szövettani adatoktól függően, fókuszba van osztva; fibrózis az adenomatos természetű csomópont hiperpláziával kombinálva; fibrózis ciszta transzformációval; fibrózis a reunusok atrófiájával összefüggésben.

A májfibrózis a máj lebenyekben lévő hely szerint oszlik meg. Fókuszos, perihepatocelluláris, zonális (centrolobuláris, portál, periportális), multilobuláris, periductularis, hídszerű, perivenularis fibrosis van. A betegség sajátos formája a veleszületett fibrózis.

A beteg cselekedetei

A fibrózis diagnosztizált diagnózisával rendelkező betegeknek követniük kell a szakemberek minden ajánlását.

kezelés

A kezelés a fibrózis típusától függ. Különösen a dekompenzáció időszakában a májfibrózis kezelésében a krónikus hepatitisz súlyosbodásához alkalmazott eszközökkel kell a fekvőbeteg-kezelést alkalmazni.

A tüdőfibrózis kezelésének feladata a betegség gyors előrehaladásának megakadályozása. E célból megelőző intézkedéseket alkalmaznak a tüdőben a gyulladásos folyamatok megelőzésére. A betegeknek ajánlott a helyes étkezés, a stressz elkerülése, a légzés gyakorlása.

A prosztata-fibrózist leggyakrabban konzervatív módszerrel kezelik antibakteriális és gyulladáscsökkentő szerekkel, vitaminokkal és a vérkeringést javító eszközökkel, fizioterápiával. Néha sebészeti módszert alkalmaznak a kövek eltávolítására.

szövődmények

A szövődmények a fibrosis lokalizációjától függenek. Például a májfibrózis szövődménye a portál hipertónia szindróma. A progresszív fibrosis a máj cirrhosisához vezethet. A diffúz pulmonális fibrosisos betegek általában meghalnak.

megelőzés

A megelőző intézkedések attól is függnek, hogy mely szerveket érinti a fibrosis. Például az érzékeny légutakkal rendelkező embereknek el kell kerülniük mindent, ami irritálhatja a légzőszerveket. A májfibrózis megelőzéséhez szükség van a krónikus vírus hepatitis és az anyagcsere-zavarok haladéktalan azonosítására és kezelésére, a máj károsodását okozó gyógyszerek feloldására, az alkohol feladására, jó minőségű víz használatára.

Mi a májfibrózis és a betegség kezelése?

A májfibrózis olyan patológiai folyamat, amelyben a szervsejtek hegek kötőszöveti fokozatos cseréje történik. Ez az állapot sok krónikus májbetegséghez (hepatitis, alkohol és mérgező betegségek) társul. A májfibrózis lassan alakul ki, és a kezdeti szakaszokban tünetmentes, ami megnehezíti a diagnózist. A legtöbb esetben a betegség már a súlyos szövődmények jeleinek megjelenésekor már kimutatható.

A fibrosis mechanizmusa

A máj az emberi test legnagyobb, páratlan mirigye, amely sokféle funkciót lát el. Ez a szerv semlegesíti az anyagcserefolyamatok során keletkezett mérgeket, toxinokat, bomlástermékeket. A májban a normális emésztéshez szükséges epesavak szintézise történik, tápanyagok - vitaminok, nyomelemek, szénhidrátok felhalmozódnak, albumin és globulinok szintetizálódnak. Ez a szerv részt vesz a vérképződés folyamatában, szabályozza a zsír-, fehérje- és szénhidrát-anyagcserét. Az emberi egészség nagymértékben függ a máj normál működésétől és kompenzációs képességétől.

A máj az egyetlen olyan szerv, amely képes önregenerálódásra, vagyis a sejtek súlyos toxikus elváltozások esetén is helyreállíthatók. A fibrosis esetében azonban a patológiai folyamat gyakran visszafordíthatatlanná válik, mivel a károsodott májsejteket fokozatosan felváltja a rostos szövetek, amelyek nem végeznek semmilyen hasznos funkciót, és teljesen elveszítik hatékonyságukat.

A szálas szövet nagy számú kötőszövetrostból áll, amelyeket kollagén és amorf intercelluláris anyag képvisel. A patológiás folyamatot a máj parenchyma különböző toxikus hatásai váltják ki. Részleges sejtkárosodás esetén aktiválódnak a szálas szövet kialakulásának és felhalmozódásának folyamatai. Az idő múlásával a hepatociták működése meghal, a rostos szövet nő, és a máj elveszíti funkcióját. Ez azt jelenti, hogy a májfibrózis nem különálló betegség - ez a feltétel sok krónikus szervkárosodásban figyelhető meg, melyhez struktúrái fokozatosan megsemmisülnek.

A fibrózis okai

A májfibrózis számos krónikus kóros betegség komplikációjával alakul ki, amely örökletes és szerzett. A májfibrózis leggyakoribb okai között az orvosok hívják:

• krónikus vírus hepatitis (B, C és D);
• mérgező hepatitis (gyógyszer, alkohol);
• mérgezéssel, vegyszerekkel vagy méregekkel mérgező;
• autoimmun hepatitis;
• toxoplazmózis hepatitis;
• máj echinococcosis;
• biliáris cirrhosis (primer és szekunder);
• hepatosis (zsírmájbetegség);
• egyidejű betegségek.

A rostos szövetek kialakulásához hozzájáruló örökletes okok közé tartoznak:

• a hemokromatózis a vas szövetekbe történő lerakódásával kapcsolatos betegség;
• galaktoszémia - a galaktóz cseréjének megsértése által okozott veleszületett patológia;
• Wilson-Konovalov-betegség - a réz helytelen metabolizmusának hátterében alakul ki;
• a veleszületett fibrózis örökletes betegség, amely a májszövet rendellenes fejlődésével jár.

