Máj a mikroszkóp alatt - szöveti mikroszkópia

Az optikai eszközökkel végzett munka során a mikroszkópos alapmódszerek megismerése után az anatómiai és a szövettani minták, mint például a májszövet mikroszkóp alatt történő megfigyelése érdekes. Ha a megfigyelő szerszámot egyidejűleg video okulárral látja el, lenyűgöző fényképeket kaphat, feltétlenül jelenítjük meg őket a felülvizsgálatban. A kezdőknek ajánlott böngészni a már elkészített mikroszkópos készítményeket, amelyek a kísérletek standard készletei közé tartoznak.

A máj szekréciós sejtekből áll, összetett és létfontosságú páratlan orgona, amely a test legnagyobb mirigye (átlagosan másfél kilogramm). Jelentős szerepet játszik az emésztés minőségének javításában, a hasüregben, a jobb hypochondriumban. Hét szegmensre oszlik, két lebenyben. Az aktív fermionok hatására regenerálódhat, helyreállítható, a károsodott szövet 75% -áig regenerálódik. A véráramlás általános hemodinamikájától nagy kiterjedésű hajóhálózat van elkülönítve, melyet a gasztrointesztinális traktusból származó vér bőséges lefolyásának okozza. Ez egyfajta erőteljes szűrővé teszi az egyik alapvető funkcióját - védő: semlegesíti és csökkenti a mérgező anyagok (beleértve a vegyi anyagokat), antigének, toxinok lenyelésének hatásait.

A máj látható szerkezete a centrális vénával áthatolt prizmás hatszögletű sejtek gyűjteménye. A vénás törzs vért gyűjt a belekből és a gyomorból. A máj lebenyein belül minden káros elemet először oxidálnak, majd konjugálnak, ahol módosulnak.

Az anyaggyűjtés és az anyag előkészítése:

• A fixálószer etil-alkoholban vagy formalinban, a fixáló térfogata hetven százalékkal több, mint a mikroszint;
• fagyasztva;
• A szánkó mikrotomjának kis darabokra vágása;
• Festés eozinnal és hematoxilinnel;
• Alkalmazás egy szétválasztó tűvel a csúszka közepén;
• A balzsamos fenyőből kivont kanadai balzsam - terpentin cseppjeinek hozzáadása;
• Egyengetés a fedőlemez alatt, üvegfelületek ragasztása;
• A patológia (cirrhosis, hemangioma, ciszták) témakörében végzett elemzés során ajánlott a határon elhelyezkedő területekről az egészségesekkel együtt venni. Az eljárást szakképzett szakembernek kell elvégeznie, és az összegyűjtött biológiai anyagot azonnal el kell juttatni a laboratóriumba a korai rögzítéshez és további vizsgálatokhoz.

A leírt műveletek nem végezhetők otthoni vagy nem steril körülmények között az orvosi oktatás nélküli felhasználók számára. Mikroszkóp alatt a májszövet-szakasz vizsgálata 1000-szeres nagyításnál történik, az alacsonyabb nagyításról nagyobbra mozogva. Megfelelő mikroszkópos technika a fény, a fényes mező vagy a lumineszcencia fénye. A megtekintéshez kívánatos biológiai modellt használni akromatikus vagy terv-akromatikus lencsékkel, egy halogén alsó megvilágítóval, egy Abbe kondenzátorral, írisz diafragmával és binokuláris kötéssel. Például a hangzott célokhoz: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 7C verzió.

Májsejtek mikroszkóp alatt

A máj az emberi test második legnagyobb szerve (a legnagyobb a bőr) és a legnagyobb mirigy, súlya 1-1,5 kg. A hasüregben található a membrán alatt. A máj olyan szerv, amelyben az emésztőrendszerben felszívódó tápanyagokat feldolgozzák és felhalmozódnak a test későbbi felhasználására.

Ezért a máj az emésztőrendszer és a vér közötti kapcsolat. Vérének nagy része (70-80%) a portálvénából származik, amely a gyomorból, a bélből és a lépből vért gyűjt; csak kisebb térfogatot (20–30%) szállít a máj artéria. Minden, a bélben felszívódó anyag belép a májba a portál vénáján keresztül, kivéve a komplex lipideket (chilomikronokat), amelyeket elsősorban a nyirokerek szállítanak. A máj az érrendszerben optimális a metabolitok összegyűjtéséhez, módosításához és felhalmozódásához, valamint a mérgező anyagok semlegesítéséhez és eltávolításához.

A szervezetből való eltávolítást az epe exokrin szekréciója végzi, ami fontos a lipidek emésztéséhez. A májnak nagyon fontos szerepe van a plazmafehérjék, például albumin, más hordozófehérjék, véralvadási faktorok és növekedési faktorok előállításában.

A máj stroma szerkezete

Egy vékony kötőszövet-kapszula (Glisson kapszula), amely a kapu területén vastagodik, kívülről lefedi a májat. A kapun keresztül a portál véna és a máj artéria behatol a szervbe, és a jobb és a bal májcsatornák és a nyirokerekek kilépnek. Ezeket az edényeket és csatornákat kötőszövet veszi körül, amíg véget nem érnek (vagy nem kezdődnek) a máj lebenyei közötti portálterekben. Ezen a területen retikuláris rostok vékony hálózata keletkezik, amely támogatja a hepatocytákat és a máj lebenyének sinusoidjainak endoteliális sejtjeit.

A máj lebeny szerkezete

A máj fő szerkezeti komponense a májsejt vagy a hepatocita (görög hepar-máj + kytossejt). Ezeket az epiteliális sejteket összekapcsoló lemezekké alakítják és a máj tömegének 2/3-át alkotják. A fénymikroszkóp alatt lévő szövettani szakaszokban a máj szerkezeti egységei láthatók - a máj lebenyei. A máj lebenyét egy körülbelül 0,7 x 2 mm méretű szövet sokszögű tömege alkotja, amelynek perifériáján a portálterületek találhatók, és a középpontban a centrális vagy centrolobuláris véna van.

A portálterületek, a lebenyek sarkaiban elhelyezkedő területek kötőszövetet, epevezetéket, nyirokvéreket, idegeket és vérereket tartalmaznak. Az emberi májban három és hat portálterület között egy lebenybe esnek, mindegyikben egy vénás (a portál vénájának ága), arteriolája (a máj artériájának ága), egy csatorna (az epe csatornarendszer elemei) és nyirokerek. A venula vér, amely a felső és a gyengébb mezenteriális és a lépi vénákból származik. Az arteriol oxigénben gazdag vért tartalmaz, amely a hasi aorta keliakia törzséből származik.

A köbös epitheliummal bélelt csatorna a hepatociták által szintetizált epét hordozza, és végül a májcsatornába nyílik. Egy vagy több nyirokcsomó visszavonja a nyirokcsontot, amely végül belép a véráramba. Néhány állatnál (például sertéseknél) a lebenyeket kötőszöveti réteggel választják el egymástól. Az emberekben nincsenek jelen, és a szegmensek a hosszuk túlnyomó részén annyira szorosan érintkeznek egymással, hogy nehéz meghatározni a pontos határokat a különböző szegmensek között.

