Sofosbuvir májcirrhosisban

A cirrózis fejlődésének több fázisa van. Dekompenzált, kompenzált szubkompenzált szakaszokat rendeljünk.

Az első szakaszt kompenzálják, szinte semmilyen jel nélkül. Sok májsejt normálisan működik. A szubkompenzált stádiumot az jellemzi, hogy a máj számos sejtje már nem képes megbirkózni a munkával, ebben az időszakban a jobb oldali fájdalom, a gyengeség érezhető, és a hányinger gyakran kínos. Ha a kezelés nem kezdődik el az első szakaszban, a betegség feltétlenül a dekompenzált állapotba kerül. Ugyanebben az időszakban a lehetséges sárgaság, ödéma, diathesis hemorrhagiás típus.

A legveszélyesebb időszak a májcirrhosis kialakulásának dekompenzált stádiuma. A beteg kórházba kerül. Gyakran szükség van a műtétre. A cirrózis a máj, a szempírok, a szemfehérje sárgulása, a bőr, a bőr viszketése és a gyomor-bél traktus rendellenessége. A cirrhosis a vírusos hepatitis C kötelező eredménye. Ha a cirrhosis nem kezelhető, a személy meghal.

Ezért olyan fontos, hogy a tüneteit időben nyomon követjük, hogy felismerjük a cirrhosis okát. És ha hepatitis C vírus, akkor kezelni kell (sofosbuvir, daclatasvir). Ma a vírus nagy teljesítményű.

A cirrózis kezelése szofoszbuvirral

A hepatitis C kezelésében a korábbi generációk peparatáival a májcirrhosis diagnózisa teljesen kizárta a gyógyszeres terápiát az interferonokkal.

Hogyan kezeli a sofosbuvir a cirrhotikus májat?

Minél jobb, a helyzet megváltozott a sofosbuvir és a daclatasvir megjelenésével, melyeket a hepatitis C kezelésében még a májcirrhosisban is jeleztek, mivel ezek a gyógyszerek lehetővé teszik:

  1. A cirrhosis további dekompenzációjának megállítása, ezáltal az életminőség javítása és a beteg várható élettartamának növelése.
  2. Minimalizálja a máj- és agyi elégtelenséget, amelyből általában májcirrhosisban halnak meg. Ez pedig lehetővé teszi a részleges vagy teljesen hepatikus encephalopathia megszüntetését, ami szintén nagyon fontos.

A sofosbuvir megjelenése a májcirrhosis diagnózisában szenvedő betegek esetében közvetlenül javítja és meghosszabbítja az életet - ha a hepatitis C, a sofosbuvir és a daclatasvir (vagy a geniportól függően ledipasvir, velpatasvir) kezelésében alkalmazzák (a teljes cirrhosis időtartama). És a ribavirin hozzáadása csökkenti a kurzust 24 hétről 12-re.

Azonban a gyógyszer használatáról szóló konkrét döntés orvoshoz jut.

Kérdezd meg Dr. Vozhakovot a fórumon, vagy hívj fel, vagy kérj egy hívást, hogy visszahívd az ingyenes forródrótot "Gepamed" 8-800-2500-835 ingyenes konzultációra.

Vásárlás Sofosbuvir és Daclatasvir

Sofosbuvir májcirrhosisban

Sofosbuvir-kezelés

A Sofosbuvir az új generáció közvetlen hatású antivirális gyógyszer.

Ez az NS5B RNS polimeráz inhibitora. A gyógyszer nem teszi lehetővé a vírus szaporodását és fejlődését az RNS másolásával.

Ellentétben a régi minta vírusellenes szerével, a Sofosbuvir csak a hepatitis C vírusra hat, a gyógyszer megakadályozza a vírus szaporodását a vérben. A krónikus C-hepatitis kezelésére a Sofosbuvir-t más vírusellenes szerekkel kell kombinálni. A korábbi kezeléstől, a májkárosodás jelenlététől vagy hiányától, a vírus genotípusától függően a hatóanyagot Daclatasvir, Ribavirin, Inteferon vagy Simeprevir kombinálják. A kezelési rendet minden betegre külön-külön állítják össze. A Sofosbuvir HIV-fertőzött betegek számára engedélyezett. Ahhoz, hogy a kezelést helyesen lehessen megközelíteni, tudnia kell, hogyan kell szednie a Sofosbuvir-t.

A Sofosbuvir nem monoterápia, csak más vírusellenes szerekkel kombinálva alkalmazható. A gyógyszer 2013-ban jelent meg a piacon. A gyógyszer kis mellékhatásokkal rendelkezik. A C-hepatitisz más gyógyszereivel összehasonlítva a Sofosbuvir-kezelést a különböző korú betegek jól tolerálják. A Sofosbuvir a kezelés időtartamát 2-3-szor csökkentheti, ami jelentősen növeli a hatékonyságot. A legtöbb esetben a gyógyszer segíti az interferon eltávolítását a szükséges gyógyszerek listájáról. A krónikus C-hepatitisz kezelésében a peginterferon hosszú ideig volt a fő eszköz. A mellékhatások azonban sok embert kényszerítettek a kezelés elutasítására.

2013-ban a gyógyszer a krónikus C-hepatitisz kezelésére engedélyezett az Egyesült Államokban. Hamarosan, a sikeres klinikai vizsgálatok után az Európai Májbetegségek Tanulmányi Szövetsége a Sofosbuvirot a C-hepatitis vezető gyógyszerévé tette. 2014-ben azonban a Daclatasvir és a Ledipasvir megjelenése után az interferon használatának szükségessége szinte teljesen eltűnt. A Sofosbuvir és a Ledipasvir vagy a Daclatasvir kombinációja a máj cirrhosisában is lenyűgöző hatással bír.

Az Egészségügyi Világszervezet felsorolta a Sofosbuvir-t az alapvető gyógyszerek listájára.

Az egyes genotípusok javasolt kezelési rendje:

EASL 2016 ajánlások a HCV mono-fertőzés vagy a HIV / HCV együttes fertőzés kezelésére cirrhosisban szenvedő betegek esetében, beleértve azokat is, akik korábban nem kaptak terápiát, és olyan betegeket, akiknek a virulikusan nem sikerült a pegilált interferon és ribavirin kezelése.

EASL 2016 ajánlások a HCV mono-fertőzés vagy a HIV / HCV együttes fertőzés kezelésére kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél (Child-Pugh A osztály), beleértve azokat, akik korábban nem kaptak terápiát, és olyan betegeket, akiknél a pegilált interferon és ribavirin kezelés során virológiai hiba történt

*** - ha rossz válaszreakció előrejelzője van - 24 hét ribavirinnel kombinálva;

Hogyan fejti ki hatását a Sofosbuvir

A Sofosbuvir szándékosan cselekszik, egy pontot ütött a hepatitis C vírusra, a hatóanyag hatóanyaga elnyomja a vírust, megakadályozva annak szaporodását. A saját RNS másolása nélkül a hepatitis C vírus nem képes replikálódni (reprodukció).

A gyógyszer hatékonysága

A Sofosbuvir célja a C-hepatitis vírus első, második, harmadik és negyedik genotípusának kezelése, a Daclatasvir és a Ledipasvir megjelenésével az első és a negyedik genotípus megszüntette az interferon injekciók szükségességét. Az új generáció vírusellenes szerei sokkal hatékonyabbak, mint a régi kezelési módok. Lehetővé teszik szinte száz százalékos hatékonyság elérését még cirrózis vagy HIV-fertőzés jelenlétében is. A Sofosbuvir jelentősen csökkentette a kezelés időtartamát - most 12 hét. Bizonyos esetekben ez elérheti a 24 hetet (a kezelés maximális időtartama).