A veleszületett májfibrózist leggyakrabban korai és óvodai korú gyermekeknél diagnosztizálják. Ezt az örökletes betegséget autoszomális recesszív módon továbbítják. Azaz, ha az egyik szülő beteg, a gyermek patológiájának kialakulásának valószínűsége 50%.

A fibrózis formái

Figyelembe véve az előfordulási okokat és a patológiás folyamat lokalizációjának területét, a májfibrozis több formában van felosztva:

A máj portális vagy periportális fibrózisa általában a krónikus hepatitisz (alkoholos, mérgező, vírusos) különböző típusaihoz tartozik. Ebben a betegségformában a rostos szövetek képződnek a portálvonalak területén (például felhalmozódnak az intrahepatikus csatornákban, a portálterület ágaiban, a nyirokerekben). Ez a fajta fibrózis toxinokkal való mérgezéssel vagy parazitákkal (trematódákkal) történő fertőzés esetén alakulhat ki.

Pericelluláris fibrosis - ebben az esetben a rostos képződmények a májsejtek (hepatociták) körül helyezkednek el. A patológia az alkoholfogyasztás vagy a krónikus vírus hepatitis hátterében alakul ki.

Perivenularis (venularis) fibrosis - kötőszövet képződik a máj lebenyének középpontjában és a központi vénában. A fibrózisnak ez a formája a máj alkoholos károsodásával vagy a krónikus szívelégtelenséggel összefüggésben alakul ki.

A periduktális fibrózis - jellemző változások következnek be a májból érkező normális epehólyag-zavarok miatt. A kóros folyamat elsődleges oka a komorbiditás - biliáris cirrhosis (elsődleges), az epeutak kialakulásának hiányosságai, az epevezetékek gyulladása (cholangitis).

A szeptális (híd) fibrosis - a betegség ezen formájában - különböző vastagságú és méretű szepta (kötőszöveti szepta) jelenik meg a masszív hepatocita halálos területeken. Összekapcsolhatják a szomszédos portálutakat, vagy behatolhatnak a máj lebenyeinek teljes vastagságába, ami a máj normál szerkezetének megváltozásához vezet. A krónikus hepatitis hátterében kialakul a patológia.

Vegyes fibrózis - a betegség ebben a formájában a fibrózisok különféle kombinációi detektálhatók a májszövetben. A vegyes forma a leggyakoribb és a máj különböző patológiáiban alakul ki.

A betegség fázisa

A fibrózis stádiumait az orvosok különböző skálákon értékelik - Ishak, Knodell, METAVIR. A fő értékelési kritériumok a következők: a portálfibrózis jelenléte, a szepta száma, a portálvonalak kiterjesztésének mértéke. A bemutatott lépcsőfokok szakaszainak leírása jóval közös. Ezért értékeljük a fibrózis fázisát a Metavir skálán:

F0 - fibrosis megnyilvánulások hiányoznak;

F1 - zavarnak az intercelluláris anyagcsere-folyamatok, ami a máj meghibásodásához vezet;

F2 - a patológiai folyamat halad, a sérülés területe megnő, egyre több hepatocitát helyettesít a kötőszövet;

F3 - a máj parenchyma, a pecsétek alakja, irreverzibilis változások alakulnak ki, a fibrózis belép a terminális szakaszba;

F4 - kialakul a cirrhosis, a máj elveszíti funkcióját.

A betegség utolsó szakaszában a halál elkerülése egyetlen módja a szervátültetésnek. A fibrosis stádiumának megfelelő meghatározása lehetővé teszi az orvos számára, hogy kiválassza a leghatékonyabb kezelési módot, amely megállíthatja vagy lassíthatja a patológiai folyamat további előrehaladását.

Májfibrózis jelei

A fibrózis fő veszélye, hogy nincs specifikus tünetei. Minden olyan betegség, amelyre a beteg panaszkodik, más májbetegségek (hepatitis, májelégtelenség, hepatosis stb.) Jelei lehetnek. Ilyen megnyilvánulások, például a hányinger, a jobb hypochondrium fájdalma vagy a bőr viszketése esetén nem lehet meghatározni, hogy vannak-e rostos változások a májban.

Ezért olyan fontos, hogy a figyelmeztető jelek megjelenésekor laboratóriumi és műszeres módszerek segítségével alapos vizsgálatot végezzünk, hogy időben meghatározzuk a kóros folyamat jellegét és súlyosságát. A kezdeti stádiumban a májfibrózis tünetmentes, és csak néhány évvel később szubjektív és objektív jelekké nyilvánítja magát.

Szubjektív jelek:

• gyengeség, rossz közérzet, fáradtság;
• étvágytalanság, hányinger, néha hányás;
• fejfájás;
• hasi lepattanás, nehéz érzés;
• a jobb hipokondriumban változó intenzitású ismétlődő fájdalom;
• hosszabb hőmérséklet-emelkedés a subfebrilis értékekhez;
• viszketés;
• vérző gumi;
• orrvérzés.

Ezeknek a tüneteknek a megjelenése a máj fokozatos romlásával, a neurotoxikus anyagok felhalmozódásával, a gyulladásos folyamat kialakulásával, az epe termelés károsodásával, az emésztési és hematopoietikus funkciók rendellenességével, valamint az epesavak koncentrációjának növekedésével jár.