A máj lebenyében lévő hepatociták sugárirányban orientáltak, és a falban téglákként vannak elrendezve. Ezeket a sejtlemezeket a lebeny perifériájából a középpontjába és egymáshoz képest szabadon anasztomózissal irányítják, és a labirintushoz hasonlóan szivacsos szerkezetet képeznek. A lemezek közötti tér kapillárisokat tartalmaz - májszinuszoidokat.

A szinuszos kapillárisok szabálytalanul dilatált tartályok, amelyek csak egy fenestrált endothelsejtek nem folytonos rétegéből állnak. A fenestr átmérője körülbelül 100 nm, nincs membránja, és csoportokban vannak elrendezve. Az endoteliális sejtek között is vannak terek, amelyek a sejtes fenestrával és egy szakaszos bazális lamellával együtt (a fajtól függően) nagyon magas permeabilitást biztosítanak.

A szubendotheliális tér, az úgynevezett Disse tér, elválasztja az endothel sejteket a hepatocitáktól. A fenestra és az endothelium folytonossága meghatározza a plazma szabad áramát, de nem sejtes elemeket a Diss térbe, és akadálytalan cserélést biztosít a molekulák (beleértve a makromolekulákat) a sinusoidok és a hepatociták lumenje és az ellenkező irányban. Ez a csere fontos fiziológiás szempontból, nem csak azért, mert a hepatociták nagyszámú makromolekulát választanak ki a vérbe (például lipoproteinek, albumin, fibrinogén), hanem azért is, mert a máj sok ilyen molekulát rögzít és elpusztít.

A hepatocita bazolaterális felülete, amely a Disse tér felé néz, számos mikrovillot tartalmaz és magas endocitózis és pinocitózis aktivitással rendelkezik.

A szinuszoidot retikuláris rostok vékony köpenye veszi körül. Az endoteliális sejtek mellett a sinusoidok makrofágokat tartalmaznak, amelyek Kupffer sejtekként ismertek. Ezeket a sejteket az endoteliális sejtek luminális felületén a sinusoidokban találjuk. Fő funkciójuk az idős vörösvérsejtek metabolikus átalakulása, a hemoglobin emésztése, az immunrendszerrel összefüggő fehérjék szekréciója és a bélrendszeri vérből bejutó baktériumok pusztulása. A Kupffer-sejtek a májsejt-populáció 15% -át alkotják.

Legtöbbjük a máj lebenyének periportális zónájában található, ahol magas fagocitózis aktivitással rendelkeznek. A Disse térben (perisinusoid térben) vannak zsír-felhalmozódó sejtek, más néven Stellate sejtek vagy Ito sejtek. Ezek a sejtek az A-vitaminban gazdag lipid zárványokat tartalmaznak. Egészséges májban ezek a sejtek több funkcióval rendelkeznek: a retinoidok felszívódása, felhalmozódása és felszabadulása, az intercelluláris anyag bizonyos proteinek szintetizálása és szekréciója, valamint a proteoglikánok, a növekedési faktorok és a citokinek szekréciója és a sinusoidok lumenének szabályozása a hatás hatására különböző szabályozó tényezők (például prosztaglandinok, tromboxán A2).

Krónikus májbetegségekben az Ito sejteket a hepatocitákat és a Kupffer-sejteket szekretáló tényezők aktiválják, proliferálódnak és a myofibroblasztok jeleit szaporítják, lipidcseppekkel vagy anélkül. Ilyen körülmények között ezek a sejtek sérült hepatociták közelében találhatók, és vezető szerepet játszanak a fibrosis kialakulásában, beleértve az alkoholos májbetegséggel kapcsolatos fibrosist. Az ilyen fibrózis irreverzibilis lehet és cirrhosishoz vezethet.

Előkészítés 1. Általános sejtmorfológia. "Axolotl máj".

A gyógyszer a hematoxilinnel és az eozinnal festett axolotl-máj szövettani része (Microphoto 1). (3. kép)

Az Axolotl egy tigris-ambiostom lárva, amely a farkú kétéltűekre utal, hasonlóan Észak-Amerikában élő szalamandra. Az Axolotl jó kísérleti biológia tárgya.

Alacsony nagyításnál látható, hogy a máj nagy részét elég nagy májsejtek (hepatociták) alkotják. Ezek a sejtek egymással szomszédosak, és a véredények köré vannak elhelyezve, amelyek üreges vagy szabálytalan alakúak.

Ábra. 3 Axolotl májsejtek (ambisztomiás lárvák).A - nagy nagyítással: 1 - sejt határok; 2 - citoplazma; 3 - vakuolok; 4 - magok; 5 - két és nagyszámú maggal rendelkező májsejtek; 6 - vérerek; 7. ábra - lapos endoteliális sejtek rétege; 8 - sejtekkel rendelkező folyamatok (melanoforok); 9 - pigmentsejtek magjai; 10 - eritrociták, B - mikroszkópia merülési céllal: 1 - nukleáris membrán; 2 - karioplazma; 3 - kromatin csomók; 4 - a nukleolus.

Kis nagyítással meg kell találni egy olyan gyógyszer helyet, ahol a rózsaszín háttér a legegységesebb (jobb a szelet középső részén), a látómező közepébe kell helyezni, és a mikroszkópot nagy nagyításra kell kapcsolni.

Nagy nagyításnál rózsaszín citoplazma és az ibolya mag látható. A májsejtek alakja rendellenesen sokszögű. A szomszédos sejtek összenyomódása következtében különálló hepatocita sejtek fordulnak elő.

A hepatocitákat a szomszédos sejtek citoplazmás membránjainak (elektronmikroszkópiával detektáltak) és a keskeny cellák közötti szétválasztó sejtek határolják. A hepatocita citoplazma gyengén oxifil, eozinnal világos rózsaszínű színnel festett, és szemcsés vagy retikuláris szerkezetű. A citoplazma heterogenitása a különböző struktúrák jelenlétében van jelen, amelyeket csak speciális kezeléssel lehet kimutatni. A májsejtek viszonylag kis magjai gömb vagy ellipszoid alakúak. Kerek vagy ovális, csak a vágáson néz. Az értékük attól függ, hogy a vágás mennyi volt. Ha a vágás a mag egyenlítő síkján keresztül történik, akkor annak átmérője nagyobb, mint abban az esetben, ha a vágás közelebb került a mag egyik előnyéhez. A nem nukleáris hepatociták jelenlétét az is magyarázza, hogy a vágás áthalad a sejten. Vannak binukleáris sejtek és számos mag. A multinukleáris hepatociták a magok amitotikus felosztása következtében keletkeznek anélkül, hogy a sejttestet megosztanánk.

Amikor egy merülő lencsével mikroszkópos, egyértelmű, hogy a magot elválasztja a citoplazmától a nukleáris membránnal. A karioplazmában különböző méretű kromatin csomók vannak, amelyek a kromoszómák spirális (kondenzált) régióit képviselik. A kromatin csomókban a szorosan csomagolt DNS-molekulák jelenléte a bazofíliát és a hematoxilint lila színűvé teszi. Néhány májsejt magjában látható az oxifil, rózsaszín színű eozin a nukleolusban. Figyelembe kell venni a mag és a citoplazma nagyságának arányát.