A gyógyszer számos előnnyel rendelkezik. Az interferonnal ellentétben ezek tabletták. A gyógyszert naponta egyszer szedik, és szinte nem okoz mellékhatásokat. A mellékhatások közül fejfájás, enyhe fáradtság és álmosság figyelhető meg. Az interferon tucatnyi fájdalmas hatása mellett ezek a mellékhatások láthatatlanok.

Sikeres klinikai vizsgálatok után egy új gyógyszer teljesen megváltoztatta a krónikus hepatitis C kezelését. Most a C-hepatitisben szenvedő betegeknek lehetőségük van kényelmes és hatékony kezelésre mellékhatások nélkül.

A Sofosbuvir tabletták megakadályozzák a vírus szaporodását a májban. Néhány beteg négy hétig tartó kezelés után tartós virológiai választ kap.

A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer a hepatitis C vírushoz viszonyítva magas hatékonyságot mutatott, a vizsgálatokban különböző betegcsoportok vettek részt. Ezek között az emberek voltak, akiket először kezeltek, a negatív terápiás tapasztalattal rendelkező betegek, a különböző májelégtelenségben szenvedő betegek és a kapcsolódó HIV-fertőzés. Minden csoport kitűnő eredményeket mutatott - az összes kategória résztvevőinek 95% -ában tartós virológiai választ figyeltek meg.

Hogyan kell szedni a Sofosbuvir-t?

A Sofosbuvir-t naponta egyszer, egy tabletta (400 mg) szedik. A tabletta keserű ízű, ezért nem ajánlott rágni. Vegyük a gyógyszert étkezés közben, sok vizet inni. Jobb, ha a gyógyszert közönséges vízzel, nem pedig teával, gyümölcslével vagy más italokkal inni.

A Sofosbuvir kezelési rend minden egyes vírus genotípushoz telefonon 8 800 555 94 16

Bemutatjuk Önnek a krónikus hepatitisz C kezelését, amelyet az Európai Májbetegségek Kutatási Szövetsége hagyott jóvá. Ez az információ csak tájékoztató jellegű. Ez nem egy öngyógyító felhívás. A krónikus C-hepatitist egy illetékes szakember felügyelete alatt kell kezelni. A minősített hepatológus vagy fertőző betegség szakember segít Önnek a megfelelő kezelési rend kiválasztásában, figyelembe véve a szervezet egyedi jellemzőit és a betegség lefolyását.

A hepatitis C vírus első genotípusának kezelésére a Sofosbuvir és a Daclatasvir, a Ledipasvir, a Ribavirin, a Simeprevir és a Peginterferon kombinációját alkalmazzák. A kezelés hatékonysága az antivirális gyógyszerek kombinációjától függ. A Sofosbuvir és a Daclatasvir, a Sofosbuvir és a Ledipasvir, a Sofosbuvir, a Daclatasvir és a Ribavirin, a Sofosbuvir, a Ribavirin és a Ledipasvir kezelés a legmagasabb hatékonyságú volt. A különböző kezelési módok lehetővé teszik az optimális terápia kiválasztását a különböző betegcsoportok számára. Tizenkét hetes kezelés elegendő az első genotípus kezelésére májkárosodás és fertőzés nélkül. Néhány esetben például egy HIV-fertőzött személy esetében szükség lehet a terápia 24 hétre történő meghosszabbítására.

Az első genotípus kezelési rendje:

A hepatitis C vírus második genotípusának legoptimálisabb kezelési rendje a Sofosbuvir és a Daclatasvir kombinációja. A HIV-fertőzött betegek és a cirrhosisban szenvedő betegek esetében a Sofosbuvir és a ribavirin kombinációját alkalmazzák.

A második genotípus kezelési rendje:

A harmadik genotípus kezelésére a Sofosbuvir és a Daclatasvir kombinációját leggyakrabban tizenkét hétig alkalmazzák, a Sofosbuvir és a Ribavirin kombinációját huszonnégy hétig. Ha a kezelésre adott negatív válasz Peginterferont alkalmazhat.

A harmadik genotípus kezelési rendje:

A hepatitis C vírus negyedik genotípusának kezelésének elve nagyon hasonló az első kezelés kezelésének elvéhez. A HIV-fertőzésben szenvedő betegek nem mindig mutatják a Daclatasvir-val való kombinációt, a leggyakrabban a Ribavirin és a Sofosbuvir által előírt kezelést.

A negyedik genotípus kezelési rendje:

Az orvos belátása szerint hepatoprotektort adunk minden egyes kezelési rendhez a májfunkció fenntartásához és a toxinok semlegesítéséhez. Az alkoholból való megtagadás és a különleges diéta betartása kötelező.

Milyen gyógyszerek nem szedhetik a Sofosbuvir-t

A Sofosbuvir és a Telaprevir és a Boceprevir kombinált alkalmazása nem javasolt.

Ki nem szedheti a Sofosbuvir-t

A Sofosbuvir nem kaphat 18 éven aluli gyermekek, terhes nők, szoptatás alatt, egyéni intoleranciával. A fenti betegcsoportok esetében nem végeztek vizsgálatokat, így a kezelést még nem hagyták jóvá. A 65 év feletti emberek a gyógyszert dózismódosítás nélkül szedhetik.

A Sofosbuvirnak nincs erős mellékhatása. A betegek leggyakrabban hányingert, fejfájást és álmosságot tapasztaltak. A mellékhatások nagyobb mértékben függnek a Sofosbuvir-val kombinált gyógyszerektől.

A mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében kövesse a kezelőorvos ajánlásait. Teljesen megtagadja az alkoholt, a dohányzást és a káros ételeket. A kiegyensúlyozott étrend és a mérsékelt edzés gyorsabban segít a májban.

Sofosbuvir és Daclatasvir májcirrhosis esetén

Sofosbuvir és Daclatasvir cirrózissal

A hepatitis a hepatitis egyik legveszélyesebb vírusa, melynek következményei, valamint szövődményei okozzák. Az ilyen betegségek hátterében leggyakrabban a máj cirrózisa alakul ki. Ez a patológia a hepatociták, azaz a májsejtek kötőszöveti helyettesítéséből ered.

Ennek eredményeképpen a test egyszerűen elveszíti az eredeti funkcióját. A test teljesítménye nagymértékben csökken, destabilizálódik. A vérből, a kezeletlen májból származó toxinok aktívan felhalmozódnak a belső szervekben. Az ilyen diagnózisok, mint a hepatitis és a cirrózis kombinációja csalódást eredményez. Igen, a cirrózist most kezelik, de következményei halálosak.

A máj sejtjeibe behatolva a vírus aktívan szaporodik. Idegen DNS-re válaszul a szervezet elpusztítja a fertőzött hepatocitákat. De a helyükön kötőszövet képződik. Nem tisztítják a vért. Ennek eredményeként a máj gyullad, a vér leáll. A test felhalmozja a méreganyagokat, amelyekből minden szerv szenved. Először is, az idegrendszer meghibásodik. A vér megváltoztatja összetételét, és rosszabbul koagulálódik, ami tele van belső vérzéssel és hematomákkal.

A negatív következmények elkerülése érdekében 2013-ban az amerikai egészségügyi dolgozók engedélyezték a sofosbuvir és a daclatasvir alkalmazását cirrhosis esetén, amely kiegészíti a krónikus hepatitist. A klinikai vizsgálatok teljes listája bizonyította a fent említett hatóanyagok legmagasabb hatékonyságát. Tehát a szofoszbuvir gyakorlatilag nem mutat mellékreakciókat, és tisztességes eredményeket mutat a hepatitis hátterében.