Objektív jelek:

A páciens vizsgálata során az orvos számos olyan objektív tünetet észlel, amelyek közvetlenül jelzik a máj patológiás folyamatát:

Bővített máj

A páciens vizsgálata során a tapintás és ütőhangszerek határozzák meg. A szerv jelentős növekedésével a has jobb oldali aszimmetriája van, a máj szélének domborulása a parti ív alatt. Ha a fibrózis hátterében a vénás vér kiáramlása nehézségbe ütközik, a lép lépését megemelkedik.

A vénák kiterjedése a hasfalra

Ez egy gyakori tünet, amely a fibrózis végső fázisában jelentkezik. Ezzel egyidejűleg egy vénás minta jelenik meg a hason, a bőrön keresztül. A vénás dilatációt a portálvérnyomás (a portális vénában fellépő nyomásnövekedés) okozza.

Vaszkuláris csillagok - úgy néz ki, mint az arc, a nyak, a mellkas, a has, a vöröses-lila vaszkuláris kötegek. A kis szubkután edények (kapillárisok) terjeszkedése miatt keletkeznek.

sárgaság

A bőr és a sclera sárgasága a fibrosis késői szakaszaiban figyelhető meg. A jellegzetes szín oka a sárga pigment felhalmozódása a vérben - bilirubin, amely normál körülmények között a máj teljesen felosztódik. Ahogy a patológiás folyamat fejlődik, a máj elveszíti funkcióját, és elveszíti a mérgező bilirubin kiválasztását, amely fokozatosan felhalmozódik a szövetekben és a nyálkahártyákban.

puffadtság

Májkárosodások esetén az ödéma lokalizálódik a lábakban és a lábakban, ritkábban - a combok és a karok területén. Ennek a tünetnek a súlyossága általában este nő, különösen azokban az esetekben, amikor a pácienst hosszú ideig statikus helyzetben kell tartani.

A vizelet elszíneződése

Ha a fibrózis a vizelet sötétebbé válik, a sör színévé válik, ami a bilirubin koncentrációjának és az anyagcsere egyik köztes termékének - urobilinogénnek - növekedésével jár.

A xanteláz és a xantoma megjelenése

Ezek puha, szubkután elváltozások, kis méretűek, amelyek a bőrfelület fölé nyúlnak ki. A kis ovális vagy kerek csomók általában a szemhéjak, a talp vagy a tenyér területén találhatók, de a test más területein is megjelenhetnek. Az ilyen képződmények a lipid anyagcsere hátterében, a vérben a zsírsavak és a koleszterinszint emelkedésében és a dermiszben lévő lerakódásokban jelentkeznek.

ascites

Patológiai állapot, a folyadék felhalmozódása a hasüregben. Az ascites oka a portál hipertónia és az albumin szintjének csökkenése a vérplazmában. A folyékony hasa felhalmozódása következtében megnő, és jelentős méretet érhet el.

Mentális zavarok

Amikor a máj méregtelenítő funkciói károsodnak, a neurotoxikus bomlástermékek belépnek a véráramba, ami a leginkább negatív hatással van a beteg agyára, idegrendszerére és mentális egészségére. Májfibrózissal csökken a hangulat, a depresszió, a pesszimizmus, a fokozott szorongás és a fáradtság érzése, valamint a megalapozatlan félelmek megjelenése. A betegek a figyelem alacsony koncentrációjával, a letargiával, az álmatlansággal, súlyos esetekben az öngyilkosságra hajlamosak.

diagnosztika

Ha a májban rostos változásokat feltételez, a betegnek számos diagnosztikai eljárást kell elvégeznie. A vizuális vizsgálat és az anamnézis mellett az orvos feltétlenül értékelni fogja a páciens mentális állapotát annak érdekében, hogy meghatározza a hepatikus encephalopathia jeleit az agysejtek felhalmozott toxinok által okozott károsodása miatt.

A laboratóriumi vizsgálatok a következők:

• klinikai és biokémiai vérvizsgálat;
• vizeletelemzés;
• immunológiai vérvizsgálatok.

A fibrózissal végzett teljes vérszámlálás az ESR, a leukocitózis, a hemoglobinszint (anaemia) csökkenését mutatja. A biokémiai vizsgálatokban a bilirubin, a koleszterin, az epesavak szintjének emelkedése, az AST és az ALT növekedése, valamint az alkáli foszfatáz meghatározása. Az immunológiai vérvizsgálat meghatározhatja a fibrózis okát (például a parazita invázió észlelését) és értékeli a szervezet immunrendszerét.

A műszeres májvizsgálatok közé tartoznak az ultrahang-, CT- vagy MRI-eljárások, amelyek a patológiák széles skálájának diagnosztizálására használhatók. Ezen túlmenően, a fibrózis mértékének meghatározásához az orvos a következő vizsgálatokat írhatja elő:

• májbiopszia;
• fibroscan - olyan típusú ultrahang, amely meghatározza a májparenchyma rugalmasságát;
• fibrotest, fibrospect, fibromax, fibrométer a vér biokémiai elemzésének fajtái, lehetővé téve a máj rostos elváltozásainak mértékét.

A májfimbrózis formáját csak biopsziával nyert szövetek mikroszkópos vizsgálatával lehet megbízhatóan megállapítani.

Májfibrózis kezelése

A fibrosis kezelése nehéz és döntő feladat. Az egységes gyógyszer, amely hatékonyan elnyomhatja a szálas változásokat, nem jön létre. Ezért a betegség terápiája olyan terápiás intézkedéseket tartalmaz, amelyek célja a patológia gyökereinek és a gyulladásos reakciókat elnyomó különböző gyógyszerek használatának kezelése és a rostos szövetek képződésének elnyomása.