A májsejtek a véredények körül helyezkednek el, amelyek falai egy lapos endoteliális sejtréteggel vannak ellátva, amelyek vékony vonala van a vágásban, és a mag helyett vastagodik. A vérerek lumenében szabadon fekvő vérsejtek lehetnek. Leggyakrabban vörösvértestek, ovális alakú vörösvörös sejtek, ovális, sötétlila magok képviselik őket. Néha a véredények lumenében egyetlen leukocitát láthatunk, amelyek lekerekített formájúak, világos színű citoplazmával és a lebeny vagy patkó alakú maggal. A vágás perifériáján bizonyos esetekben leukocita felhalmozódás látható, amely az úgynevezett máj limfoidrétegét képezi, amely a kétéltűekben a leukocita proliferáció helye. A szomszédos sejtek felületei egymásba ragadtak és egy-egy kontúrvonalakat képeznek.

Így egy szerv példáján keresztül megfigyelhetők a sejtek, amelyek jelentősen különböznek egymástól az alakja, mérete és helye között. Némelyikük májsejt, szövetréteget képez, amelyben egymás szorításával sokszög alakúak. Mások szabad sejtek (vörösvérsejtek, fehérvérsejtek) és többé-kevésbé kerekítettek.

A sejtek alakja, mérete és elhelyezkedése nagymértékben függ a funkcionális jellemzőktől.

Jelmagyarázat: 1. - a sejtek határai. 2.- mag. 3. - a nukleolus. 4. - citoplazma.

Kezeljük a májat

Kezelés, tünetek, gyógyszerek

Az emberi májsejtek szerkezete

Az emberi máj sejtekből áll, mint bármely szerves szövet. A természet úgy működik, hogy ez a szerv a legfontosabb feladatokat látja el, tisztítja a testet, epét termel, felhalmozódik és tárolja a glikogént, szintetizálja a plazmafehérjéket, vezet anyagcserét, részt vesz a koleszterin mennyiségének és a szervezet létfontosságú tevékenységéhez szükséges egyéb összetevők normalizálásában.

Céljainak teljesítése érdekében a májsejteknek egészségesnek kell lenniük, stabil szerkezettel kell rendelkezniük, mindenkinek meg kell védenie őket a pusztulástól.

Májsejtek (hepatociták)

A máj lebenyének szerkezete és típusai

A test sejtösszetételét sokszínűség jellemzi. A májsejtek lebenyek, a szegmensek lebenyekből állnak. A szerv szerkezete olyan, hogy a hepatociták (a fő májsejtek) a központi vénák köré helyezkednek el, elágaznak, összekapcsolódnak, és így szinuszoidokat képeznek, vagyis repedéseket töltöttek fel vérrel. Szerinte a vér olyan, mint egy kapilláris. A máj vérellátása a szervben található portálvénából és artériából származik. A hepatikus lebenyek epét hoznak létre, és behozzák az áramlási csatornákba.

Más típusú májsejtek és céljuk

1. Endothel - sejtek, amelyek sinusoidokat bélnek, és fenestrát tartalmaznak. Az utóbbiak úgy vannak kialakítva, hogy lépcsős korlátot képezzenek a sinusoid és a disz-tér között.
2. A Dis-tér önmagában tele van csillagcsillagokkal, biztosítják a szövetfolyadék kiáramlását a portálterületek nyirokrendszerében.
3. A Kupffer-sejtek az endotheliumhoz kapcsolódnak, hozzá vannak kötve, funkciójuk a máj védelme, ha egy általános fertőzés sérülés esetén a szervezetbe kerül.
4. A dimenziós sejtek a vírus által érintett hepatociták gyilkosai, és citotoxicitással is rendelkeznek a tumorsejtekkel szemben.

Az emberi máj a hepatociták 60% -át és 40% -át más típusú celluláris vegyületekből áll. A hepatociták többszörösek, legalább 250 milliárd. A hepatociták normális működése a szinuszos rekeszeket kitöltő szinuszos sejtek által választott komponensek spektrumának köszönhető. Vagyis a fenti Kupffer, stellát és dimpled sejtek (intrahepatikus limfociták).

Az endothelialis szinuszos térben lévő vér és a disz-térben lévő plazma. Ez a biológiai szűrő nagy, túlzottan gazdag retinol- és koleszterinvegyületekben, és nem adja át azokat, ami hasznos a szervezet számára. Ezen túlmenően funkciójuk a máj (azaz a hepatociták) mechanikai vérsejtek által okozott károsodásának védelme.

A test elemeinek kölcsönhatásának folyamata

A szervek összes részecskéje közötti kölcsönhatás meglehetősen bonyolult. Az egészséges májra jellemző a sejtkapcsolatok stabilitása, és egy extracelluláris mátrix mikroszkóp alatt nyomon követhető a patológiás folyamatok alatt.

A toxinok, például alkohol, vírusok hatására ható szerv szövete változik. Ezek a következők:

• az anyagcsere-zavarok által képződött termékek lerakódása a szervezetben;
• sejt degeneráció;
• hepatocita nekrózis;
• májfibrózis;
• a máj gyulladásos folyamata;
• cholestasis.

A szervi patológia kezeléséről

Mindegyik páciens számára hasznos, hogy tudják, milyen változások történnek a szervben. Nem mindegyik katasztrofális. Például a dystrophia könnyű és súlyos lehet. Mindkét folyamat reverzibilis. Jelenleg vannak olyan gyógyszerek, amelyek a sejteket és a máj egész szegmenseit helyreállítják.

A kolesztázt a népi jogorvoslatokkal is lehet gyógyítani - dekokció és infúzió. Ezek hozzájárulnak a bilirubin szintézisének normalizálódásához, és megszüntetik az epe kiáramlását a duodenumba.

A cirrhosis kezdeti stádiumában a kezelés étrenddel kezdődik, majd a hepatoprotektorok terápiáját írják elő. A cirrózis és a fibrózis leghatékonyabb kezelése az őssejtek, amelyeket a köldökvénába vagy intravénásan injektálnak, helyreállítják a különböző ágensek által károsított hepatocitákat.

A májsejtek halálának fő oka az alkoholfogyasztás, a kábítószer-hatások, beleértve a gyógyszereket és gyógyszereket is. A szervezetbe belépő toxin májpusztító. Ezért adjon fel rossz szokásokat, hogy egészséges májja legyen.

Biztosan tudnod kell, mit szeret a máj, mi a jó, és mi ártalmas, és vigyázz rá. Ha mindennap gondoskodik a jólétéről, és nem próbálja meg visszaélni a káros termékeket, akkor nem fenyegeti a máj és a súlyos betegségek megsemmisítése.

Ki mondta, hogy lehetetlen gyógyítani a súlyos májbetegséget?

• Sokféleképpen próbáltam meg, de semmi sem segít...
• És most már készen áll arra, hogy kihasználhassa minden olyan lehetőséget, amely régóta várt jó közérzetet biztosít Önnek!

Hatékony orvosság a máj kezelésére. Kövesse a linket, és megtudja, mit javasolnak az orvosok!

Triton májsejtek a mikroszkóp alatt

Akut hepatitis B

A máj kezelésére olvasóink sikeresen használják a Leviron Duo-t. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

Az akut hepatitis B egy vírusos betegség, amelyet személyről emberre továbbítanak, és befolyásolja a májsejteket. Az esetek 90–95% -ában a gyógyulás a gyógyulást követően végződik, az esetek 10% -ában a máj cirrhosisának kialakulásával krónikus, de vírus-hordozó formájában tünetmentes lehet. Az akut hepatitisből származó halálesetek aránya az összes beteg 1% -a.