A megfelelő gyógyszerek alkalmazásának időtartama minden egyes esetben egyedi. Őt a kezelőorvos írta fel. Azonban a többi gyógyszerrel összehasonlítva a sofosbuvir és a daclatasvir két-háromszor rövidebb ideig alkalmazzák a biliáris cirrhosis esetén.

Az igazság ebben az esetben ellenjavallt monoterápia. A Sofosbuvir és a daclatasvir. Az ilyen kombináció az orvos által jelzett napi dózissal adja meg a kívánt eredményt. Ha azonban más, a fentiekben ismertetett gyógyszerek kombinációját kiegészítő gyógyszerek negatív reakciók jelentkeznek, a szofoszbuvir daclatasvirral történő bevétele szintén megáll.

Fontos figyelembe venni, hogy a hepatitist egyáltalán nem lehet sokáig érezni. De ennek a betegségnek a hátterében a máj cirrhosis néha megnyilvánul, ami önmagára emlékeztet:

  • étvágytalanság, fogyás;
  • rossz közérzet és általános gyengeség;
  • rángatás, hányinger, duzzanat;
  • nehézség, jobb hasi fájdalom;
  • megnagyobbodott lép és máj;
  • folyadékretenció és a lábak duzzadása.

A betegség progressziójával a tünetek szaporodnak. Megzavarja a beteg víz-só egyensúlyát, és a kötőszövetek a véredényeket összenyomják a májban. Az anyagcsere-zavarok és az ascites is tele van. A cirrhosis veszélyes tünete lehet a nyelőcső varikózisai. Ennek eredményeként a vénák vékonyabbá válnak. A bőséges vérzés hátterében a halálesetek gyakori.

A férfiak elhanyagolt cirrhosisával a has gyakran megduzzad. Piros foltok jelennek meg a vállakon, a háton és a mellkason. Az emlőmirigyek nőnek, a haj kiesik, az erekció csökken. A nőknél azonban a menstruációs ciklus kudarcai vannak, egészen a megszűnéséig. A sofosbuvir daclatasvir-val való időben történő alkalmazása segít elkerülni ezeket a problémákat. A kezelést azonban megfelelő táplálkozással kell kiegészíteni, valamint az orvosgal egyeztetett intézkedéseket.

Sofosbuvir és Daclatasvir: klinikai vizsgálatok eredményei

Számos klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a cirrózis elleni szofoszbuvir és daclatasvir gyógyszerek pozitív trendeket biztosítanak. A szakemberek kutatást végeztek, ami 48 nap elteltével bizonyos hatást eredményezett a fent említett termékek felhasználása után. A Sofosbuvir adagja 400 mg volt, a daclatasvir - 60 mg. Ezen túlmenően a ribavirin a terápiás kezelésbe került.

A 24 hetes terápiás kurzust 95% -ánál befejező betegek egynegyede a betegség folyamatos előrehaladásának hiánya volt. A kutatók megfigyelték a többi résztvevőt. A kezelés lejártát követően fontos volt a tartós virológiai válasz megerősítése.

A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a szofoszbuvir és a daclatasvir cirrózis esetén történő alkalmazása teljesen indokolt. Végül is, a hatóanyagok ilyen kombinációja fontos a májbetegség kezelésében és a hepatitis relapszusában. A betegeket három gyógyszer - a sofosbuvir, a daclatasvir és a ribavirin - kombinációjával kezelték. Ennek eredményeképpen a terápiás kurzus első felében a 40-ből 28-at meglepődtek a mutatók. Megállapították a vírus elleni aktív küzdelem folyamatos fejlődését.

Ezen túlmenően ebben a kezelésben egy másik pozitív tényező volt a transzplantált máj kilökődésének hiánya. A Sofosbuvir Daclatasvir-val semleges az immunszuppresszív gyógyszerekkel. Ez nagymértékben bővítette alkalmazási körét.

A harmadik klinikai vizsgálat terápiás megközelítést is tartalmazott, beleértve a szofoszbuvirot és a daclatasvir cirrhosisra. Ezúttal azonban a májtranszplantáció után a betegeket rostos kolesztatikus hepatitissel vizsgáltuk. Néhányan korábban használják a sofosbuvirot. 48 héten keresztül minden résztvevő Ribavirint, Daclatasvirot és Sofosbuvir-t alkalmazott. A cirrhosis ilyen kezelése az esetek 70% -ában tartós virológiai választ mutatott. Az egyes betegek általános állapota jelentősen javult.

A cirrhosis szövődményeinek kezelése

A májcirrózis által kiváltott szövődmények kezelése számos olyan intézkedést tesz lehetővé, amelyek célja a beteg állapotának javítása. Ezek közül a terápia:

  • portoszisztikus encephalopathia;
  • akut májelégtelenség;
  • spontán bakteriális peritonitis;
  • ascites;
  • portál hipertónia (a nyelőcső vénáinak vérzésének kezelése és megelőzése);
  • hepatorenális szindróma.

A modern indiai generikának köszönhetően, amelyek bizonyítottan hatékonyak a megfelelő vírusokkal szemben, a szakemberek képesek voltak a fibrosis, valamint a cirrózis visszaszorítására, csökkentve a hepatocellularis carcinoma kialakulásának kockázatát és a halál valószínűségét. A magas genetikai korlátú nukleozid analógok alkalmazása és a vírusellenes aktivitás korlátozása minimálisra csökkentette a májátültetés szükségességét, javítva a betegek életminőségét.

Természetesen a májcirrhosis különböző szövődményeivel rendelkező betegek kezelésére vonatkozó módszereket rendszeresen javítják. Az új farmakológiai szerek ritkák. Ezért a cirrhosis kezelése során a bizonyítékokon alapuló orvoslás szintjén megerősített megközelítéseket vizsgálják. Emellett a hazai technikák fejlesztése és a májbetegségek kezelésére vonatkozó nemzetközi ajánlások bevezetése. Ez a modern orvosi ellátás rendkívül hatékony.


Eközben a sofosbuvir és a daclatasvir kombinációja a legtöbb esetben a sikeres kezelés alapjává válik. A Sofosbuvir a terápiás kurzus alapelemévé válik. Egyes rendszereket klinikai vizsgálatokkal hivatalosan megerősítettek. Például a hepatitis első genotípusában fontos a sofosbuvir és a velpatasvir kombinációja, vagy a ledispavir. Az ilyen esetekben a helyreállítási esély 98-100% -ot ér el. A betegségek 2-3 genotípusánál a daclatasvir vagy a velpatasvir szofoszbuvir főként az előírt. A hasznosítás esélye 96-100%. A hepatitis negyedik, ötödik és hatodik genotípusát Sofosbuvir-dal kezelték Velpatasvirral. Pozitív eredmény 97-100% -ban fordul elő.

A kezelés időtartama minden terápiás kezelés esetében legalább nyolc hét. Bár a megfelelő gyógyszerek fogadásának pontos időtartamát a kezelőorvos határozza meg. A vírus terhelésétől és csökkenésének sebességétől, a fibrózis mértékétől és attól függ, hogy a beteg korábban kapott-e kezelést. A legtöbb esetben a terápiás kurzus 24 hétre korlátozódik.