A kóros folyamat kialakulásához hozzájáruló okok leküzdéséhez az alábbi kábítószercsoportokat kell felírni:

• a vírusos hepatitiszben (Sofosbuvir, Ribavirin, Daclatasvir, stb.) vírusellenes szereket alkalmazunk;
• a parazita inváziókkal és toxoplazmózissal kapcsolatos elváltozásokkal, anthelmintikus és antiprotozoális gyógyszereket, valamint antibiotikumokat (azitromicin, Spiromycin) írnak elő;
• a szívfibrózishoz vezető szívbetegségek esetén az antikoagulánsokat és a trombolitikus szereket írják elő, hogy megakadályozzák a vérrögök képződését az edényekben;
• a méregtelenítő hatású gyógyszerek segítenek a vérben felhalmozódó bomlástermékek kiküszöbölésében;
• a cholagogue kiküszöböli az epe-stáziát, javítja a májból való kiválasztódását, és javítja a kolecisztitis, a kolangitis és más kapcsolódó betegségek állapotát;
• Az enzimek (Mezim, Creon, ünnep) javítják az emésztési folyamatokat.

A következő gyógyszereket alkalmazzák a májban előforduló gyulladásos reakciók kiküszöbölésére:

• erős glükokortikoidok (prednizon, dexametazon) gyulladáscsökkentő hatása van, amelyet a máj számos patológiájára írnak elő;
• a hepatoprotektorok (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) védik a májsejteket és segítik őket helyreállítani a fibrosis korai szakaszában;
• Az antioxidánsok a hepatoprotektorokkal kombinálva a leghatékonyabbak, aktívan blokkolják a szabad gyökök toxikus hatásait;
• citosztatikumok - az autoimmun és neoplasztikus folyamatok esetében előírtak, megállítják a tumorsejtek növekedését és szaporodását;
• immunszuppresszánsok - elnyomják az immunrendszer aktivitását a máj autoimmun patológiájában, ezáltal csökkentve a gyulladásos folyamat súlyosságát.

A szálas szövetek kialakulását elősegítő stellate sejtek aktivitásának elnyomása érdekében különböző típusú antagonistákat, antiproliferatív szereket, antioxidánsokat, ACE inhibitorokat és interferonokat alkalmazunk.

A kóros folyamat későbbi szakaszaiban, amelyek nem alkalmasak az orvosi kezelésre, sebészeti beavatkozásra - szervátültetésre - van szükség.

Diéta a májfibrózisra

Az étrend beállítása az átfogó kezelés fontos része. Májfibrózis esetén a betegnek frakcionált táplálkozásra van szüksége, hogy megakadályozza az epe stagnálását, ezért gyakran szükséges kis adagokban enni. A só használata korlátozott, az edényeket pároljuk, főzzük vagy pároljuk.

Ne vegye figyelembe a sült, sült ételeket, a marinádokat, a savanyúságot, az étrendből származó füstölt húsokat, ne adjunk hozzá rácsot a levesekhez. A tűzálló állati zsírok használata tilos, a táplálkozásban a növényi olajokra kell helyezni a hangsúlyt. Hasznos zöldség-, gabona- és tejlevesek, saláták és zöldségfélék, viszkózus zabkása, tejtermékek, sovány húsok és halak.

Ha a diétás májfibrózis nem szerepel

• tészta, muffin;
• kávé, kakaó;
• csokoládé;
• fagylalt;
• gomba;
• konzervek;
• félkész termékek.

Teljesen tiltott szénsavas italok és bármely alkohol.

Az élet előrejelzése májfibrózissal

Ezzel a patológiával a prognózis nem túl kedvező. Ha a fibrotikus változásokat korai stádiumban, majd időben történő kezelésben észlelik, a betegek mintegy 70% -a visszatér normál életre. Előrehaladott esetekben a fibrózis végső szakaszában a halálozási kockázat nagyon magas.

Hányan élnek a májfibrózis? A válasz erre a kérdésre számos tényezőtől függ - a betegség okaitól, a beteg korától, az egyidejűleg előforduló betegségek és komplikációk jelenlététől. A fibrosis (cirrhosis) utolsó szakasza irreverzibilisnek tekinthető, de fenntartó kezelés esetén a beteg 3-7 évig él.

Ha egy betegséget azonnal és helyesen kezelnek, akkor a fibrosis megfordítható, ami azt jelenti, hogy a beteg sok éven át élhet, ha az orvosi ajánlásokat követik.

Vélemények

A férjem cholecisztitist, kolangitist és a májfibrózis első fokát diagnosztizálták. Már régóta panaszkodtam a jobb oldali fájdalom miatt, de most elmentem a tesztre. Nem visszautasítja a sört, a sült ételeket, a különféle finomságokat, a füstölt húsokat. Aztán panaszkodik az egészség romlásáról. Az orvos egy csomó drogot írt, azt mondta, hogy ha a folyamat megkezdődik, elkerülhetetlen a cirrózis. És szigorú étrendet kell követnie. Mivel egy férj elutasítja az örömöket ebben az életben, nem is tudom. De eddig úgy tűnik, hogy komoly bánásmódra van szükség.

Hepatitis C, 1 genotípusom van, amely a legsúlyosabbnak tekinthető. És most már kimutatták a második fázisú májfibrózist (F2). Hosszú és költséges kezelés az interferon és a ribaverin, a drogok élő + alfapeg alapján. Az orvos reméli, hogy a drogterápia segíti a hepatitis vírus legyőzését és lassítja a májsejtek degenerációját.

Májfibrózis

A májfibrózis olyan betegség, amelyben a máj normál parenchimális szövetét kötőszövet helyettesíti, és így a máj elveszíti funkcióját.

A betegség sokáig tünetmentes. Ez megnehezíti a diagnózist és a kezelést.