A vírus első antigénjét az amerikai tudós Blumberg fedezte fel 1964-ben az ausztrál őslakos vérminták vizsgálata során. Ezért az "ausztrál antigén" neve, amely a B. hepatitis markere. 1970-ben Dane egy tudós, aki egy elektronmikroszkóppal vizsgált egy ausztrál antigén vérmintáját, felfedezte a hepatitis B vírust, és rájött, hogy az ausztrál antigén egy vírus, nevezetesen borítékfehérje része.

morbiditás

Az elmúlt 20 évben jelentős előfordulási gyakoriság alakult ki. Oroszországban a csúcs incidenciája 1999-2000 között volt. a drogfüggők arányának növekedésével összefüggésben. Az elkövetkező években a fertőzöttek száma fokozatosan csökkent, ami nagyszabású hepatitis B vakcinázási programnak köszönhető, a csökkenés nagyon jelentős - 30-szor.

A leggyakoribb akut hepatitis B a 30–39 évesek körében jelentkezik.

A legveszélyesebb csoport a vírushordozók, mivel anélkül, hogy a betegség klinikai megnyilvánulásait tapasztalnák, nem kérnek orvosi segítséget, és továbbra is megfertőzik az egészséges népességet.

Etiológia (ok)

A betegség okozója egy gömb alakú vírus, amelynek héja és egy magja (nukleokapszid) genetikai anyaggal (DNS) van. A vírusnak több antigénje van:

• felület - ausztrál antigén, amely héjat képez (HBsAg);
• mag - a magban (HBcAg) található;
• fertőzőképes antigén - HBeAg.

Ezek az antigének és a hozzájuk termelt antitestek a hepatitis B markerei.

A vírus a környezetben nagyon stabil. Aktív marad a vizsgálati csövekben, a vérben 12 hónapig, maximum 20 évig fagyasztva, szobahőmérsékleten 3 hónapig. 60 percig 180 ° C-on 60 percen keresztül 120 ° C-on, 45 percig forralva forralva 1 percig meghal. 80% etil-alkohollal inaktiváltuk két percig.

járványtan

A fertőzés forrása lehet hepatitis B akut vagy krónikus formája, valamint a vírus hordozói. A transzmissziós mechanizmus a vérkontaktus, amelyet természetes és mesterséges módon végeznek.

A természetes átviteli útvonalak a következők:

• szexuális - spermán keresztül, hüvelykiválasztásokon, véren (a genitális traktus integrált epitéliumának mikrotraumái).
• anyáról gyermekre - terhesség alatt, a szülés és a szülés utáni időszak alatt.

A mesterséges átviteli utakat orvosi manipulációkkal végzik. A fertőzésre leginkább érzékenyek a hematológiai osztályok és a hemodialízis, a laboratóriumi alkalmazottak, az újraélesztés, a műtét, a terápiás osztályok alkalmazottai (a legkisebb kockázat). A vírusos hepatitis B az egészségügyi dolgozók foglalkozási megbetegedésére utal.

A vírus átadása a betegnek - az iatrogén (az egészségügyi intézmények személyzetének hibája miatt) - a diagnosztizálás és a kezelés során szennyezett és kezeletlen újrafelhasználható orvosi műszereken keresztül történik. Jelenleg azonban az eldobható orvosi eszközöket használják, így a fertőzés kockázata alacsony - a fertőzés minden esetben kevesebb, mint 6%. A múltban a hepatitis B a vérátömlesztés után is bekövetkezhetett, de most ez kizárt, mert a donorok vérét hepatitis markerek és HIV-fertőzés ellen vizsgálják.

Továbbá, a fertőzés tetováló szalonokban, manikűr szobákban történik.

A hepatitis B vírus 100-szor fertőzőbb, mint a HIV. Nagyon kis méretű, és könnyen behatol a test minden védőrendszerébe. Amint bejut a vérbe, a személy másoknak fertőződik meg. Az akut hepatitis B-et a morbiditás szezonalitása jellemzi - leggyakrabban tavaszi és őszi időszakokban.

Patogenezis (a betegség kialakulása)

A vírusfertőzésre többféle típusú emberi reakció létezik:

• érzékeny - a személy korábban nem szenvedett hepatitisz B-ben, és nem rendelkezik immunitással, azaz fertőzött. Vakcinázásra van szüksége;
• immun - egy személynek hepatitis B-je volt, kezelésben részesült, és nem érzékeny a fertőzésre;
• vírus-hordozó - egy személy fertőzött, de a betegség tüneteit nem.

A hepatitis B vírus leggyakrabban a májra hat, de a vesék, a lép, a hasnyálmirigy, a bőr és a csontvelő szenvedhet.

A betegség tünetei 1 hónappal a vírusba való belépés után jelentkeznek, és az akut folyamatban - 3-4 hét után.

Az akut hepatitis B vírusnak a szervezetbe történő bevezetése után a hepatocita (májsejt) felületéhez kapcsolódik, és belsejében halad. Ott szaporodik, és a sejt felszínéhez megy. A más szerveket és rendszereket érintő kóros folyamat kialakulásával egyidejűleg immunológiai reakció indul, amelynek célja a vírus eltávolítása a szervezetből. A betegség pozitív kimenetelével immunitás alakul ki, a vírus elhagyja a szervezetet, helyreáll, vagy a betegség krónikusvá válik.

A betegség kialakulásában különleges szerepet játszanak az immunreakciók, amelyek során nemcsak az érintett, hanem az egészséges hepatociták pusztulása is bekövetkezik.

Bármilyen immunválasz gyulladást okoz, ami akut formában jelentkezik. Ezenkívül a vírushoz hasonló reakció az is, hogy a szervezet immunrendszere még a sejt genomjába történő bevitele előtt is biztosítja a kórokozó eliminációját (eliminációját), ami elősegíti a gyógyulást. 4–6 héttel a betegség első jeleinek megjelenése után a HBsAg eltűnik a vérszérumból, és csak a betegek 5-10% -ában válik folyamatossá, amelyben a HBsAg kering a vérben.

Ha az immunrendszer gyengül, akkor a krónikus folyamat kialakulásának kockázata magas, mert a vírus továbbra is szaporodik, és az új májsejtekre hat, behatolva a genetikai készülékbe. A májsejtek halálának két lehetséges mechanizmusa van:

• nekrózis (halál) - gyulladás kíséretében és fibrózissá válik (a kötőszövet kialakulása hasonló a heghez);
• az apoptózis egy olyan sejt programozott halála, amelyben az immunrendszer érintett.

Az akut hepatitis B klinikai megnyilvánulása

A következő betegségszakaszokat különböztetjük meg: inkubáció, kezdeti, csúcs, regeneráció.

Az inkubációs (rejtett) időszak betegség jeleit nem mutatja. 6 héttől 6 hónapig tart. Ebben az időszakban a vírus aktívan szaporodik és felhalmozódik a sejtekben.