A terápia időtartamának pontos meghatározása a következő sémával történik. Cirrhosis és a betegség sikertelen kezelésének tapasztalata, a genotípus és a gyógyszerkombináció ellenére, a Sofosbuvir és a Daclatasvir 24 héten keresztül kerülnek felírásra, kiegészítve őket Ribavirinnel. Az utóbbit a terápiás kurzushoz adjuk, ha a vírusterhelés lassan csökken.

Az alacsony vírusterhelés és a korábbi kezelési kísérletek hiánya, valamint a fibrózis hiányában 8-12 hetes gyógyszer bevétel elegendő. A pontos adatokat már a megfelelő kezelés során végzett vizsgálatok eredményei határozzák meg.

Szakértői vélemény

Hosszú ideig a hepatitist szinte gyógyíthatatlan betegségnek tartották, és a HIV-fertőzéssel párosult. De az indiai generikusok, különösen a Sofosbuvir és a Daclatasvir megjelenése után minden radikálisan megváltozott. Az ilyen gyógyszerek 2013-ban valódi forradalmat jelentettek a modern gyógyászatban. Ezt megelőzően sok terápiás kezelés hatástalan volt, fájdalmas volt a betegek számára, óriási számú mellékhatást váltott ki a szervezetüktől, és a gyógyulási esélyek sokkal kívánatosabbak voltak.

De ma, a probléma megoldható, és a hepatitis cirrhosis kíséretében már nem mondat. Az Egészségügyi Világszervezet, valamint az orvosok és az elégedett betegek nagy mennyiségű visszajelzése megerősítette az indiai generikusok nagy hatékonyságát. Ezért a Sofosbuvir és a Daclatasvir jelenleg hivatalosan ajánlott bármely hepatitis genotípus kezelésére. A kompetens megközelítés biztosítja a kívánt eredményt, és lehetővé teszi, hogy ellenálljon a legrosszabb betegségeknek is.

A lehető leghamarabb válaszolunk Önnek további részletekért.

12 héttel a hepatitis C-ből történő gyógyulás előtt

A Sofosbuvir a májzsugorodást kezeli

Sofosbuvir: a hepatitis C sikeres kezelésének alapja

sofosbuvir és daclatasvir hogyan lehet megkülönböztetni egy hamis indiumot

A 2013-ban kifejlesztett Sofosbuvir (sofosbuvir) forradalmasította a hepatitis C kezelését. A kezelés előtt fájdalmas és hatástalan volt. Az interferon alkalmazása káros hatással van a betegek egészségére, és a gyógyulás esélye elhanyagolható. Sajnos 2013-ig nem volt más választás a betegség elleni küzdelemre. Ma vásárolhat sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir és velpatasvir honlapunkon!

A C-hepatitist gyakorlatilag gyógyíthatatlannak tartották, és a HIV egyik polcán állt.

A sofosbuvir megjelenése után azonban minden megváltozott. A Gilead Science gyógyszeripari cég által megbízott klinikai vizsgálatok lenyűgöző eredményt mutattak. A szofoszbuvirról híres hepatológusok beszéltek. Az új gyógyszerre vonatkozó információk gyorsan terjednek. Oroszországban az ismert televíziós műsorvezető, Elena Malysheva hangosan bejelentette egyik programját, bár sok beteg már régóta tudta a sofosbuvir-t, és nyugati forrásokból kapott információkat. Számos orosz konferencián tartották a hepatológusokat erről a gyógyszerről.

2015-ben Oroszországban hitelesítették, de a gyógyszertárakban ez nem jelent meg a tízezer dolláros mesés ár miatt. A költségvetésben sajnos nem volt pénzeszköz a gyógyszer megvásárlásához.

Bizonyos paradoxon volt - mindenki hallott a sofosbuvirról, az orvosoknak joguk volt felírni egy receptet erre a gyógyszerre, de kevesen engedhetik meg maguknak. Eddig sok oroszországi beteg interferonkezelésben részesült, bár az Egészségügyi Világszervezet közvetlenül megkérdőjelezte azok hatékonyságát.

Ma a WHO hivatalosan ajánlja a sofosbuvir-t minden vírus genotípus kezelésének alapjául.

sofosbuvir és daclatasvir hogyan lehet megkülönböztetni egy hamis indiumot

Sofosbuvir - a sikeres terápia alapja.

Érdemes tudni, hogy a sofosbuvir nem alkalmazható monoterápiában. Ez a fő összetevő, a terápia bármely szakaszának alapja.

Az alábbiakban bemutatjuk a leghatékonyabb és jelenleg ismert kurzusokat és kombinációkat, beleértve a sofosbuvirot is. Mindegyiknek hivatalos státusza van, és az eredményeket klinikai vizsgálatok igazolják.

Az 1. (a, b) - sofosbuvir és a ledipasvir vagy a sofosbuvir és a velpatasvir genotípus esetében. Általában egy tabletta. 98-100% gyógyító esély.

A 2,3 - sofosbuvir és a daclatasvir vagy a sofosbuvir és a velpatasvir genotípusai. 96-100% gyógyító esély.

4,5,6 - sofosbuir és velpatasvir genotípusok. 97-100% -os gyógyítási arány. Oroszországban ezek a genotípusok nem gyakori.

A minimális tanfolyam 8 hét. Az időtartamot a vírusterheléstől, annak csökkenésének sebességétől, attól függően, hogy a beteg korábban nem sikerült-e, és a fibrózis mértékét határozzuk meg.

A maximális tanfolyam 24 hét.

Egyszerű módja a jövőbeli terápia kívánt időtartamának nagyjából meghatározására:

Cirrhosis esetén a múltban sikertelen kezelés, 24 hetes kurzus ajánlott (bármilyen genotípus / bármilyen kombináció), hozzá kell adni a ribavirint is.

A ribavirin szintén hozzáadódik a kurzushoz a vírusterhelés lassú csökkenése esetén.

Alacsony vírusterhelés esetén (legfeljebb 6 millió), a korábbi kezelési kísérletek hiányában, a fibrosis hiányában - 8 vagy 12 hét (a kezelés során végzett vizsgálatok eredményei szerint).

Univerzális módszer a kurzus időtartamának meghatározására: az elemzés azt mutatta, hogy a vírusterhelés nulla, a kurzus fennmaradó időtartama kétszer akkora, mint a vírusterhelés teljes eltűnéséig eltelt idő. Tehát a teljes kurzus 2/3-a nulla vírusterhelésnek kell alávetnie. Ez a jelenlegi orvosi gyakorlat.

sofosbuvir és daclatasvir hogyan lehet megkülönböztetni egy hamis indiumot

Ismeretes, hogy a sofosbuvirot az amerikai Gilead Science cég 2013-ban indította piacra. Azonban sokkal korábban felfedezték és szintetizálták. 2007-ben egy bizonyos Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) szintetizálta ezt a gyógyszert. Létrehozta a Pharmasset céget, de nem találta meg az új gyógyszer teljes körű klinikai vizsgálatát. A forrásokat akkor találták meg, amikor a Gilead gyógyszeripari óriás megvásárolta a Pharmasset céget, elvégezte a szükséges kutatást és forgalomba hozta a kábítószert.

Szabadalmaztatott és monopóliummal rendelkezett a hatékony gyógyszerre, Gilead Sinc úgy dönt, hogy minél többet présel. A Sovaldi (az úgynevezett gyógyszer, amely magában foglalja a sofosbuvirot) ára 100 000 dollárra van beállítva egy 12 hetes tanfolyamra.

Ez számos országban számos elégedetlenséget okozott. Az ultimátumokat bemutatták a vállalatnak, és Gileadnak meg kellett adnia. Mintegy 170 ország, amelynek jövedelmi szintje alacsony, elismerték az engedélyezett analógok kiadásának jogát. A magas jövedelmű országokhoz rendelt Oroszországot nem vették fel a listán.