Részletesebben mérlegelje, mi a fibrózis és hogyan kell megbirkózni vele?

Előrejelző tényezők

A májfibrózis okai:

• a legalapvetőbb az alkoholizmus, a megnövekedett stressz következtében a máj a kopásért dolgozik;
• helytelen étrend (zsíros és sült ételek túlzott fogyasztása, gyorsétterem stb.);
• hosszú távú kezelés erős hatóanyagokkal;
• kémiai mérgezés;
• vírusos hepatitis (különösen C);
• súlyos szisztémás betegségek (diabetes mellitus, hyperthyreosis, gallstone betegség);
• csökkent immunitás.

Az ilyen betegséget külön kell megkülönböztetni veleszületett májfibrózissá. Ez egy nehéz, genetikailag meghatározott folyamat, amelynek eredményeként nem csak a májszövet szenved, hanem az edényeket és az epeutakat is. A méhben a méhen belüli fejlődés során keletkeznek anomáliák.

Általános információ a betegségről

A domináns fibrózis a krónikus szervgyulladás.

A kórokozó fókuszának meghatározásához a máj kötőszálas szövetet termel. Sűrűbb, mint a máj parenchyma, így a hegek alakulnak ki a szerven.

A kötőszövet nagy mennyiségű kollagént és extracelluláris anyagot tartalmaz. A rostos szövet rontja a máj képességét, hogy elvégezze a funkcióit, ami az egész testet károsítja.

Háromféle fibrózis létezik az eredetétől függően:

• elsődleges nem cirrhotikus - a krónikus szívbetegségek, echinococcosis és brucellózis hátterében fordul elő. A májtestek sérülékenységének folyamata nyilvánul meg, aminek következtében a szerv táplálkozása megtörténik;
• periportális - a szervezet bélférgekkel (fertőzéssel) történő fertőzése által okozott;
• örökletes fibrózis (fent leírt).

A fibrózis fókuszainak helyétől függően:

• vénás - fókuszok a máj közepén;
• pericelluláris - a hepatocita membrán sérült (a máj szerkezeti egysége);
• zóna - nagy fibrózis fókusz, az egész szerv szerkezetét zavarják, teljes egészében kötőszövetszálakból áll;
• periduktálisan érintett szövet az epevezetékek közelében;
• vegyes fibrosis.

Hogyan jelenik meg a betegség?

A májfibrózisra nincs specifikus tünet. Leggyakrabban a betegséget véletlenszerűen diagnosztizálják a szomszédos szervek vizsgálata során.

A következő tünetek lehetségesek a betegséggel:

• nehézség és fájdalom a jobb hypochondriumban;
• csökkent étvágy;
• emésztési zavarok (hányinger, hányás);
• károsodott széklet;
• gyengeség és álmosság;
• ingerlékenység;
• fejfájást.

Mindezek a tünetek a fibrózis 2-3. Lehetnek egy másik betegség megnyilvánulása, mivel a májfibrózis diagnózisa jelentősen nehéz.

Előrehaladott esetekben (3-4. Stádium) sárgaság, aszcitesz (folyadékfelhalmozódás a hasüregben), bőr viszketés, vizelet és széklet elszíneződése, károsodott tudat (hepatikus encephalopathia).

A fibrózis diagnózisa

A kóros tünetek megjelenésével a beteg a klinikára fordul. A gasztroenterológus vagy a terapeuta kezeli és diagnosztizálja ezt a betegséget.

A diagnózis elvégzése érdekében az orvos vizsgálatot végez. A kezdeti szakaszokban nem lesz informatív. De ha egy páciensnek 3 vagy 4 fokos fibrózisa van, akkor a tapintás jelentősen növeli a máj méretét, valamint a sűrűbb szerkezetét. A beteg a fájdalom miatt panaszkodhat.

Továbbá diagnosztikai használatra:

• teljes vérszám - a hemoglobin, a vörösvérsejtek csökkenése, a megnövekedett ESR;
• vizeletvizsgálat - a fehérje jelenléte benne, hengerek, bilirubin;
• a vér biokémiai elemzése - az összes májparaméter aktivitásának növekedése (ALT, AST, bilirubin, lúgos foszfatáz, stb.);
• A máj ultrahanga - a vizsgálat során - kimutatható a szerv méretének növekedése és szerkezeti változása: a kötőszövet zsinórjai, a fibrózis fókuszai, a parazita ciszták, az epevezetékek dilatációja és a májhajók;
• közvetett elasztometria - a fibroscan alkalmazásával végzett vizsgálat lehetővé teszi a máj szerkezetét a bőr integritásának veszélyeztetése nélkül. A készülék értékeli a szövetek rugalmasságát: a rostos szövet sűrűbb, mint a máj normál parenchima;
• MRI, CT - meghatározzuk a rostos fókuszok mennyiségét és minőségét.

De a májfibrózis diagnosztizálásához biopsziát kell végezni. A vizsgálat során egy vastag szálú tű (ultrahangszabályozás alatt) egy elemet vesz fel az érintett májszövetből.

A fibrózis stádiumainak értékeléséhez használja a következő skálát:

Szálas szövet-képződés

• 0 fok - nincs fibrosis;
• 1. fokú fibrosis - károsodott májfunkció. A portálcímek csillag alakúak. Ha a betegséget időben észlelik és a kezelés megkezdődik, a prognózis kedvező;
• 2. fokozatú fibrosis - a rostos elváltozások száma nő. A máj lebenyében egyetlen szepta jelenik meg. Gyógyszerek segítségével lehetséges a máj normális működése;
• 3. fokozatú fibrosis - a májat kötőszövet zsinórjaival vonzza, mérete megnagyobbodik, az epevezetékek kibővültek. A prognózis kedvezőtlen. A drogterápia kevés enyhülést biztosít.
• 4. fokozat - a betegség cirrózisba kerül, ami nem kezelhető. Az egyetlen módja annak, hogy túléljünk egy ilyen diagnózissal, a májátültetés.