A kezdeti (anicterikus) szakasz 1-2 hétig tart. Minden tünetet a test mérgezése okoz: gyengeség, étvágytalanság, alvászavar. A testhőmérséklet 39 ° C-ra emelkedhet, ami legfeljebb 3 napig tart. Ez a tünetcsoport összezavarodik a hideggel, és nem veszi igénybe a szükséges kezelési intézkedéseket. Gyakran előfordul, hogy az emésztési zavarok tünetei: hányinger, hányás, metszés (hasi), székrekedés és hasmenés. Később a máj és a lép mérete megnő, a bilirubin metabolizmusa a májban zavart, ami a széklet megvilágításával és a vizelet sötétebbé válásával nyilvánul meg (ez hasonló a sötét sörhöz). A betegek aggódnak a bőr viszketéséről és gyulladásáról, fájdalom a nagy ízületekben. A vizeletben az urobilinogén kimutatása során az AlAt szintje megemelkedik a vérben. A hepatitis B marker HBsAg pozitív eredményeit is kimutatták.

A csúcsidőszak (icterikus) 3-4 hétig tart. A mérgezés (mérgezés) tünetei növekszik. A sklera, az ég és az együttes sárgasága (ikterichnost) csatlakozik. A sárgaság mértéke megfelel a betegség súlyosságának. A beteg nagyon rosszul érzi magát, a máj eléri a maximális méretét. A bőrön kiütés jelentkezhet. A májkapszula nyújtása miatt a betegek szenvednek a jobb oldali fájdalomtól a parti ív alatt. A máj méretének csökkentése a májelégtelenség tünete, és káros tünetként értelmezhető. Ha a máj tompítása során sűrűnek érzi magát, akkor ez fibrózist és egy krónikus folyamatra való átmenetet jelzi.

A helyreállítási időszakot (helyreállítás) a mérgezés tüneteinek fokozatos csökkentése, a sárgaság eltűnése jellemzi. A betegek állapota jelentősen javul, de a jobb hypochondriumban a diszkomfort érzése megmarad.

Az akut hepatitis B különböző fokú súlyosságú: enyhe, közepes és súlyos.

Enyhe formában a tünetek nem annyira kifejezettek, a sárgaság mértéke elhanyagolható, rövid (1-2 hét). A májvizsgálatok szintje a következő: bilirubin - 85–100 µmol / l-ig, az AlAt enyhén emelkedett, a fehérjék aránya a vérben közel normális.

A betegség átlagos súlyosságát elegendő erősségű, intenzívebb és hosszabb ideig tartó sárgaság jellemzi. A bilirubin szintje 200-250 µmol / l-re emelkedik, a máj fehérjék szintézise kissé zavar. A véralvadási paraméterek eltérése miatt a bőrön kis vérzés lép fel. A máj megnagyobbodott, fájdalmas a tapintásra.

A súlyos hepatitis B súlyos veszélyt jelent a beteg életére. A mérgezés tünetei kifejeződnek, a máj pigmentjeinek az agyra gyakorolt ​​hatása miatt, a tudat zavarása a kómáig lehetséges. A véralvadási fehérjék hiánya miatt egyértelmű a belső vérzés veszélye. A vérben a magas bilirubinszint a fehérjék arányát zavarja. A beteg intenzív kezelést igényel az intenzív osztályon.

Van egy akut hepatitis B rosszindulatú formája, amely azonnal elpusztítja a májat. Ha a beteg nem hal meg, akkor krónikus hepatitisz, cirrózis alakul ki.

Az akut hepatitis B szövődményei

A hepatitis B progressziója következtében kialakuló legveszélyesebb patológiák:

• akut májelégtelenség;
• masszív vérzés a belső szervekben (gyomor, bél, méh);
• az epeutak veresége;
• bakteriális fertőzés (cholangitis, cholecystitis, pneumonia).

kilátás

Akut vírusos hepatitis B-ben szenvedő betegeknél az esetek 90–95% -ában fordul elő, a vírus teljesen felszabadul. A krónikus forma leggyakrabban férfiaknál fordul elő, és nem megfelelő immunvédő erőkkel jár, ami élethosszig tartó kezelést igényel.

Akut hepatitis B-t szenvedő betegeknek egy évig fertőző betegség-szakértőnek kell lenniük. A beteg 3 havonta biokémiai vérvizsgálatot végez a májvizsgálatokkal (AlAt, AsAt, teljes bilirubin, teljes fehérje), timol és szublimációs vizsgálatokkal, a vérszérumot HBsAg-ra és ellenanyagokra nézve.

A pácienst eltávolítjuk a nyilvántartásból, kettős negatív eredménnyel, 10 napos időközzel.

Kezelés és megelőzés

Az akut hepatitis B általában nem igényel különleges kezelést, de mérsékelt és súlyos betegség esetén a fertőző betegségek kórházi kórházi kezelése szükséges. A maximális májkisülésért kizárták a káros tényezőket: toxinok, gyógyszerek, alkohol, zsíros és sült ételek. A betegség magassága alatt a pihenőhely, a gyakori étkezések (naponta 5-6 alkalommal) és az ivás szükséges. Vitaminok megjelenítése. Súlyos betegség esetén tüneti kezelést végeznek, beleértve a méregtelenítő terápiát és a hepatoprotektorokat.

A megelőző intézkedések a következő ajánlásokat tartalmazzák:

• más emberek biológiai folyadékainak elkerülése;
• a személyes higiéniai termékek használata;
• védett nem, és lehetőleg egy megbízható partner;
• a bizonyított tetoválótermek és szépségszalonok látogatása, ahol eldobható eszközöket használnak;
• a fogorvosnál végzett kezelés után 2 hónap elteltével ellenőrizni kell a hepatitis markert;
• egy nőt terhesség alatt ellenőrizni kell a hepatitis B jelenlétében, mert a gyermek fertőzött lehet a méhben;
• kötelező hepatitisz elleni vakcinázás.

Az akut hepatitis B veszélye annak megnyilvánulása, mint a szokásos akut vírusos légúti betegség.

A máj kezelésére olvasóink sikeresen használják a Leviron Duo-t. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

Egy személy vírusellenes gyógyszereket szed, eltávolítja a veszélyes betegség kezdeti tüneteit, és nem kér segítséget orvostól. De a betegség kialakulásának korai szakaszában már kimutathatóak a hepatitis B vírus antigének, és megkezdődhet a kezelés. Ebben az esetben elkerülhető a villámforma veszélye és a kedvezőtlen kimenetelű egész életen át tartó patológiai folyamat kialakulása.

Májsejtek

Az emberi máj sejtekből áll, mint bármely szerves szövet. A természet úgy működik, hogy ez a szerv a legfontosabb feladatokat látja el, tisztítja a testet, epét termel, felhalmozódik és tárolja a glikogént, szintetizálja a plazmafehérjéket, vezet anyagcserét, részt vesz a koleszterin mennyiségének és a szervezet létfontosságú tevékenységéhez szükséges egyéb összetevők normalizálásában.

Céljainak teljesítése érdekében a májsejteknek egészségesnek kell lenniük, stabil szerkezettel kell rendelkezniük, mindenkinek meg kell védenie őket a pusztulástól.