Egy másik paradoxon keletkezett - Bangladesben vagy Indiában, a kábítószer ára 1500 dollár volt 12 hétig, az Egyesült Államokban vagy Dél-Koreában - 30 000 dollár csomagonként. Ugyanakkor az engedéllyel rendelkező országoknak, akik az engedély visszavonásának veszélye alatt állnak, tilos máshol importálni a kábítószert, és csak a határokon belül, a polgároknak engedték eladni.

Jelenleg a Gilead-i engedély alapján gyártott indiai drogokat a legmagasabb minőségű kollégáknak tekintik, amelyek közé tartozik a sofosbuvir.

sofosbuvir és daclatasvir hogyan lehet megkülönböztetni egy hamis indiumot

Cégünk nem kötődik szigorú licencfeltételekhez, és nem fél a Gilead-i pertől. Szofoszbuvirot és minden más komponenst szállítunk bármely vírus genotípus kezelésére Indiából Oroszországba, megfizethető indiai áron.

A végrehajtás előtt érkező minden fél laboratóriumi vizsgálatra kerül elküldésre. 100% -os garanciát adunk a gyógyszer hatékonyságára és gyógyítására (dokumentálva), különben vállaljuk, hogy visszaadjuk a beteg által eltöltött összes pénzt.

Szállítás Moszkvában 2-3 órán belül, Oroszországban - egy naptól (sürgős szállítás) egy hétig (ingyenes szállítás).

Nincsenek előlegek. A beteg a kézhezvétel után fizet a gyógyszer után, miután elvégezte az összes szükséges ellenőrzést. Részletes felhasználási utasításokat, laboratóriumi kutatási protokollokat, a szükséges kurzusok és a betegek kezelését, a gyógyulást, a nap 24 órás konzultációit és minden egyéb, a sikeres kezeléshez szükséges információt biztosítunk.

Elég, ha hívunk minket a forródrótra a kezelés megkezdésére.

Sofosbuvir a hepatitis C kezelésében, melyet májcirrhosis okoz

2013 óta a Sofosbuvir-t az Egyesült Államokban az orvosok hagyják jóvá, és a krónikus C-hepatitisz kezelésére használták. A hepatitis C hátterében a májcirrhosis kezelésében alkalmazott egyéb gyógyszerekhez képest a Sofosbuvir nagyobb hatékonyságot biztosít, míg a mellékhatások száma kisebb. A Sofosbuvir cirrhosis kezelésének időtartamát orvosa írja elő, de a gyakorlatban más gyógyszerekkel összehasonlítva a gyógyszeres kezelés időtartama 2-3-szor rövidebb. Azonban a monoterápia ellenjavallt, éppen ellenkezőleg, ajánlott a Sofosbuvir alkalmazása egy másik, orvos által előírt gyógyszerrel kombinálva. Jellemzően a napi adag 400 mg (az egyik étkezés mellett), ennek az adagnak a csökkentése nem ajánlott. Ha egy másik gyógyszer erős mellékhatásai és az azt követő kivonása következik be, a Sofosbuvir bevitelét is felfüggesztik.

Hepatitis C és májcirrhosis: kölcsönhatás és betegség progresszió

A hepatitis C az egyik legveszélyesebb hepatitis vírus az ember számára következményei és szövődményei miatt. A hepatitis C hátterében a legsúlyosabb jelenség a májcirrózis. Ez a patológia a hepatociták (májsejtek) kötőszövetekkel való helyettesítésének következménye, ezért a test nem végez fő funkcióját. Az egész szervezet teljesítményét fokozatosan destabilizálják, mert a kezeletlen májvérből származó toxinok felhalmozódnak minden emberi szervrendszerben. Sajnos ezeknek a betegségeknek a diagnózisainak kombinációja csalódást eredményez a betegek számára. A cirrózis gyógyíthatatlan, hatásai túlnyomórészt halálosak.

A hepatitis C vírus a májsejtben való szaporodás után elkezd szaporodni. A test, amely a vírus idegen DNS-jére reagál, gyorsan megszabadul a fertőzött hepatocitáktól, teljesen megsemmisítve őket. A károsodott és elpusztult májsejtek helyét a kötőszövet sejtjei helyettesítik, amelyek funkciói nem tartalmazzák a vér tisztítását. A máj gyulladása megkezdődik, a vér nem tisztítható, a toxinok megmaradnak a szervezetben. Ez hátrányosan érinti az egyes testületek munkáját. Az idegrendszer általában az első, aki szenved. A vér megváltoztatja összetételét és rosszul koagulálódik, a belső vérzés, hematomák hirtelen előfordulhatnak.

Sajnos a hepatitis C hosszú ideig tünetmentes lehet. A hepatitis C hátterében a cirrózis klinikai tünetei:

  • étvágytalanság és fogyás;
  • általános gyengeség és rossz közérzet;
  • légszomj, rágás és hányinger;
  • nehézség és fájdalom a jobb oldalon;
  • megnagyobbodott máj és lép;
  • lábduzzanat, folyadékretenció.

A betegség progressziója kiterjeszti a tüneteket. A víz-só egyensúly megzavar, a kötőszövetek a máj véredényeit szűkítik, aminek következtében az anyagcserét zavarják, ami aszciteszhez vezethet. A nyelőcső varikózusai a cirrózis nagyon veszélyes tünete. A nyelőcső vénáiban és a gyomornyomás felső harmadában erősen emelkedik. A vénák vékonyabbá válnak, ami halálhoz vezet a bőséges belső vérzés hátterében. A cirrózis előrehaladott stádiumát duzzadt hasa jellemzi. Piros foltok jelenhetnek meg a beteg mellkasán, hátán és vállán.

A férfiak esetében a betegségre jellemző az emlőmirigyek növekedése, az erekció és a hajhullás csökkenése (hónalj, gerincrész). A nőknél a menstruációs ciklus teljesen megszűnik.

A súlyos szövődmények kockázatának csökkentése csak a betegség kezdeti szakaszában lehetséges. A hepatitis C és a májcirrhosis nem gyógyítható, csak a beteg állapotának csökkentése gyógyszerrel, megfelelő táplálkozási és terápiás intézkedésekkel lehetséges.

A Sofosbuvir hatékonysága a hepatitis C és a májcirrózis hátterében

A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a májcirrózis kezelése a Sofosbuvir-val pozitív tendenciát mutat. Gilead 3 vizsgálatot végzett. 50 betegben a Sofosbuvir-t hepatitis C-ben szenvedő májcirrózis esetén 48 napig alkalmazták. A napi dózis 400 mg Sofosbuvir-t és Daclatasvir 60 mg-ot és Ribavirint tartalmazott. A 24 hetes kezelést befejező betegek ¼ betegénél az esetek 95% -ában tartósan nem fordult elő betegség. A kutatók a maradék betegeket a teljes kezelési ciklus befejezése után figyelték meg, hogy megerősítsék a virémia-szuppresszió fenntarthatóságát.

Továbbá, az orvosok azt vizsgálták, hogy miként kezeli a Sofosbuvir a máj cirrhosisát a transzplantáció során, a hepatitis C visszatérése esetén. A betegek számára a Sofosbuvir cirrózis kezelésére került sor: 400 mg / nap 24 héten át (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). A kurzus felét követő 40 betegből 28 beteg esetében észrevehető volt a vírus elleni küzdelem folyamatos előrehaladása. A transzplantált máj kilökődésének hiánya egy másik pozitív tényező ebben a kezelésben. A Sofosbuvir az immunszuppresszív szerekkel szemben semleges, ami kiterjeszti alkalmazási körét.