Ha a betegnek ellenjavallata van a biopsziának (csökkent véralvadás, parazita ciszták, a beteg rossz állapota), a májfibrózis diagnózisa az elasztometria alapján történhet.

Betegterápia

A terápiában több terület van:

• a betegség okaira gyakorolt ​​hatások (antivirális, anthelmintikus terápia);
• a gyulladás megszüntetése;
• a szálas szövet növekedésének gátlása.

A gyulladás csökkentése érdekében:

• hormonális gyulladáscsökkentő szerek - Prednizolon, Metilprednizolon;
• hepatoprotektorok - hozzájárulnak a májszövet helyreállításához: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (egy hónapig jelentkeznek);
• antioxidánsok - blokkolja az oxidatív folyamatokat a májsejtekben: E, C, A vitamin;
• immunszuppresszánsok - gyógyszerek, amelyek elnyomják az immunrendszer patológiai aktivitását: azatioprin;
• citosztatikumok - gyógyszerek, amelyek blokkolják a rostos sejtek gyors felosztását: metotrexát, módszer.

A szálas szövet növekedésének elnyomása:

• immunmodulátorok - Viferon, Ergoferon (az alkalmazás időtartama 10-14 nap);
• a mikrocirkulációt javító anyagok - pentoxifilin;
• antiproliferatív gyógyszerek - csökkenti a kötőszövetek termelését: Altevir.

Az életmód korrekció fontos. A betegnek teljes mértékben fel kell adnia az alkoholt, és korlátozni kell a hepatotoxikus gyógyszerek (NSAID-ok, szteroidok stb.) Alkalmazását. Győződjön meg róla, hogy a súlya normál számokra áll, és állítsa be a teljesítményt. Az étrendnek elég friss zöldségeket és gyümölcsöket, valamint sovány húst és halat kell tartalmaznia.

Megelőzés és prognózis

Ez a betegség könnyebb megelőzni, mint gyógyítani. Ehhez igazán kell enni, nem szabad alkoholt és kábítószereket bánni. Kerülje a stresszt és a túlmunkát. Gyakran a friss levegőben.

Hány ember él a májfibrózissal? Ha a betegséget a korai stádiumban diagnosztizálják, akkor valószínű, hogy a beteg öregkorban él. A késői diagnózis (3-4. Stádium) esetén a várható élettartam 5-12 év.

Annak érdekében, hogy a betegség időben történő kezelését megkezdhessük, legalább évente egyszer orvosnak kell megvizsgálnia.

Fibrózis: tünetek és kezelés

Fibrózis - a fő tünetek:

• Mellkasi fájdalom
• Nagyított lép
• Légszomj
• Súlycsökkenés
• Alsó hasi fájdalom
• Az étvágytalanság
• hányás
• Szívfájdalom
• Nehézség a jobb hypochondriumban
• hasmenés
• Száraz köhögés
• Csökkent libidó
• A mellbimbó kisülése
• zúzódások
• felfúvódás
• A menstruáció áramlásának kiterjesztése
• Fájdalom a közösülés során
• Gyors légzés
• A látómező csökkentése
• Sekély légzés

A fibrózis olyan betegség, amelyet a kollagéngyártás felgyorsult folyamata és a kötőszövetek növekedése a szervezet bármely szervében gyulladás okoz. A betegség a szövetek tömörítéséhez és a hegek kialakulásához vezet. Ha egy bizonyos szerv fibrózisa fejlődik, annak funkcionalitása jelentősen romolhat. Ennek eredményeképpen ez a betegség minden patológiához vezet.

A mell és a máj, a tüdő és a prosztata leggyakoribb fibrózisa. A szervsejtek kötőszövetekkel történő cseréje eredményeként csökken a szöveti rugalmasság. Általában a fibrózis egy határozott reakció, amely megpróbálja elkülöníteni a gyulladt fókuszt az egészséges szövetektől.

Okai

A fibrotikus változások fő okai a gyulladásos folyamatok és a krónikus betegségek. A betegség sérülés, sugárterhelés és allergiás reakciók, fertőzések és az immunrendszer gyengülése után is előfordul.

A különböző szervek bizonyos oka lehet a betegség kialakulásának. Például a májban ez a betegség az alábbiak következtében alakul ki:

• örökletes betegségek;
• immunrendszeri betegségek;
• az epeutak gyulladása;
• vírusos és toxikus hepatitis;
• portál magas vérnyomás.

Az ilyen tényezők következtében kialakul a tüdőfibrózis:

• tüdőgyulladás;
• a por mikrorészecskék belélegzése hosszú ideig;
• kemoterápiás eljárások;
• a mellkas területének besugárzása;
• granulomatikus betegségek;
• tuberkulózis;
• dohányzás;
• antibiotikumok hosszú távú alkalmazása;
• ökológiailag szennyezett területen élnek.

A prosztata mirigy fibrózisa a következő okok miatt alakul ki:

• hormonális zavarok;
• szabálytalan szexuális élet vagy annak hiánya;
• krónikus prosztatitisz;
• érrendszeri érelmeszesedés, befolyásolja a hatásfokot.