A máj lebenyének szerkezete és típusai

A test sejtösszetételét sokszínűség jellemzi. A májsejtek lebenyek, a szegmensek lebenyekből állnak. A szerv szerkezete olyan, hogy a hepatociták (a fő májsejtek) a központi vénák köré helyezkednek el, elágaznak, összekapcsolódnak, és így szinuszoidokat képeznek, vagyis repedéseket töltöttek fel vérrel. Szerinte a vér olyan, mint egy kapilláris. A máj vérellátása a szervben található portálvénából és artériából származik. A hepatikus lebenyek epét hoznak létre, és behozzák az áramlási csatornákba.

Más típusú májsejtek és céljuk

1. Endothel - sejtek, amelyek sinusoidokat bélnek, és fenestrát tartalmaznak. Az utóbbiak úgy vannak kialakítva, hogy lépcsős korlátot képezzenek a sinusoid és a disz-tér között.
2. A Dis-tér önmagában tele van csillagcsillagokkal, biztosítják a szövetfolyadék kiáramlását a portálterületek nyirokrendszerében.
3. A Kupffer-sejtek az endotheliumhoz kapcsolódnak, hozzá vannak kötve, funkciójuk a máj védelme, ha egy általános fertőzés sérülés esetén a szervezetbe kerül.
4. A dimenziós sejtek a vírus által érintett hepatociták gyilkosai, és citotoxicitással is rendelkeznek a tumorsejtekkel szemben.

Az emberi máj a hepatociták 60% -át és 40% -át más típusú celluláris vegyületekből áll. A hepatociták többszörösek, legalább 250 milliárd. A hepatociták normális működése a szinuszos rekeszeket kitöltő szinuszos sejtek által választott komponensek spektrumának köszönhető. Vagyis a fenti Kupffer, stellát és dimpled sejtek (intrahepatikus limfociták).

Az endothelialis szinuszos térben lévő vér és a disz-térben lévő plazma. Ez a biológiai szűrő nagy, túlzottan gazdag retinol- és koleszterinvegyületekben, és nem adja át azokat, ami hasznos a szervezet számára. Ezen túlmenően funkciójuk a máj (azaz a hepatociták) mechanikai vérsejtek által okozott károsodásának védelme.

A test elemeinek kölcsönhatásának folyamata

A szervek összes részecskéje közötti kölcsönhatás meglehetősen bonyolult. Az egészséges májra jellemző a sejtkapcsolatok stabilitása, és egy extracelluláris mátrix mikroszkóp alatt nyomon követhető a patológiás folyamatok alatt.

A toxinok, például alkohol, vírusok hatására ható szerv szövete változik. Ezek a következők:

• az anyagcsere-zavarok által képződött termékek lerakódása a szervezetben;
• sejt degeneráció;
• hepatocita nekrózis;
• májfibrózis;
• a máj gyulladásos folyamata;
• cholestasis.

A szervi patológia kezeléséről

Mindegyik páciens számára hasznos, hogy tudják, milyen változások történnek a szervben. Nem mindegyik katasztrofális. Például a dystrophia könnyű és súlyos lehet. Mindkét folyamat reverzibilis. Jelenleg vannak olyan gyógyszerek, amelyek a sejteket és a máj egész szegmenseit helyreállítják.

A kolesztázt a népi jogorvoslatokkal is lehet gyógyítani - dekokció és infúzió. Ezek hozzájárulnak a bilirubin szintézisének normalizálódásához, és megszüntetik az epe kiáramlását a duodenumba.

A cirrhosis kezdeti stádiumában a kezelés étrenddel kezdődik, majd a hepatoprotektorok terápiáját írják elő. A cirrózis és a fibrózis leghatékonyabb kezelése az őssejtek, amelyeket a köldökvénába vagy intravénásan injektálnak, helyreállítják a különböző ágensek által károsított hepatocitákat.

A májsejtek halálának fő oka az alkoholfogyasztás, a kábítószer-hatások, beleértve a gyógyszereket és gyógyszereket is. A szervezetbe belépő toxin májpusztító. Ezért adjon fel rossz szokásokat, hogy egészséges májja legyen.

Biztosan tudnod kell, mit szeret a máj, mi a jó, és mi ártalmas, és vigyázz rá. Ha mindennap gondoskodik a jólétéről, és nem próbálja meg visszaélni a káros termékeket, akkor nem fenyegeti a máj és a súlyos betegségek megsemmisítése.

Májsejtek mikroszkóp alatt

3.1.1. A citoplazma összetétele

A sejt citoplazma a következő komponenseket tartalmazza.

1. Hyaloplasma (citoszol)

b) vizes oldat.

szervetlen ionok
szerves metabolitok
biopolimerek (fehérjék, poliszacharidok, transzport RNS stb.).

c) Egyes makromolekulák egyesíthetők (önszereléssel) bizonyos komplexekbe és szerkezetekbe.

2. Organellák

b) Két típusa van.

A membrán organellákat a saját membránjuk határolja a környező hialoplazmából, azaz zárt rekeszek.

A nem membrán organellák olyan szerkezetek, amelyeket nem egy membrán vesz körül.

3. Bevonatok

b) Négyféle zárvány létezik.

I. Trofikus (zsírcseppek, poliszacharid granulátumok stb.) - tápanyagok tartalék tartaléka.

II - III. A szekréciós és a kiválasztási zárványok - általában a sejtből eltávolítandó anyagokat tartalmazó membrán vezikulumok;

egy esetben (II) ezek biológiailag aktív anyagok (sejt titkok) (2.2.2.3. szakasz),

egy másik esetben (III) - szükségtelen csere termék.

IV. Pigment zárványok -

exogén (színezékek, A-provitamin stb.),
endogén (melanin, hemosiderin (vas-fehérje komplex) stb.).

3.1.2. Bemutató demonstráció

3.1.2.1. Glikogén zárványok

a) (Kis növekedés)

b) (Nagy növekedés)

2. A citoplazmában - számos glikogén glikin (2), élénkvörös színnel festve.

3.1.2.2. Zsíros zárványok

b) Ezért a későbbi karminnal történő festés során

más szerkezetek vöröses árnyalatot kapnak,
míg az ozmiumvegyületeket tartalmazó zsírcseppek megtartják a fekete színüket.

2. Ennek megfelelően a májsejtek citoplazmájában a különböző méretű fekete zsíros zárványokat (1) látjuk.

3.1.3. A citoplazmatikus organellák osztályozása

Akkor csak az organellákról beszélünk. Itt van egy rövid lista.

3.1.3.1. Membrán organellák

a) Egy másik név - endoplazmatikus retikulum.

b) Lapos membránzsákok (ciszternák), ​​vakuolok és tubulusok gyűjteménye.

3.1.3.2. Nem membrán organellák

* megjegyzések.
1. A betűk és a citoszkeleton organellái (mikroszálak, mikrotubulusok) alatt
és az azt követő levelek alatt - származékaik.

2. a) Továbbá, az ilyen sejtek, mint mikrovillák, szilícium és flagella nem jelen vannak minden sejtben, és ezért nem sorolhatók organelleként (a meghatározásuknak megfelelően).

b) A megfelelő organellákkal (mikroszálak és mikrotubulusok) való szoros kapcsolat miatt azonban ezek a táblázatban és az azt követő bemutatásban szerepelnek.