A harmadik klinikai vizsgálatban 104 beteg vett részt a májátültetés után, melynek súlyos következményei voltak a hepatitis C-ben (egyes betegeknél rostos kolesztatikus hepatitis volt). Néhány beteg korábban szedett Sofosbuvir-ot (a gyógyszer még nem regisztrált, és súlyos patológiákkal foglalkozó tanulmányi program részeként használták). 48 héten keresztül a vizsgálati résztvevők a Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin-t vették be. A cirrózis hasonló kezelése a Sofosbuvir-ral a betegek több mint 70% -ánál tartós virológiai választ (SVR12) mutatott, általános állapotuk javult.

A Sofosbuvir-kezelés célja a virális cirrhosis csökkentése és lassítása, valamint a betegségek hátterében lévő tünetek csökkentése.

Hepatitis A megelőzés

A fertőző betegségek diagnosztizálása, megelőzése és kezelése

A Sofosbuvir hatásosnak bizonyult a hepatitis C és a cirrózisban szenvedő betegek kezelésében

Gilead három klinikai vizsgálat meggyőző eredményeit mutatta be a sofosbuvir vírusos hepatitis C kezelésében a májcirrhosisban szenvedő betegeknél a máj májusában tartott európai konferencián Londonban tartott éves konferencián.

Az első CI-t 50 májcirrózisú és portális hipertóniás beteg vett részt a májfunkció dekompenzációja nélkül. A csoporttól függően a kísérleti résztvevők 48 hetes sofosbuvir-kezelés (400 mg naponta) és ribavirin vagy hasonló kezelésen mentek keresztül, de a megfigyelés 24. hetétől kezdve. A 24 hetes kezelést befejező 22 beteg közül 95% -uk volt a virémia-szuppresszió kezelés alatt. Jelenleg a vizsgálat szerzői továbbra is figyelik a CI résztvevőket, hogy meghatározzanak egy, a 48 hetes terápia után 12 héttel későbbi tartós virológiai válasz mutatóját.

A második vizsgálat célja a sofosbuvir hatékonyságának vizsgálata a májtranszplantáció utáni visszatérő hepatitis C kezelésében. 40 CI résztvevő 24 héten át kapta a sofosbuvirot (400 mg naponta) és ribavirint. A CI eredményei szerint megállapították, hogy a betegek 70% -a (40-ből 28-nál) 12 héttel a terápia után (SVR12) tartós vírusos választ adott. Ugyanakkor a donor máj és a szofoszbuvir és az immunszuppresszív szerek közötti kölcsönhatások nem voltak visszautasítva.

A harmadik CI-ben való részvételhez 104 beteget választottunk ki a C-hepatitis relapszusának súlyos következményei után, ideértve a rostos kolesztatikus hepatitist is, akik nem reagáltak a korábbi kezelésre, és sofosbuvir-ot kaptak egy nem regisztrált gyógyszer alkalmazása során súlyos patológiában. Mindegyik beteg 48 héten keresztül szofoszbuvirot és ribavirint tartalmazott, és néhányuk pegilált interferont is kapott. A legtöbb esetben a kezelés után a beteg állapota javult, a betegek 62% -ánál észlelték az SVR12-et.

Sofosbuvir és daclatasvir májcirrhosis esetén

A terápiás rendszer Sofosbuvir és Velpatasvir gyógyszerek

Az Epclusa a gyógyszergyártó cég, a Gilead Sciences által 2016-ban kiadott kereskedelmi neve. Ugyanebben az évben júniusban az FDA jóváhagyott egy új gyógyszert HCV kezelésére. Az interferonmentes terápia minden genotípus kezelésére alkalmas. Azonban az eredeti "Epscluse" és a licencelt generikus gyógyszerek gyakrabban használhatók a hepatitis 2 és 3 genotípusok kezelésében.

A gyógyszerről

A Sofosbuvir / Velpatasvir univerzális gyógyászati ​​készítmény egy hámgyulladásos kombináció, amelyet a hepatitis kezelésére írnak elő. Az "Epclusa" egy NS5A inhibitor (velpatasvir) és egy nukleotid analóg (sofosbuvir) kombinációja, amely zavarja az NS5B polimeráz szintézisét. Az univerzális jogorvoslatot 2016-ban az amerikai fejlesztő Gilead Sciences adta ki. Ez a gyógyszer az orosz betegek rendelkezésére áll a hivatalos beszállítón keresztül.

Az eredeti "Epscluza" gyógyszert a beteg könnyen tolerálja, és az ajánlott adagolás esetén nem okoz semmilyen mellékhatást.

Az új vírusellenes gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát az ASTRAL sorozat orvosi tesztjei megerősítették. Több mint 15 000 ember vett részt, beleértve a kompenzált cirrhosisos betegeket is. A gyakorlati eredmények szerint az Epclusa belefoglalható a HCV összes genotípusának kezelésébe. Emellett a cirrózisban szenvedő és nem szenvedő betegek nem szedhetik a Ribavirint, amely más gyógyszerekkel kombinálva gyakran okoz mellékhatásokat.

Használati utasítás

A "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" kézikönyv hasznos információkat tartalmaz az univerzális vírusellenes gyógyszerekkel kapcsolatban. Alkalmazható egyetlen termékként a nem interferon terápia kezelésében a kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél, valamint a ribavirinnel kombinálva a dekompenzált cirrhosisos betegek kezelésében. A 12 hetes kezelés során 96-99% -ban tartós virológiai válasz érhető el.

Összetétel és felhasználási jelzések

Az Epclusa orális tabletta formájában kapható. Két aktív összetevőből állnak - sofosbuvirból (400 mg) és velpatasvirból (100 mg). A gyógyszer és védőfólia bevonata további inaktív komponenseket tartalmaz - cellulóz, kopovidon, talkum, vas-oxid, magnézium és nátrium-kroszkarmellóz-sztearát, titán-dioxid és polivinil-alkohol.

Az univerzális, fix dózisú velpatasvir és sofosbuvir gyógyszert alkalmazzák mind a hat genotípus HCV kezelésére 18 év feletti betegeknél. Alkalmazható kompenzált és dekompenzált cirrhosisra, valamint a betegség más, vírusellenes gyógyszerekkel való elsődleges kezelésének sikertelen kezelésére.

A használat és az adagolás jellemzői

A cirrhotikus folyamatok hiányában a "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" naponta 1 tablettát fogyaszt az étkezés előtt vagy után. A rágótabletta nem kívánatos. Orális adagolás közben bő vízzel leöblítjük. A dekompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknek a Ribavirinnel együtt kell bevenniük a tablettákat ugyanabban a napszakban.

A gyógyszer átugrása nem kívánatos a dózis növelése. A májban a megnövekedett hatóanyag-terhelés hátrányosan befolyásolhatja az egészség és az emésztési folyamatokat. Egyes betegeknél a túladagolás súlyosbítja a HCV tüneteit. A vírusellenes gyógyszerek kezelése 12 hét.

Kábítószer-kölcsönhatások

A terápia megkezdése előtt a páciensnek tájékoztatnia kell az orvost a pult és a vényköteles gyógyszerek, vitaminok, étrend-kiegészítők, stb. Egyes gyógyszerek csökkenthetik a gyógyszer "Epclusa" terápiás hatását, vagy mellékhatásokat okozhatnak. Nem ajánlott az antivirális gyógyszereket kombinálni az ilyen gyógyszerek bevitelével:

A növényi gyógyszerek csökkenthetik az "Epcluses" hatóanyagok koncentrációját a vérplazmában, és ezáltal befolyásolhatják a gyulladás regressziójának sebességét a parenchyma esetében. Ezért, mielőtt kiegészítőket, gyógynövényeket és vitaminokat használna, forduljon orvosához.