Az emlőmirigyben a rostos változásokat fibrocisztikus mastopathia és hormonális egyensúlyhiány okozza. A méh fibrózisa krónikus endometritissel alakul ki. A szívizom vagy a szívinfarktus életkorral kapcsolatos változásai szívfibrózishoz vezethetnek. A kötőszövetből származó hegszövet kialakulása a cukorbetegség, a reumatoid arthritis és az elhízás szövődménye.

A betegség típusai

A fibrosis besorolása az egyes szervek esetében eltérő. A májban a betegség típusa attól függ, hogy hegek vannak a libákban:

• foltos;
• perigepatotsellyulyarny;
• övezet;
• multibulyarny;
• híd;
• periductular;
• perivenulyarny.

A tüdőfibrózis lokális és diffúz lehet. A prosztatarák fibrózisa fókuszos és csomós hiperplázia, a ciszták átalakulása és a parenchima atrófiája. Alkalmanként veleszületett forma.

A lokális és a fókuszos fibrózis a betegség kezdeti kiterjedése, ha a szövet izolált területei sérülnek. A diffúz betegségben a sérülés a szerv legnagyobb részét fedi le. A cisztás fibrózist a külső szekréciós mirigy sérülése jellemzi, a csatornákat blokkolják és cisztákat képeznek. Ez a légzőszervek és a gyomor-bél traktus rendellenességeinek kialakulásához vezet.

Az érzékszervek közül a szem epiretinális fibrózisa akkor fordul elő, ha az üvegtest és a retina szerkezetében változó fokú változások következnek be. A férfiaknál kialakulhat a pénisz feszes fibrózisa. Nőknél bizonyos klinikai helyzetekben lineáris mellfibrózis alakulhat ki.

A betegség tünetei

A fibrózis lassan alakul ki, és először nem jelentkeznek panaszok a betegben. Ritka esetekben az emberek egészségügyi problémákkal küzdenek és orvoshoz fordulnak. Rendszeres fáradtság lehet. Ezután szabálytalanságok vannak a szervek munkájában, egyes esetekben a véráramlás romlik.

Májfibrózissal kezdetben általános rossz közérzet figyelhető meg. Könnyű ütés után a bőrön zúzódások jelennek meg. A májkárosodás hat-nyolc évig tart, utána kritikus tünetek jelentkeznek. Májfunkciója jelentősen romlik, mivel a hegszövet növekszik és bezárul. Továbbá a lép lépése növekszik. Egyéb szövődmények közé tartozik a nyelőcső varikózus vénák és a vérzés. Ezután kialakul anémia, thrombocytopenia vagy leukopenia.

A fejlődés első szakaszában a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a májban a fibrotikus változások jelentéktelenek. A betegség meghatározható azzal a ténnyel, hogy a megnövekedett lép- és portálnyomás. Ascites néha előfordulhat és eltűnik. A megfelelő hypochondriumban és emésztési problémákban is van a nehézség érzése. Néha viszketés és bőrkiütés.

A tüdőfibrózist a légszomj jelzi, ami idővel nő, és száraz köhögéssel jár. Aztán vannak mellkasi fájdalmak, gyors sekély légzés. A cianózis felismerhető a bőrön. A gyakori hörghurut és a szívelégtelenség progresszív betegség előrehaladását jelezheti.

A hormonális változások során a nőknél a mell fókuszos fibrózisa alakulhat ki. A tapintással való érzés csak akkor érhető el, ha a tömítés eléri a 2-3 mm vagy annál nagyobb méretet. Az érintett terület felett a bőr színe megváltozik. Idővel a mellkasban kellemetlen érzés következik be, majd a fájdalom nő. A betegség előrehaladtával a mellbimbó tiszta vagy halvány mentesülhet. Van egy érzés, hogy a mell és a nehézség elterjedt. Ezután a fájdalom növekszik, fájdalmassá és állandóvá válik, a hónaljba és a vállba kerül.

A méhfibrózis veszélye, hogy a fibroidok lehetnek bonyolultak. A betegség kialakulását jelezheti a hasi fájdalom és a tartós menstruáció, valamint a nemi kapcsolat során tapasztalható kényelmetlenség.

A hasnyálmirigy-fibrózis tünetei közé tartozik az étvágycsökkenés és a testtömeg csökkenése, hasmenés és hányás, fájdalom a bal oldali hypochondriumban és légzés.

A szívfibrózist a vérnyomás és a dyspnea változásai, valamint a szívritmuszavarok jellemzik. Az aorta-szelep fibrózisa a kezdeti fokozatban nem mutat tüneteket. Idővel fájdalom van a szívben és szédülésben, majd a szívverés felgyorsul, légszomj fordul elő, és a beteg elveszítheti az eszméletét.

A férfiaknál a perineum és az alsó hasi fájdalom, az intimitás és a vizelet közbeni kellemetlen érzés prosztata-fibrózist jelenthet. Ezután problémák merülnek fel az erekcióval, és a libidó csökken. A komplikációk lehetnek a pyelonefritisz, a veseelégtelenség és a hidronefrozis.

A szálak különböző részein - a lencse, a retina vagy az üvegtest - alakulhatnak ki rostos változások. A tünetek a látómező csökkenése, az élesség csökkenése és a fájdalmas érzések.

Diagnózis és kezelés

Az orgona sérülésének korai fázisa nyilvánvaló jelek és panaszok nélkül halad az egészség állapotáról. Először a vér- és vizeletvizsgálatokat diagnosztizálják, és ultrahangot is kell végezni. A szakértők egy biopsziát is folytatnak - egy speciális szervszövetet egy speciális tűvel elemeznek, és mikroszkóp alatt vizsgálják. Az összes többi diagnosztikai módszer attól függ, hogy melyik szervben van a fibrózis.