3.1.4. Sejtszerkezet

a) A citoplazma vakuoláris rendszerének komponensei

endoplazmatikus retikulum (1),
Golgi komplexum (2).

b) A citoplazma egyéb összetevői:

lizoszómák (3), mitokondriumok (4),
riboszómák (5), centriol (6).

c) A mag (7) és benne -

nukleáris boríték (8) és a nukleolus (9).

pinocitotikus hólyagok (10),
fagoszóma-vakuolok (11),
szekréciós vakuolok (12).

Most részletesebben megvizsgáljuk a táblázatban felsorolt ​​struktúrákat.

3.2. Vacuolar citoplazma rendszer

Az endoplazmatikus retikulum (EPS) két típusra oszlik - szemcsés és agranuláris (vagy sima).

3.2.1. Granulált EPS

b) Ehhez kapcsolódóan néha más kifejezést is használnak - egy durva retikulumot.

vagy származik a sejtből (export fehérjék),
vagy bizonyos membránstruktúrák részei (megfelelő membránok, lizoszómák stb.).

b) Ugyanakkor a riboszómán szintetizált peptidlánc a vezetőn keresztül áthatol a membránon keresztül az EPS üregébe, ahol az összes fehérje képződik és tercier szerkezete alakul ki.

2. Itt (az EPS tartályok lumenében) a fehérjék módosítása kezdődik - ezek kötődnek a szénhidrátokhoz vagy más komponensekhez.

exportált, membrán, lizoszomális stb. peptidláncok riboszóma szintézise fehérjék,

ezeket a fehérjéket izoláljuk a membránüregeken belüli hialoplazmából, és itt koncentráljuk őket,

ezen fehérjék kémiai módosítása is

szállításuk (az EPS-ben és külön buborékok segítségével).

b) Különösen ez a helyzet

a fehérje hormonokat szintetizáló sejtekben.

3.2.2. Golgi komplexum

3.2.2.1. Alapinformációk

b) Minden ilyen klasztert dictyosome-nak hívnak.

c) Sok sejt lehet egy cellában, amely kapcsolódik az EPS-hez és az egymáshoz tartozó tartályokhoz és tubulusokhoz.

b) A szintézis végtermékei, amelyek elég nagy mennyiségben halmozódnak fel, membrán vezikulumokba vannak szervezve, amelyek leválnak a Golgi komplex tartályokból.

b) Itt a membránjaik összeolvadnak a plazmolemmával, ami a sejteken kívüli fehérjék felszabadulásához vagy a membránok összetételébe való belépéséhez vezet.

2. Egyéb hidrolitikus enzimeket tartalmazó vezikulák lizoszómává válnak.

a proximális (cis-) rész az EPS-re néz,
az ellenkező részt disztálisnak (transz-) nevezik.

a proximális részre a buborékokat az granulált EPS-ből

a feldolgozott "dictyoszómafehérjék fokozatosan mozognak a proximális részről a t

szekréciós vezikulák és elsődleges lizoszómák buddhal a disztális részből.

a megfelelő fehérjék szegregációja (elválasztása) a hialoplazmától és azok koncentrációjától, t

ezen fehérjék folyamatos kémiai módosítása

fehérje adatok válogatása lizoszómába, membránba és exportba,

a fehérjéknek a megfelelő struktúrák (lizoszómák, szekréciós vezikulák, membránok) összetételébe történő bevonása.

3.2.2.2. Nézd meg a mikroszkóp alatt

I. Elektronmikroszkópia

A képen több diktoszóma (1), valamint a szemcsés endoplazmatikus retikulum (2) és a sejtmag (3) egy része látható.

2. A granulált EPS és a diktoszóz (4) között kis közlekedési buborékok vannak.

3. A nagyobb hólyagok (5) közül néhány szekréciós granulátum, míg mások lizoszómák.

II. Fénymikroszkópia

b) Ezért a fényképekben a sejtek (1) határai és a membránok felhalmozódása a diktoszómák területén (2) jól látható: fekete színűek.

c) A diktoszómák a mag körül (3) találhatók.

2. Együtt a dictioszómák kombinációja az ilyen készítményekre úgy néz ki, mint egy nettó szerkezet, ezért a Golgi komplexumot is nevezik

belső hálós eszköz.

3.2.3. Agranular (sima EPS)

3.2.3.1. Szerkezeti jellemzők

I. Normál sejtek

2. a) O általában kis vakuolokat és tubulusokat tartalmaz, amelyek egymáshoz kapcsolódnak (1).

b) Amikor a sejthomogenizátumot ultracentrifugáljuk, ezek a kis buborékokba bontó struktúrák az ún. mikroszómákon.

II. Izomrostok

a szarkoplazmatikus retikulumnak (a görög, sarcos - húsból) és
körülveszi a myofibrileket (2).

2. a) Ennek a hálózatnak a végső tartályai (3) érintkezésbe kerülnek a rostok mély plazmamérgezésével - az úgynevezett. T-csövek (4).

b) Ennek következtében a plazmolemma gerjesztése a szarkoplazmás retikulum membránjába kerül.

3. Ezen túlmenően az ábra a következőket mutatja:

A-lemez (A), I-lemez (I), mitokondriumok (5).

3.2.3.2. Sima EPS funkciók

sok lipid szintézisében (pl. szteroid hormonok) és
különböző káros anyagok semlegesítésére.

b) Ezért sima EPS-t fejlesztettek ki.

a szteroid hormonokat (mellékvesekéreg, a megfelelő gonad sejtek) szintetizáló sejtekben;

májsejtekben - különösen mérgezés után (anyagok méregtelenítése).

c) De a többi sejtben a különböző membránok lipid komponensei, úgy tűnik, sima EPS részvételével alakulnak ki. Így

a membránfehérjék szintézise a granulált EPS-hez kapcsolódik,
és a membrán lipidek szintézise - agranuláris EPS-sel.

b) A plazma-lemma gerjesztése után ezeket az ionokat a hialoplazmába (szarkoplazmába) szabadítják fel és serkentik a kontrakciót.

3.2.4. lizoszómákat

hogy a lizoszomok olyan membrán vezikulumok, amelyek olyan enzimeket tartalmaznak, amelyek biopolimereket hidrolizálnak, t

és hogy a Golgi komplexum ciszternáiból való megalkotással alakulnak ki.

3.2.4.1. Lizoszóma funkció

egyedi makromolekulákként (fehérjék, poliszoridok stb.), t
és teljes szerkezetek - organellák, mikrobiális részecskék stb.

b) Ezek lehetnek ugyanazon sejtek anyagai és szerkezetei;
ennek eredményeként a sejtkompozíció önmaga megújul (egyidejű szintézis és összeszerelési folyamatok függvényében).

c) Ezen túlmenően az endocitózis termékei a lizoszómákban elpusztulnak, azaz a lizoszómákban. oldott anyagok vagy szilárd részecskék, amelyeket a sejt a környezetből elkap.