Mellékhatások és ellenjavallatok

A bezinterferonovoy-terápia megkezdése előtt ajánlott a vesék és a máj működésének ellenőrzése. Általában a gyógyszer jól tolerálja a betegeket. A Ribavirinnel együtt azonban mellékhatásokat okozhat:

  • allergiás kiütés;
  • viszketés és a bőr pelyhesedése;
  • vashiányos anaemia;
  • emésztési zavar;
  • szédülés;
  • alvászavar;
  • csökkent étvágy;
  • az alsó végtagok duzzadása;
  • thrombocytopenia;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • légszomj és hányinger.

A kezelés során nem zárható ki a krónikus betegségek, különösen a B hepatitis súlyosbodása, ezért a terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott gyógyszert szedni. Óvatosan, 65 évesnél idősebb betegeknél az Epclusa-t kell alkalmazni.

Gyakran egy vírusellenes gyógyszert veszünk Ribavirinnel kombinálva, ami a magzati rendellenességek kialakulásához vagy a terhesség elhalványulásához vezethet.

A kezelési rend

A Hepatobiliaralis Pathológiák Tanulmányi és Terápiás Európai Szövetségének (EASL) ajánlásai szerint a HCV kezelése a Sofosbuvir / Velpatasvir gyógyszerrel több kezelési mód szerint történik. A módszer kiválasztása a betegség genotípusától és a kapcsolódó szövődményektől függ. Oroszországban és a CIS 4.5 és 6-ban a genotípusok nagyon ritkák.

A HCV és az Epclusa kombinált gyógyszer kezelésére szolgáló konzervatív kezelési sémákat a táblázat tartalmazza:

A terápia során a biokémiai vérvizsgálat eredményei utalhatnak a vírusterhelés teljes hiányára. A HCV megismétlődésének megakadályozása érdekében a kezelést a fertőzés nélküli terhelés mellett folytatjuk a tanfolyam végéig.

következtetés

A „Sofosbuvir” / „Velpatasvir” egy univerzális vírusellenes szer, amelyet 2016-ban a „Gilead Sciences” gyógyszeripari cég fejlesztett ki. Egyszerként alkalmazható hepatitis C, komplikált dekompenzált cirrhosis kezelésében. A gyógyszer tartalmaz egy rögzített velpatasvir és sofosbuvir adagot, amely megakadályozza az önmásolást és a vírusvilág reprodukcióját.

Az eredeti kombinált gyógyszer hivatalos neve „Epclusa”. Ez drága, így 2017-ben a generikus gyógyszerek számos országban megjelentek a gyógyszerpiacokon ésszerű áron. Az indiai engedélyezett generikus gyógyszerek közé tartozik a Velpanat, a Hepcvel, a Sovihep V, a Resof Total stb. A kezelés lefolyását a HCV genotípusa határozza meg, 12 és 24 hét között.

Gyógyszerek Indiából májbetegségekért

A drogok, amelyeknek személyt kell venniük, mindig meglehetősen drágák. És minél bonyolultabb és súlyosabb a betegség, annál drágábbak az eredeti és nagyon hatékony gyógyszerek, amelyek segíthetnek. De gyakran a betegnek nincs lehetősége ilyen gyógyszerek megvásárlására. És akkor jön a kábítószerek és gyógyszerek Indiából.

Indiai generikusok: előnyeik és hátrányaik

Az indiai gyógyszert, amelyet a kijelölt hivatalos gyógyszer helyett lehet használni, általános vagy másolatnak nevezzük. Ez egy drága gyógyszer olcsóbb egyenértéke, saját nemzetközi, de általában általános neve. A márka azonban regisztrálható. Amikor egy személy rájön, hogy beteg, például a hepatitis C-vel, úgy dönt, hogy elkezdi a kezelést. Lehetősége van arra, hogy kiválassza a hepatitis kezelésére szolgáló gyógyszereket, de az eredeti gyógyszerek ára a gyógyszertárban nagyon magas. Ezeket az eszközöket pontos módszerek szerint tervezték és gyártják, és különösebb nehézség nélkül beszerezhetők. Nehéz azonban beszélni egy olyan termék minőségéről, amelyhez túl nehéz megtalálni a megfelelő mennyiséget.

Ugyanakkor olcsóbb társaik, amelyeket generikusnak hívnak, az interneten kerülnek értékesítésre. Az Indiapharm különösen olyan generikus gyógyszereket képvisel, amelyek azonos hatóanyagokkal rendelkeznek, de sokkal alacsonyabb áron. Ezeket az új termékeket nem regisztrálták Oroszországban, és hivatalosan nem engedélyezettek felhasználásra, mivel azokat csak azokban az országokban lehet értékesíteni, ahol az életszínvonal alacsony. Oroszország magasabb életszínvonalhoz tartozik, ezért lehetetlen ilyen gyógyszereket eladni.

Azonban a hepatitis C-hez hasonló generikus szerek nem olyan ártalmatlanok és biztonságosak, mint amilyennek az első pillantásra tűnik. Különösen akkor, ha a beteg saját felelősségükre szerez, és kezeletlen módon kezdi őket használni, anélkül, hogy orvoshoz fordulna. Egy indiai gyógyszer a hepatitisz számára nagyon veszélyes lehet egy személy számára, még akkor is, ha az minden szükséges szabályozásnak megfelelően történik.

Először is az a tény, hogy minden új gyógyszert egy szakemberrel kell megvitatni. Különösen, ha a máj kezelésére szolgál, mivel lehetetlen a romlás megelőzése. Nem regisztrált és tesztelt, ezek a gyógyszerek komoly kárt okozhatnak a szervezetnek, amelyet nemcsak az eredeti és drága gyógyszerek segítségével kell korrigálni, hanem a további egészségügyi problémák kezelésére is. Leginkább a vírus legújabb törzsével rendelkező betegeket és azokat a gyógyszereket érinti, amelyek hatékonyságát nem bizonyították. Az is előfordul, hogy a vírus veszélyesvé válik, mert nem érzékeli a további kezelést, alkalmazkodva a generikus hatóanyagok hatóanyagaihoz.

Ezeknek a gyógyszereknek a kezelése ugyanakkora lesz, mint az eredeti gyógyszerekkel való kezelés esetén. A beteg gyakran nagyon gyorsan javul, és a mellékhatások nagyon ritkán zavarnak. Nagyon gyakran három hónapon belül sikerül visszatérni a normális életre, ritkán a kurzust 24 hétre meghosszabbítják. Az ilyen gyógyszerek egykomponensű és kombinált formában állnak rendelkezésre, amely mindenféle vírustörzs kezelésére alkalmas.

Ha HCV-t találtak a vérben, meg kell kezdeni a kezelést. Az interneten sok véleményt találhatsz, mondván, hogy egy személy generikus gyógyszerekkel gyógyítja a hepatitist. Gyakran megtalálhatóak a „Drogot iszik és jobban érzem magam” szavak. Látható előnyeik közül nemcsak az ár, hanem az eredeti gyógyszerekhez hasonló hatékonyság is megfigyelhető. Ez gyakran az embereket nagy figyelmet fordítja rájuk. Azonban egy ilyen termék megvásárlása előtt ellenőrizni kell annak biztonságosságát és hatékonyságát, mivel bizonyos mennyiségű gyógyszer az interneten veszélyes az egészségre.