A máj munkájával kapcsolatos panaszok esetén a pácienst gastroenterológusnak kell megvizsgálnia. Ő köteles kinevezni ultrahangot és fibrotestet, fibromaxot, fibroelasztográfiát. A pulmonális fibrosis kimutatásához mellkasi röntgenfelvétel szükséges. Mágneses rezonanciát vagy számítógépes tomográfiát is végeznek, spirográfia. Ha fájdalma van az emlőmirigyben, akkor mammogramot, ultrahangot, citológiai és szövettani vizsgálatot kell végezni.

Elég gyakran diagnosztikai célokra használták a "Metavir" skálát. Segít meghatározni nem csak a betegség fejlődésének mértékét, hanem a klinikai indikátorokat is. A skálát az F0, F1, F2, F3, F4 fokozat határozza meg.

A fibrózis-kezelést egy olyan szakember írja elő, aki tanulmányozta a beteg kórtörténetét és ismeri a vizsgálat eredményeit. Az orvos egy vagy több kezelési módot írhat elő:

• a hatások kizárása. Szükséges lemondani a rossz szokásokról és normalizálni a hormonokat;
• konzervatív kezelés. Ebben az esetben a módszerek a patológia kialakulásának lassítására szolgálnak. Ezek közül az egyik lehet oxigénterápia;
• gyógyszeres kezelés. Ahhoz, hogy a betegséget hatékonyan kezeljék, az orvos gyógyszereket ír elő, amelyeket a betegnek a kezelési rend szerint kell bevennie. Idővel a fájdalom csökken, és a betegség tünetei eltűnnek;
• sebészeti beavatkozás. A művelet akkor szükséges, ha a helyzet kritikus és az érintett szövetek kivágása szükséges.

A fibrosis kezelése az érintett szervtől és a betegség típusától függ. Gyakran szükség van a kórházi kezelésre. Szükség van egy egészséges táplálkozásra és a fizikai terhelés optimális mennyiségére, a stressz elkerülésére és légzési gyakorlatok elvégzésére. Emellett gyulladáscsökkentő és antibakteriális szereket kell szednie. Ajánlott vitamin-terápiás és fizioterápiás eljárások.

Általában a kezelési terv a következő:

• a fő betegség kezelése;
• a cicatricialis szövetsejtek termelésének lassítása - a betegség kialakulásának gátlása;
• gyulladás csökkentése;
• pecsétek és hegszövetek megsemmisítése;
• megelőzés.

Amint a jellemző tünetek megjelennek, el kell mennie egy orvosi intézménybe, hogy diagnosztizálja és megvizsgálja a test állapotát. A szakképzett szakemberek számos tanulmányt végeznek, pontos diagnózist készítenek, megállapítják a betegség okát, és komplex kezelést írnak elő. A fibrózis olyan betegség, amelyet nem szabad hagyományos gyógyászati ​​módszerekkel kezelni. Jobb, ha a szakembereket - az oktatással és tapasztalattal rendelkező embereket - bízzuk. Feltétlenül szükséges az orvosok előírásainak teljesítése és a sikeres korai kezelés megkezdése, majd a fibrózis megelőzése.

Ha úgy gondolja, hogy Fibrosis és a betegségre jellemző tünetek vannak, akkor orvosok segíthetnek: terapeuta, gasztroenterológus.

Javasoljuk az online betegségdiagnosztikai szolgáltatásunk használatát is, amely a bevitt tünetek alapján kiválasztja a lehetséges betegségeket.

Az echinococcosis egy parazita betegség, amely az emberekben gyakori. A világ minden táján egyenlőtlenül oszlik el. Azokban az országokban, ahol a mezőgazdasági tevékenység dominál, gyakran előfordulnak morbiditás. Az Echinococcus az emberi test bármely szervét támadhatja meg. Echinococcosis alakul ki a gyermekek, valamint a különböző korcsoportok felnőttei körében.

A krónikus tüdőgyulladás a tüdőgyulladása, melynek következtében a szerv lágy szövetei érintettek. Egy ilyen nevet hordoz, mivel a folyamat állandóan megismétlődik, és a tünetek súlyosbodásának és elvesztésének időszakai jellemzik.

Az adenokarcinóma onkológiai folyamat, amely a mirigy- és epiteliális sejtekben rosszindulatú növekedés kialakulásához vezet. Annak a ténynek köszönhetően, hogy szinte az egész emberi test ilyen sejtekből áll, az ilyen típusú rák nem korlátozza a lokalizációt. Az orvostudományban gyakran nevezik mirigyes ráknak. A betegség kialakulásának pontos etiológiája jelenleg nem ismert. A nemek tekintetében nincsenek korlátozások. A kockázati emberek korcsoportjában 40 és 85 év között, a betegség típusától függően.

A balantidiasis vagy az infúziós dizentéria egy parazita gasztroenterológiai betegség, amelynek klinikáját a szervezet általános mérgezésének tünetei és a vastagbél fekélyei jellemzik. A betegséget egy ilyen mikroba, mint balantidia vagy ciliate infusoria provokálja.

Az ascariasis gyermekeknél a parazita betegségekkel kapcsolatos patológia, amelyet a gyermekeknél leggyakrabban diagnosztizálnak. Az esetek túlnyomó többségében a betegség olyan csecsemőkben található, akik 5 évesnél fiatalabbak. A betegség provokátora az a gyémánt, nevezetesen az emberi kerekféreg (lat. Ascaris lumbricoides). A parazita többféleképpen behatolhat a gyermek szervezetébe, de a leggyakoribb átviteli mechanizmus az érintkező.

A testmozgás és a mérséklés miatt a legtöbb ember gyógyszert nélkül végezhet.