3.2.4.2. A lizoszómák típusai

b) Nyilvánvaló, hogy ezek újonnan kialakult lizoszómák az enzimek kezdeti oldatával.

vagy az elsődleges lizoszómák pinocitikus vagy fagocitózis vakuolokkal történő t
vagy saját makromolekuláit és sejtszerveit.

b) Ezért másodlagos lizoszómák

általában nagyobb méretű elsődleges
és tartalmuk gyakran nem egységes: például sűrű testek találhatók benne.

c) Ha vannak ilyenek, beszélnek

fagoliszoszomok (heterofagoszómák)
vagy autofagoszómák (ha ezek a testek saját sejtszerveik töredékei).

d) Különböző sejtes elváltozások esetén az autofagoszómák száma általában növekszik.

amikor az intra-lizoszomális emésztés nem vezet a csapdába esett szerkezetek teljes pusztulásához.

az emésztetlen maradékok (makromolekulák, organellák és más részecskék fragmensei) tömörülnek,
a pigmentet gyakran elhelyezik
és a lizoszóma maga nagyrészt elveszíti hidrolitikus aktivitását.

c) A. A nem osztódó sejtekben a teloliszoszomák felhalmozódása fontos tényezővé válik az öregedésben.

B. Tehát, az agyi sejtek korában a máj és az izomrostok úgynevezett öregedés pigment - lipofuscin.

3.2.4.3. Lizoszómák detektálása fénymikroszkóppal

b) Részecskéit speciális sejtek (makrofágok) rögzítik, amelyek a máj kapillárisai falában és más szervek perikapilláris térében találhatók.

c) A szövettani készítmény előkészítése után a fagoszómákat és a fagoliszozómákat a makrofágokban detektáljuk a festékrészecskék jelenlétével.

2. Tehát a képen külön-külön fekvő makrofágokat (1) és citoplazma-kék festékrészecskéket (2) látunk.

3.2.5. peroxiszómákra

a) Alapvetően ezek aminosav-oxidázok.

Ezek katalizálják a szubsztrát közvetlen kölcsönhatását az oxigénnel;

ez utóbbit hidrogén-peroxiddá alakítjuk, H ₂ Oh ₂ - veszélyes a sejt-oxidálószerre.

2. Néha kristályszerű szerkezet (2) —nukleoid - található a peroxiszómákban.

3.3. Riboszómák és mitokondriumok

3.3.1. riboszómák

3.3.1.1. A riboszómák típusai és szerkezete

I. Membránhoz kötött és szabad riboszómák

B. Ennek az EPS-nek a szemcsés szerkezete a felületén lévő riboszómák jelenlétének köszönhető.

B. az EPS belső terébe belépő fehérjék szintézisét végzik.

vagy hialoplazmában maradnak,
vagy bizonyos celluláris struktúrák részévé válnak (magok, mitokondriumok, citoplazma).

c) Az ilyen riboszómák tartalma különösen nő

gyorsan növekvő sejtekben.

II. Riboszóma szerkezet

b) Mindegyik hajtogatott ribonukleoprotein szál, amely több funkcionális centrumot tartalmaz.

B. Úgy tűnik, hogy maga az alegység is képződik, amelyet ezután a magból a citoplazmába továbbítanak.

b) További alegységek összeszerelése egyetlen riboszómára.

a messenger RNS (mRNS) és a megfelelő transzport RNS (a kezdeti aminosavat hordozó) részvételével.

b) Körülbelül egyenlő távolságra vannak egymástól, az egyik irányban mozognak az mRNS-en.

c) Az ilyen szerkezeteket poliszómának nevezik.

3.3.1.2. A fehérje összecsukásának problémája

Ezt a folyamatot hajtogatásnak nevezik.

b) A fehérje háromdimenziós szerkezetének specifikus formáját az elsődleges szerkezete (azaz az aminosavak szekvenciája) határozza meg.

c) De sok esetben a megfelelő háromdimenziós szerkezetű fehérje elérése jelentősen felgyorsítja a speciális fehérjéket:

hagyományos enzimek és
az úgynevezett molekuláris chaperonok.

b) Felgyorsítja a „helytelen” és a „helyes” diszulfidkötések bezárása közötti szakadékot.

b) Így megakadályozzák a lánc egy már kialakult fragmensének "helytelen" összecsukását.

c) Bizonyos esetekben a chaperonokkal való kapcsolat a riboszóma fehérjeszintézisének vége után is fennáll.

Ilyen formában például a citoplazmatikus riboszómákból származó mitokondriális fehérjéket maguk a mitokondriumokba szállítják.

d) A chaperonok disszociációja után a fehérje képes gyorsan elfogadni a megfelelő háromdimenziós struktúrát.

b) Ebben az esetben a chaperonok szintézise (melyeket "hősokk fehérjéknek is neveznek") fokozódik.

hozzájárulnak a sérült fehérjék teljes kibontakozásához és
majd szétválaszol.

d) Ezt követően a fehérje ismét visszatérhet natív konfigurációjához.

3.3.1.3. A riboszómák RNS által történő citokémiai kimutatása

5. A gyógyszer - RNS a citoplazmában és a sejtmagban (submandibularis mirigy). Színezés Brashe-on (metil-zöld - pironin).

1. Az alkalmazott festési módszer (a Brachet szerint) RNS-t észlel, amely bíbor színben van festve.

2. A H- és RNS-készítményeket a sejtek citoplazmájában (1) és nukleoljában (2) találjuk.

3. a) Ennek az RNS-nek a fő része ott van és ott van jelen a riboszómális RNS.
b) A hírvivő és a transzfer RNS-ek aránya a celluláris RNS teljes készletében viszonylag kicsi.

3.3.2. mitokondriumok

I. Általános információk

Ez a két membrán - a külső (1) és a belső (2) jelenléte, amelynek a második formája van

számos implantátum (cristae) (3) a mitokondriumok mátrixában (4).

b) Egyes sejtekben a mitokondriumok még összetettebb formájúak: például elágazást képeznek.

II. Autonóm fehérjeszintézis rendszer

Saját DNS-jüket tartalmazzák - 1-50 kis, azonos ciklikus molekulát.

Ezenkívül a mitokondriumok saját riboszómáikat tartalmazzák, amelyek valamivel kisebb méretűek, mint a citoplazmatikus riboszómák, és kis granulátumnak tekinthetők (5).

b) Ez az autonóm fehérjeszintézis biztosítja

a mitokondriális fehérjék mintegy 5% -ának kialakulása.

kódolja a mag és
szintetizálják a citoplazmatikus riboszómák által.

b) Lehetséges, hogy az evolúcióban a mitokondriumok megjelentek

az ősi baktériumok eukarióta sejtekkel való szimbiózisának eredménye.

a tápanyagok oxidatív lebontásának befejezése. t

az ATP kibocsátott energiája miatt - a cellában az energia ideiglenes akkumulátora.

2. A legismertebbek 2 folyamatok. -

a) Krebs-ciklus - az acetil-CoA lebontása, amely véget vet a szinte valamennyi anyag pusztulásának.

b) Oxidatív foszforiláció - az ATP képződése az elektronok (és a protonok) oxigénre történő átadása során.

Az elektronok átvitelét egy közbenső hordozók (az ún. Légzéslánc) láncán keresztül végzik, amely a mitokondriális cristae-be van ágyazva.
Az ATP szintézis rendszer (ATP szintetáz) szintén itt található.

3. Egyéb folyamatok a mitokondriumokban:

a) karbamid szintézise, ​​ t
b) a zsírsavak és a piruvát acetil-CoA lebontása.

3.3.2.3. A mitokondriális szerkezet változékonysága