Fontos megjegyezni, hogy a részeg kapszulák száma a hepatitis genotípusától, valamint az összes kapcsolódó betegségtől függ. Lehetetlen csak 28 tablettát inni, ez nem csak nem gyógyítja a hepatitist, hanem súlyosbítja a beteg állapotát azzal a ténnyel, hogy a következő kezelés során a szervezet nem reagál egyáltalán a kezelésre, és negatív választ ad a legdrágább és intenzívebb kezelésre is.

Az Indiából származó generikus gyógyszerek vásárlására vonatkozó szabályok

A hepatitis C-költségek kezelése és megelőzése nagyon eltérő, így egyre több ember kezd keresni generikus gyógyszereket, felismerve a drága eredetik megvásárlásának lehetetlenségét. Fontos, hogy ne tévesszen el a gyógyszerek kiválasztásában, hogy az indiai generikus hepatitis nem okoz több kárt, mint a jó. Ezért a csomagolás megvásárlása előtt figyeljen néhány pontra:

  • A gyártónak rendelkeznie kell minden szükséges papírral, gyártási engedéllyel és egyéb dokumentummal.
  • Ajánlott a kezelés a népszerű gyógyszerek egyikével - Sofosbuvir, Ledipasvir vagy Daclatasvir. A gyógyszerrel kapcsolatos információk jobb, ha orvosával fordulnak.
  • Tisztázza meg, hogy a kábítószer hozzávetőleges költsége rubelben legyen a kézhezvétel időpontjában, mivel Indiában dollárban értékesítik őket, továbbá szükséges a gyógyszer szállítása. Mindez az értékesítés előtt ismert.
  • Javasoljuk, hogy az orosz hamisítványok kizárása érdekében az indiai gyógyszertárban helyben vagy egy indiai gyógyszertárban vásároljanak tablettát.
  • Lehetőség van egy hivatalos oroszországi beszállítótól vásárolni, amely általában saját weboldallal és releváns papírokkal rendelkezik. A gyógyszer ára ennek a szervezetnek valamivel magasabb, mint közvetlenül Indiában, de a vásárlás gyorsabb, és a hamisított termékek megvásárlásának kockázata sokkal alacsonyabb.
  • Figyelembe kell venni a csomagolást is - szükségszerűen tartalmaznia kell a gyógyszerre vonatkozó teljes körű utasításokat és információkat, valamint minden olyan információt, amely közvetlenül a gyógyszer előállításával foglalkozik. Léteznie kell a cég jogi címét és a termelési helyet, a telefont, a cégnevet és a faxot.

India nem az egyetlen olyan ország, amely generikus gyógyszereket termel a hepatitis C-re, a gyógyszerek megvásárolhatók Bangladesben, Egyiptomban, Hong Kongban és Kínában. Azonban az indiai drogok leggyakrabban olcsóbbak, és az ország számos beszállítója már rendelkezik tartalékokkal Oroszországban, ami felgyorsítja a generikus beteg beszerzését. Emellett India azon kevés ország egyike, amelyeknek számos szerződése van a gyógyszergyártásra más országokkal.

Mielőtt vásárolna egy általános, meg kell győződnie arról, hogy megfelel-e a paramétereknek:

  • Az arányt a gyógyszer gyógyszerkészítményeinek mennyiségében és minőségében is megfigyeltük;
  • A gyógyszer megfelel a nemzetközi jelentőségű szabványoknak;
  • A tabletták előállítása a megfelelő szintű egészségügyi körülmények között történik;
  • A gyógyszer felszívódásának ideje és minősége nem különbözik a drága analógoktól.

A kezeléshez szükséges elemzések

A kezelés megkezdése előtt tisztázni kell a diagnózist, és meg kell állapítania a C hepatitis genotípusát. E nélkül a véletlenszerűen szerzett gyógyszerekkel történő kezelés megkezdése nincs értelme, mivel több kárt okozhat, mint segítséget nyújtani.

Ahhoz, hogy pontosan kiválassza az adagot, az egy vagy több generáció kezelésének időtartamát, a kezelés megkezdése előtt minden szakember által előírt vizsgálatot el kell végezni:

  • Vérvizsgálat a hepatitis C elleni lehetséges antitestek azonosítására.
  • PCR.
  • Vérvizsgálat a vérben lévő vírus mennyiségéről.
  • Vérvizsgálat a vírus genotípusának meghatározására a vérben.
  • A vérbiokémia fejlett elemzése, amely magában foglalja az ALT, AST, bilirubin, koleszterin, GGPT.

Emellett néhány tanulmány készül, amelyek lehetővé teszik a máj és más belső szervek állapotának jobb tanulmányozását:

  • Májbiopszia - lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a szövet szerkezetét, a vastartalmát és a mikroszkópos szinten megfigyelhető lehetséges rendellenességeket, amelyek nem állnak rendelkezésre ultrahangon.
  • A máj és más hasi szervek ultrahangja.
  • CT.
  • MR.
  • Endoszkópia.
  • X-ray.
  • Fibroelasztográfia - a test sűrűségének és rugalmasságának meghatározása.

A kezelés megkezdése előtt az orvos meghatározza a vírus genotípust és annak mennyiségét a vérben a kapott vizsgálatok alapján. Ezután egy, két vagy három gyógyszert ír elő a kezelésre három hónapig. Az első hónap után a beteg megkezdi az orvos által előírt összes tesztet. A kapott eredmények alapján a páciens ismét a kezelőorvoshoz megy, és kiigazítást kap a fennmaradó kezelés és a gyógyszer dózisa idejére. Amikor az előírt kurzus befejeződött, meg kell ismételni a C-hepatitisz mennyiségét a vérben. Negatív eredménnyel a beteg meggyógyul. A jövőben kívánatos, hogy évente egyszer adják a C-hepatitisz vérét, hogy megakadályozzák az újbóli bejutást és annak fejlődését a szervezetben.

sofosbuvir

Az ilyen általános szofoszbuvirot a hepatitis C akut formájának, valamint a krónikus C-hepatitisz komplex terápiájának hatékony és gyors kezelésére használják. Alkalmazási indikációk: C-hepatitis kezelése. terápiát kizárólag ezzel a gyógyszerrel. A kezelés időtartama függ a vírus hordozójának betegségeitől és egészségi állapotától. A kezelést leggyakrabban olyan gyógyszerek egészítik ki, mint a Ledipasvir, a különböző hepatoprotektorok és vitaminok, amelyeket az orvos előír. Bizonyított, hogy a Sofosbuvir viszonylag rövid idő alatt gyógyítja a genotípusú vírusos hepatitisz C-t. Még a mérgező máj is hatékonyan kezelhető komplex terápiában a gyógyszerrel.

Melyik cég a legjobb sofosbuvir az indiai piacon? Érdemes bízni olyan cégekkel, amelyek rendelkeznek az összes szükséges dokumentummal, és a gyógyszereket minden orvosi és jogi normának megfelelően gyártják. Ezek a vállalatok a NATCO Pharma Limited, a Lucius Pharmaceuticals és a Dr. Reddy's Limited.

Adagolás és az alkalmazás szabályai

A gyógyszer adagja, amelyet ennek a betegségnek a kezelésére ajánlott, napi 400 mg, függetlenül attól, hogy az étkezés melyik időpontban van. A súlyosbított hepatitis kezelésére a Soforuvir Ribavirinnel kombinálva adható. Bizonyos esetekben további pegilált interferont írnak elő.